Замещение - атом - водород
Cтраница 1
Замещение атомов водорода атомами хлора увеличивает расстояние между цепями и уменьшает силы межмолекулярного сцепления, в результате чего кристаллический полиэтилен пре вращается в вязкую эластичную массу. Хлорсульфоновые группы являются реакционноспособкыми центрами, по которым в процессе вулканизации происходит сшивание цепей. [1]
Замещение атомов водорода в алкильных и арильных группах оказывает сравнительно малое влияние на скорость гидролиза. [2]
Замещение атомов водорода фтором в молекулах органических соединений всегда сопровождается резким возрастанием химической и термической стойкости. Выше это было показано на примере углеводородов. [3]
Замещение атомов водорода в кольце бензола электронодо-норными заместителями и миграция заряда с заместителя на кольцо нарушает гексагональную симметрию этого кольца, что приводит к нарушению правил запрета, следствием чего является увеличение интенсивности полос поглощения. Однако этот эффект оказывает сравнительно малое влияние на положение полос поглощения в замещенных бензола. Это связано с тем, что индукционный эффект приводит примерно к равному повышению ( в случае 1) или равному понижению ( в случае - / эффекта) обоих л-уровней, между которыми осуществляется электронный переход. [4]
Замещение атомов водорода в молекулах пятичленных ге-тероциклов электронодонорными заместителями приводит к батахромному смещению полос поглощения. При введении хромофоров ( например, карбонильной группы) появляются новые длинноволновые полосы поглощения. [5]
Замещение атомов водорода в NH3 на ареновые остатки сильно понижает основные свойства уже на первой стадии. [6]
Замещение атомов водорода в молекулах органических соединений некоторыми функциональными группами резко меняет поведение молекулы по отношению к недиссоциативному захвату электронов. Связанные с замещением эффекты влияют на сопряжение, конфигурацию и дипольный момент молекулы и, в конечном счете, на ее электронодонорно-акцепторные свойства, отражаясь на способности к захвату электрона с образованием долгоживущего отрицательного молекулярного иона. [7]
Замещение атома водорода у первичной аминогруппы положения 2 бен-зоильной или ацетильной группами, а также обработка птероил - / - глутами-новой кислоты йодистым метилом обычно лишают соединение витаминной активности. [8]
Замещение атома водорода атомом иода в - положении нитробензола приводит к тому, что долгоживущие молекулярные ионы М - масс-спектро-метрически не замечаются. По-видимому, положения заместителей в молекуле и их электронодонорно-акцепторные свойства влияют на донорно-акцепторные свойства всей молекулы и, очевидно, на среднее время жизни М -, если таковые существуют. [9]
 |
Изменение температур плавления иеразветв-леииых алифатических дикарбоновых кислот. [10] |
Замещение атома водорода в гидроксильной, карбоксильной и аминогруппе на алкильный остаток ведет к понижению температуры плавления, причем введение метильной группы вызывает это понижение в меньшей степени, чем введение других алкиль-ных остатков. Ангидриды и хлорангидриды кислот плавятся ниже, чем соответствующие кислоты, но амиды кислот, как правило, имеют более высокую температуру плавления, чем кислоты. [11]
Замещение атома водорода в амидной группе метилом вызывает понижение температуры плавления и увеличение растворимости в воде: N, N - диметил - и N, N, N М - тетраметилоксамиды растворяются в воде. Амид адипиновой кислоты не растворим в воде ( Класс С), между тем как его N, N, N М - тетраэтюювое производное в воде растворяется. [12]
Замещение атомов водорода у атомов углерода в этих пяти-членных кольцах метальными группами может происходить либо в аксиальном, либо в экваториальном положении. Для R-12 - диамищщропана это дает б ( CLIX) и К ( CLVIII) конформации соответственно. [13]
 |
Изменение температур плавления иеразветв-леииых алифатических дикарбоновых кислот. [14] |
Замещение атома водорода на атом галоида, гидроксильную, карбоксильную, нитро - или аминогруппу приводит к повышению температуры плавления. При замещении атомом галоида температура плавления повышается соответственно повышению атомного веса галоида: иодзамещенные производные плавятся выше бром-и хлорзамещенных. Нитросоединения имеют более высокую температуру плавления, чем соответствующие галоидные соединения. [15]
Страницы: 1 2 3 4