Замещение - атом - водород
Cтраница 2
Замещение атома водорода при действии солей сернистой кислоты и алкан - или аренсульфиновых кислот возможно и в некоторых гетероциклических производных 9 10-антрахинона, содержащих ангулярно конденсированный гетероцикл. [16]
Замещение атома водорода в углеводороде на атом кислорода или серы приводит к соединениям, пространственное строение которых отлично от галоидоуглеводородов. Ввиду двухвалентности вступающего заместителя при образовании простой связи С-О вторая валентность кислорода должна быть насыщена каким-либо атомом или группой. Если этого не происходит, то соединение представляет собой кислородный радикал, как в случае ароксилов [1,2] ( см. также стр. [17]
Замещение атома водорода у двойной связи на атом галогена индуцирует сдвиг полосы поглощения, отвечающей валентному колебанию связи С С, относительно исходного углеводорода. Так, например, атом фтора вызывает положительный сдвиг приблизительно на 25 см 1, а атомы хлора, брома и иода обусловливают противоположный эффект. Следует отметить, что транс-дигалогеналкены, обладая симметричной структурой, не имеют полос поглощения, обусловленных колебаниями связи С-С. [18]
Замещение атомов водорода в бензольном кольце и замещение одних заместителей ( боковых цепей) на другие имеют большое теоретическое и практическое значение. Вполне понятно, что свойства образовавшегося вещества и характер дальнейших возможных реакций будут находиться в тесной связи с этим влиянием заместителя. [19]
Замещение атомов водорода в метиновой группе может быть проведено и на любые другие радикалы. Поэтому синтез с помощью малонового эфира позволяет получать самые разнообразные соединения. [20]
 |
Температуры плавления некоторых триглицеридов. [21] |
Замещение атома водорода в гидроксильной, карбоксильной и аминогруппе на алкильный остаток ведет к понижению температуры плавления, причем введение метильной группы вызывает это понижение в меньшей степени, чем введение других алкильных остатков. Ангидриды и хлорангидриды кислот плавятся ниже, чем соответствующие кислоты, но амиды кислот, как правило, имеют более высокую температуру плавления, чем кислоты. [22]
Замещение атома водорода ацетильной группой понижает термическую стабильность полиуглеводородов. [23]
Замещение атомов водорода протекает согласно тем же правилам, по которым галоген входит в ядро при наличии ориентирующих атомных группировок, направляющих йод в орто -, мета - и пара-положения. [24]
Замещение атома водорода при азоте на те или иные группы, как правило, снижает активность соединения, за исключением замещения на гидроксильную, карбоксильную и ацильную группы. При замене карбонильного кислорода на серу снижается фитотоксичность соединения, а при замене его на иминогруп-пу образуются активные гербициды - производные изомочеви-ны. [25]
Замещение атома водорода фенилом влечет значительное понижение теплоты присоединения. [26]
Замещение атомов водорода в бензольном ядре радикалами приводит к получению гомологов бензола. Такое замещение производится или непосредственно в самом ароматическом углеводороде - при реакции Фриделя и Крафтса стр. [27]
Замещение атомов водорода галогенами приводит к получению галогенопроизводных ароматического ряда. Как показал Ф. Ф. Бейльштейн, при действии галогенов на ароматические углеводороды при различных условиях происходит замещение атомов водорода либо преимущественно в ядре, либо в боковой цепи ( стр. [28]
Замещение атомов водорода в бензольном ядре остатком азотной кислоты - нитрогруппой NO2 - приводит к получению нитропроизводных. [29]
Замещение атомов водорода в бензольном ядре остатком серной кислоты - сульфогруппой SOsH - приводит к получению сулъфопроизводных. [30]
Страницы: 1 2 3 4