Замещение - протон
Cтраница 1
Замещение протона на другой протон представляет интерес для получения молекул, меченных дейтерием или тритием. [1]
Замещение протона в органическом субстрате на дейтерий в общем приводит к значительному снижению скорости образования карбоний-ионов. Правда, эффект этот все же не велик, но он может быть измерен с достаточной точностью, поскольку сравнение проводится в близко родственных системах. [2]
Замещение протонов метнленовой я метальной групп на дейтерий приводит к упрощению спектра. Введение в раствор ( C4H7NiI) 2 или ( C4D5H2NiI) 2 полностью дейтерированного бутадиена вызывает постепенное ослабление сигналов я-кротильного лиганда и появление резонансов не связанной с металлом кротильной группы. Полное исчезновение резонансов исходного комплекса свидетельствует о том, что постепенно все его молекулы вовлекаются в реакцию с бутадиеном. [3]
Замещение протона в ЮЬ-гидроксигруппе (2.758) на алкил приводит к уменьшению скорости независящего от рН разложения промежуточного продукта в 108 раз. [4]
Замещение протона NH-группы снимает всякую возможность таутомерии, и поэтому 1-метил - 4 - и 1-метил - 5-нитроимидазолы - совершенно разные соединения. [5]
Процесс замещения протона, как установлено методом ПМР, заканчивается в течение 10 минут. Монокарбоксилаты титана хорошо растворимы в углеводо-рбдных средах. Дня их выделения предложен прием, основанный на концепции смешанных. Он заключается в осаждении карбоксила-тов путем добавления в систецу лигандов, образующих плохо раствори -: je комплексы. [6]
При замещении протона на катион в щелочной среде наряду с этой реакцией идет процесс растворения кремнезема. [7]
 |
Зависимость между интенсивностью крекинга и кислотностью катализатора при добавлении к нему окиси металлов. [8] |
При замещении протона ионом натрия возможность протонного обмена между катализатором и карбоний-ионом уменьшается и с увеличением концентрации металла активность катализатора снижается. [9]
Первой стадией взаимодействия является ионообменное замещение протонов гидроксильных групп ПКК ионами металла. При этом происходит мономолекулярное покрытие поверхности исходного полимера силикатным слоем. Образующийся силикат, однако, валентно связан с полимерным остовом сорбента. Наличие единой системы химических связей позволяет рассматривать образующиеся на стадии ионного обмена продукты как поликремневые соединения, структурной основой которых является практически неизменный остов силикагеля. [10]
Скорости в скобках относятся к замещению протонов mpawc - групп. [11]
Все декатионированные формы способны к обратному замещению протонов на ионы Na, о чем свидетельствуют кривые потенциомет-рического титрования. Однако обратимость данной реакции зависит от степени деалюминирования, которая определяется константой диссоциации кислоты. [12]
Было показано, что при замещении протона в молекуле метана атомами галогенов электронная плотность молекулы в целом смещается в сторону связи углерод - галоген. В результате в области протона накапливается некоторый избыточный положительный заряд ( отсутствующий в случае нормальных углеводородов), что вызывает способность образовывать слабые водородные связи. [13]
В последующих разделах мы рассмотрим только замещение протона в орто -, мета - и пари-положениях по отношению к заместителям в замещенных бензолах. [14]
В последующих разделах мы рассмотрим только замещение протона в орто -, мета - и пора-положениях по отношению к заместителям в замещенных бензолах. [15]
Страницы: 1 2 3 4