Cтраница 3
Условия, ведущие к замещению галоида гидроксильной группой, рассматриваются ниже ( стр. Обычно удается достигнуть лучших выходов спирта, если гидролиз ведется в слабощелочной среде. Повышение концентрации щелочи влечет за собой увеличение выхода олефина за счет оксисоединения. Концентрированный спиртовый раствор едкого кали обычно действует энергичнее, чем водный, и поэтому этот способ часто применяется для получения этиленовых углеводородов и вообще непредельных соединений из галоидных алкилов. Однако этот метод имеет недостаток, заключающийся в возможности образования при реакции простых эфиров. Например, из нормального бромистого пропила образуется около 20 % теоретического количества пропилена и 60 % п-пропилэтилового эфира. [31]
Условия, ведущие к замещению галоида гидроксильной группой, рассматриваются ниже ( стр. Обычно удается достигнуть лучших выходов спирта, если гидролиз ведется в слабощелочной среде. Повышение концентрации щелочи влечет за собой увеличение выхода олефина за счет оксисоединения. Концентрированный спиртовый раствор едкого кали обычно действует энергичнее, чем водный, и поэтому этот способ часто применяется для получения этиленовых углеводородов и вообще непредельных соединений из галоидных алкилов. Однако этот метод имеет недостаток, заключающийся в возможности образования при реакции простых эфиров. Например, из нормального бромистого пропила образуется около 20 % теоретического количества пропилена и 60 % л-пропилэтилового эфира. [32]
Синтез мономеров состоит в замещении галоида или этоксильной группы на органический радикал. [33]
В процессе получения пикриновой кислоты замещение галоида гидроксилом осуществляется на той стадии, на которой оно протекает легко и в мягких условиях. [34]
Легкость, с которой происходит замещение галоида фтором, зависит от фторирующего реагента и от природы галоидного производного. Как правило, в иод - и бромпроизводных замещение проходит легче, чем в хлорпроизводных. Это верно только для тех соединений, в которых с одним и тем же атомом углерода соединен больше чем один атом галоида. Фторирование с помощью фторидов сурьмы таких соединений, как СН3С1, СН2С1 - - СНгС1 и других подобных соединений практически невозможно. [35]
Легкость, с которой происходит замещение галоида гидроксиль-ной группой, зависит от характера углерода, с которым связан галоид. Некоторые соединения омыляются действием одной лишь воды. [36]
В этих случаях следовательно происходит замещение галоида на углеводородный радикал или вообще на органический остаток ( см. ниже, стр. [37]
К нуклеофильным реакциям относятся: замещение галоидов, ОН-группы, образование и распад аммониевых и сульфониевых оснований. [38]
В процессе получения пикриновой кислоты замещение галоида гидроксилом осуществляется на той стадии, на которой оно протекает легко и в мягких условиях. [39]
Характерной реакцией галоидангидридов является реакция замещения галоида на другие атомы или группы атомов. [40]
Кроме способов Мейера и Кольбе для замещения галоида нитрогруппой в некоторых случаях подвергают галоидное соединение воздействию большого избытка азотной кислоты. Эта реакция обратима; действительно, иногда удается при действии галоида на нитросоединение заместить нитрогруппу атомом галоида. Здесь, очевидно, играет роль состояние равновесия в реакционной смеси. Так, например, при действии избытка азотной кислоты на хлорали-зарин происходит замещение атома галоида нитрогруппой и образование нитроализарина. [41]
В табл. 13 показано пространственное протекание замещения галоида в некоторых галоидопроизводных на группы ОН или OR по различным механизмам. [42]
Ряд работ посвящен сравнительному изучению скорости нуклео-фильного замещения галоида в различных галоидантрахинонах. [43]