Cтраница 2
О-25 СС происходит гладкое замещение фтора в 1 3 5-трициано - 2 4 6-трифторбензоле [561], а также одновременное замещение ал-коксигруппы и хлора в 1-алкокси - 3 5-дихлор - 2 4 6-трицианобензо-ле [562]; это реальный путь синтеза гексацианобензола. Вообще же полицианоал-каны чаще всего получают замещением галогена в галогеноциа-нах действием а-цианометиленовых соединений или образованных из них карбанионов. Примерами превращений такого типа могут служить взаимодействие ацетонитрила с хлорцианом при сильном нагревании, приводящее с количественным выходом к малоноди-нитрилу [563], и синтезы трицианометанов RC ( CN) 3 [558, 563], в частности гексацианоэтана [558], реакцией хлорциана с нат-риймалонодинитрилами или натрийпентацианоэтанидом Na - C2 ( CN) 5, соответственно. [16]
Соединения этого класса рассматриваются как продукты замещения атомов водорода в полимерном кремневодороде на радикалы или атомные группы и одновременного замещения группы Si-Si на Si-S-Si, Si-NH-Si, Si-О - P-О - Si и другие группы. [17]
Если галоидные атомы находятся у соседних углеродов, то при действии названных восстановителей или некоторых других они отнимаются без одновременного замещения водородом, причем происходит образование двойных связей. В других случаях галоид замещается водородом. [18]
Алкил ( арил) дисилазаны - это дисилоксаны, H3SiOSiH3, в которых атомы кислорода замещены на группы NH с одновременным замещением атомов водорода на органические радикалы, органические группы или другие атомы. [19]
При действии изонитрилов на карбонилгалогениды металлов образуются продукты полного или частичного замещения карбонильных групп на изонитрилы; в ряде случаев наблюдается одновременное замещение галоид-аниона. [20]
Совместимость фениловых эфиров фосфорной кислоты с ацетатом целлюлозы значительно улучшается с введением в фенильный или в крезиль-ный остаток атомов хлора и одновременным замещением одного или двух ароматических остатков метильными или этильными группами. [21]
При образовании смешанных кристаллов минералом гомилитом FeCa2B2Si2OIO и гадолинитом FeY2Be2Si O10 происходит, очевидно, замещение ионов кальция ионами иттрия при одновременном замещении ионов бора ионами бериллия, причем общий электрический заряд решетки сохраняется неизменным. Эта схема замещения требует лишь равенства суммы зарядов замещающих ионов и сходства их размеров. В ней не рассматривается, однако, возможность подобного замещения в отношении стабильности решетки в том участке, где происходит замещение. [22]
При введении ионных групп после получения полимерной матрицы первоначальный растворитель, в котором проводилась реакция полимеризации, может быть удален при условии одновременного замещения его другой жидкостью. Замена растворителя имеет явные преимущества. Так, применяя этот способ, стадию полимеризации можно провести в присутствии растворителя, который пригоден для полимеризации и может быть затем замещен другим растворителем, более подходящим в качестве среды для введения ионообменных групп. Если два таких растворителя - несмешивающиеся жидкости, то можно применить промежуточный растворитель, который смешивается как с полимеризационным, так и с конденсационным растворителями. [23]
Так, в подгруппе плагиоклазов при образовании изоморфных смесей взаимно замещаются аль-битовая ( AlSi3O8) и анортитовая ( Al2Si2O8) группы при одновременном Замещении натрия кальцием. Однако обычно замещаются только близкие по размерам строительные единицы силиката. [24]
Так, в подгруппе плагиоклазов при образовании изоморфных смесей взаимно замещаются альбитовая ( AlSi3O8) и анортитовая ( Al2Si2O8) группы при одновременном замещении натрия кальцием. Однако обычно замещаются только близкие по размерам строительные единицы силиката. [25]
Алкил - и арилгалоидсиланы-продукты формального замещения одного, двух или трех атомов водорода в кремневодороде SiH4 или H3Si - SiH3 на ор-ганические радикалы при одновременном замещении соответственно трех, двух или одного атома водорода на галоид. Если с атомом кремния связан один радикал, то соединения называются алкил ( арил) галоидсиланами, два радикала-диалкил ( арил) галоидсиланами, три радикала - триал-кил ( арил) галоидсиланами. [26]
Присоединение хлора к этилену удается только при низких ( - 25 С) температурах [ 23), при 20 С в результате присоединения я одновременного замещения образуется около 90 % высших продуктов хлорирования. Реакция протекает еще легче при - 70 С. [27]
Алкил ( арил) алкоксисиланы рассматриваются как продукты замещения одного или нескольких атомов водорода в простейшем кремневодороде SiH4 на одинаковые или различные углеводородные радикалы при одновременном замещении других атомов водорода, связанных с кремнием, на одноименные или различные алкокси - или арилоксигруппы. Если с атомом кремния связан один радикал, то соединения [ называют алкил ( арил) алк-окси ( арилокси) силанами, два радикала - диалкил ( арил) алкокси ( арилок-си) силанами, три радикала - триалкил ( арил) алкокси ( арилокси) силанами. [28]
Алкил - ( арил) - хлорсиланы являются продуктами замещения одного, двух или трех атомов водорода в кремневодороде SiH4 ( силан) органическими радикалами при одновременном замещении соответственно трех, двух или одного атомов водорода в том же кремневодороде атомами хлора, в соответствии с чем строятся названия этих соединений. [29]
Как и в группе полевых шпатов ( см. А I, § 106), в большинстве цеолитов один ион кальция замещается одним ионом натрия или одним ионом калия с одновременным замещением одного двувалентного катиона одним ионом алюминия. Ионная группа [ СаА1 ] взаимно замещает группу [ NaSi ], точно так, как это наблюдается в альбите - анортите ( см. В. [30]