Cтраница 1
Простейшие представления о механизме присоединения дают обоснова ние правила Марковникова. На первой стадия реакции присоединения происходит протонирование олефина или образование переходного состояния с частичным протонйрованием двойной углерод-углеродной связи. [1]
Простейшие представления о механизме присоединения дают обоснова ние правила Марковннкова. На первой стадия реакции присоединения происходит протонирование олефина или образование переходного состояния с частичным протонированием двойной углерод-углеродной связи. [2]
Простейшие представления о механизме присоединения дают обоснова ние правила Марковникова. На первой стадии реакции присоединения происходит протонирование олефина или образование переходного состояния с частичным протонированием двойной углерод-углеродной связи. [3]
Простейшее представление о причине этого можно составить, если учесть, что напряжение вводилось как результат осреднения внутренних усилий, распределенных неравномерно и беспорядочно между различными микрообъемами. При построении критериев прочности при статических однократных нагрузках по данным опытов эта микронеоднородность учитывается фактическим поведением материала при испытаниях. Но данные этих опытов и построенные по ним критерии прочности нельзя автоматически переносить на случаи повторяющихся нагрузок. Накопление этих видоизменений в малых областях при повторении нагрузок может привести к развитию трещины разрушения. Отсюда ясна возможность так называемой усталости материала при периодических нагрузках. [4]
Простейшее представление об устойчивости и неустойчивости механических систем дает известный пример с тяжелым шариком на сферической поверхности или на плоскости - в зависимости от характера изменения потенциальной энергии шарика здесь различают случай устойчивого, неустойчивого или безразличного равновесия. [5]
Простейшее представление о геометрическом подобии двух фигур известно из геометрии. Если рассматривать линейные размеры фигуры не только как скалярные величины, но и как имеющие определенное направление, то подобные фигуры должны быть так расположены в пространстве, чтобы их аналогичные размеры были параллельны друг другу. [6]
Простейшие представления о геометрическом подобии двух фигур известны из геометрии. Если рассматривать линейные размеры фигуры не только как скалярные величины, но и как имеющие определенное направление, то подобные фигуры должны быть так расположены в пространстве, чтобы их аналогичные размеры были параллельны друг другу. [7]
Простейшее представление о геометрическом подобии двух фигур известно из геометрии. Если рассматривать линейные размеры фигуры не только как скалярные величины, но и как имеющие определенное направление, то подобные фигуры должны быть так расположены в пространстве, чтобы их аналогичные размеры были параллельны друг другу. [8]
Простейшее представление о взвешенном слое дано во введении. [9]
Изложенные простейшие представления приводят к весьма существенным выводам в отношении закономерностей феноменологической химической кинетики, которая, как указывалось выше, лежит в основе расчета жидкостных реакторов. Так, если времена взаимодействия молекул реагентов существенно меньше, чем время пребывания их в клетке, то скорость реакции определяется либо частотой столкновения, либо временем выхода из клетки. Поскольку оба эти процесса обусловлены диффузией реагентов в растворе, то в таких случаях реакции протекают по диффузионно-контролируе-мому механизму. Этот механизм не следует смешивать с протеканием реакций в диффузионных областях, когда скорость химического процесса определяется диффузией реагентов из одной фазы в другую или к твердой поверхности. [10]
Согласно простейшим представлениям о химической связи, устойчивость молекулы определяется существованием в ней отдельных двухэлек-тронных связей, соединяющих между собой пары атомов. Однако для некоторых молекул результаты подобных расчетов значительно отклоняются от экспериментальных данных. Подлинная устойчивость таких молекул оказывается намного больше или, наоборот, меньше, чем предсказывают расчеты, основанные на представлениях простой теории локализованных связей. Появление подобных расхождений указывает, что в рассматриваемом случае простая модель локализованных связей неприменима. Молекулы с напряженной структурой могут оказаться менее устойчивыми, чем предсказывают термодинамические расчеты, а молекулы с делокализацией электронов - более устойчивыми. [11]
Простейшим представлением в теории химической связи, по-видимому, является понятие валентности, называемой также емкостью насыщения. [12]
Это простейшее представление на практике имеет много вариантов. Часто поверхности, примыкающие к корродирующим участкам, защищены. Примером служат нитевидная коррозия или периферические поверхности язвин, которые функционируют в качестве катодов и тем самым до некоторой степени защищены. Мембранная природа ржавчины зависит от присутствующих фаз. Последние представляют собой окислы двух - и трехвалентного железа в различных состояниях гидратации, причем их барьерные свойства сильно изменяются. Все это очень важно: недостаточно знать лишь состав продукта, - именно физическое состояние образовавшегося продукта коррозии часто может контролировать реакцию. [13]
Поскольку простейшие представления о радиационных дефектах решетки связываются с парами Френкеля, то при радиационном воздействии на кристалл частиц любой природы можно было бы ожидать качественно одинаковых эффектов. [14]
Это простейшее представление о застеклованном теле охватывает только одну сторону процесса превращения жидкости в стекло, а потому крайне недостаточно. [15]