Легкое замещение

Cтраница 1

Легкое замещение фенольного гидроксила галоидом представляет собой реакцию, специфическую для полинитросоединений и неосуществимую с простыми фенолами. [1]

Такова причина наиболее легкого замещения третичного атома водорода сравнительно со вторичными и первичными атомами водорода. Аналогичным путем легко можно понять, почему вторичный атом водорода замещается труднее третичного, но легче первичного. [2]

Осноипой характер ароматических аминов и способность их К легкому замещению приводят к тому, что, например, из анилина с иодом можно гладко получить йодистоводородный л-иод-анилин ( см, стр. [3]

Косвенным подтверждением механизма, связанного с енолизацией, является относительно легкое замещение водорода на йод, активность которого значительно ниже. Особенностью йодирования является использование раствора Люголя ( КЛз) для увеличения растворимости йода-в воде. В препаративных целях широко используют замещение водорода на бром в соединениях типа XXI. Реакции обычно проводят в воде при комнатной температуре и перемешивании. Алкиль-иые заместители в положениях 2 и 4 триазинового кольца не мешают бромированию. [4]

Атом водорода гидроксила обладает определенной подвижностью и способен к легкому замещению. [5]

Влияние концентрации реиия в исходном растворе иа ПДОЕ аиионита АН-21 по реиию ( изотерма иоииого обмена. [6]

Для быстрого установления равновесия необходимо, чтобы структура ионита способствовала легкому замещению ионов и их диффузии в массу материала. Последнее связано со способностью смолы набухать при погружении в воду или водные растворы; эта поглощенная вода является средой для диффузии ионов. [7]

Образование эфиров при контактном алкилировании фенолов идет с плохими выходами вследствие легкого замещения атомов водорода в ядре на алкильный остаток. [8]

Оказалось, что при нагревании этих компонентов с пиридином в органических растворителях происходит сравнительно легкое замещение иода на ацетиленовый радикал, что приводит к образованию соответствующих арил ацетиленов. [9]

Динамический эффект сопряжения а - и тс-связей в соединениях этого типа ведет к легкому замещению одного из атомов фтора в трифторметиль-ной группе на алкоксил с выделением фтористого водорода. [10]

Вибо и Овергофф [638], исходя из способности галогена в положении 2 пиридинового ядра к легкому замещению, безуспешно пытались получить 2 2 - ДП нагреванием 2-иодпиридина с металлическим натрием при 130 - 140 С. Однако при замене натрия на медный порошок и нагревании в цимоле был все же получен 2 2 - ДП. [11]

В середине 1830 - х годов Дюма и Лоран обнаружили, что в некоторых органических соединениях происходит легкое замещение водорода на хлор и другие электроотрицательные элементы. Иногда, как это было выяснено на примере хлоруксусных кислот, свойства соединений после такого замещения в существенных чертах сохраняются. Все эти факты, объединенные в так называемой теории замещения, были выдвинуты против электрохимических представлений Берцелиуса и в конечном итоге привели к тому, что огромное большинство химиков от них отказалось [ 10, стр. [12]

Можно ожидать, что производные анилина окажутся непригодными для проведения реакций алкилирования посредством замещения аминогруппы вследствие возможности легкого замещения в ядре ароматического амина. [13]

Методы бромирования и иодирования основаны на способности оксигрупп, содержащихся в ароматических соединениях, увеличивать подвижность атомов водорода ядра, что делает возможным легкое замещение последних бромом и иодом. [14]

Методы бромирования и иодирования основаны на способности ок-сигрупп, содержащихся в ароматических соединениях, увеличивать подвижность атомов водорода ядра, что делает возможным их легкое замещение атомами брома и иода. [15]

Страницы: 1 2