Cтраница 1
Биогенетический предшественник таксанов спирт вертициллол 2.653 продуцируется растением Sciadopitis verticillata, также принадлежащим к семейству тиссовых. Углеродный скелет, лежащий в основе строения алкоголя 2.653, назван вертициллановым. [1]
Биогенетический предшественник серотонина триптофан содержится в мясе. У голодающих хищных животных возникает дефицит триптофана и это сказывается на деятельности мозга. Из-за недостатка субстрата понижается нейронный синтез серотонина, что приводит к усилению агрессивности, стимулирует поиски жертв и нападение на них. После насыщения уровень серотонина быстро восстанавливается и агрессивные побуждения у животных умеряются. [2]
Биогенетический предшественник стероидов - сквален. [3]
Основной биогенетический предшественник всех рассмотренных до сих пор классов стероидных соединений - холестерин ( 8) - принадлежит к стеринам, содержащимся как в животных, так и в растительных организмах. [4]
Биогенетическим предшественником всех этих конденсированных и мо-стиковых систем служит моноциклический углеводород лимонен 2.24. При его протонировании образуется катион 2.102, который способен циклизо-ваться четырьмя способами. [5]
Биогенетическим предшественником ее выступает гексакетидный интермедиат, однако дальнейший ход синтеза не так прост, как это имело место в ранее рассмотренных случаях. Здесь линейная поликетидная частица сначала подвергается двукратному метилированию, а затем ииклизуется в интермедиат с десятизвенным циклом. Построение конечного продукта осуществляется в результате окислительного расщепления этой циклической структуры и следующих затем двух актов рециклизации. [6]
Биогенетическим предшественником ибогановых оснований служит уже упоминавшийся дигидросекодин 6.509. В разд. Дильса-Альдера образуется остов аспидоспермана. В случае же биосинтеза алкалоидов Iboga диенофилом служит двойная связь С 16 ( 17), а диеновым компонентом дигидропиридиновое кольцо дегидросекодина. [7]
Биогенетическим предшественником каротиноидов выступает дитерпено-вый спирт геранилгераниол 1.13. При конденсации двух молекул его пиро-фосфата по типу хвост к хвосту образуется углеводород фитоен 1.16. Механизм этой биосинтетической реакции совершенно аналогичен конденсации двух молекул фарнезилпирофосфата при биогенезе сквалена 2.749 ( разд. В случае тритерпена стабилизация карбо-катиона достигается путем добавления гидрид-иона, а при образовании фитоина элиминируется протон. В результате этого в середине молекулы возникает сопряженная триеновая система. Путем ступенчатого дегидрирования углеводород 1.16 превращается в ациклический ярко окрашенный каротиноид ликопин 1.17, содержащий цепь из одиннадцати сопряженных олефиновых связей. Большое количество ликопина содержится в томатах. [8]
Биогенетическими предшественниками карденолидов и буфадиеноли-дов выступают производные прегнана, имеющие ацетильную группу в качестве боковой цепи. Из схемы 69 явствует, что оба типа лактонов образуются по одному плану: реакция прегнанового кетона с ацетилкоэнзимом А открывает путь к карденолидам, а с а-кетоянтарной кислотой - к буфади-енолидам. [9]
Биогенетическим предшественником эргоалкалошюв выступает 4-изопен-тенилтриптофан 6.419. Механизмы ферментативных реакций, ведущих от предшественника 6.419 к тетрациклическим алкалоидным молекулам, достаточно сложны и не до конца выяснены. [10]
Биогенетическим предшественником бензоксазиновых и дибензоксази-новых веществ служит антраниловая кислота. Сама она образуется в результате катаболизма триптофана. [11]
Поскольку биогенетическим предшественником экди-зонов является холестерин, одна из насущных потребностей членистоногих - потребность в холестерине. Это приводит нас к рассмотрению экологической роли холестерина в живой природе. [12]
Она является биогенетическим предшественником хлорофилла. Обработку растений проводят вечером, ночью идет усиленный биосинтез порфири-новых соединений, которые сенсибилизируют растение к солнечному свету, в результате чего оно погибает. Такие гербициды безвредны для человека. [13]
Последний служит биогенетическим предшественником алкалоида альпинина. [14]
Если в пимарановом биогенетическом предшественнике мигрирует этиль-ная группа ( см. схему 45), то образуются соединения с углеродным остовом клейстантана. Относящийся к этому типу веществ диен 2.5 5 выделен из водоросли Amphibolis antarctica, произрастающей у западного побережья Австралии. Большинство же известных ныне клейстантанов найдено в составе наземных растений, особенно принадлежащих к семейству молочайных Euphorbiaceae. Типичный представитель клейстантол 2.5 6 имеет ароматическое кольцо С. Эта структурная черта характерна и для многих других растительных клейстантанов. [15]