Термическая предыстория
Cтраница 1
Термическая предыстория практически не влияет на температуру у-перехода и величину соответствующего максимума. Существенное увеличение содержания аморфного вещества при закалке практически никак не отражается на высоте у-максимума. [1]
Термическая предыстория практически не влияет на температуру уперехода и величину соответствующего максимума. Существенное увеличение содержания аморфного вещества при закалке практически никак не отражается на высоте у-максимума. [2]
Изучено влияние термической предыстории окислов магния и алюминия на кинетику образования магнезиальной шпинели. [3]
Таким образом, термическая предыстория сополимера даже в разбавленной суспензии определяет число зародышей, принимающих участие в рекристаллизации. Кроме того, она, очевидно, оказывает влияние и на природу зародышей. [5]
Своеобразно проявление влияния термической предыстории на релаксационные свойства сетчатого полимера. Вид этих переходов зависит только от скорости прохождения интервала стеклования, при низкой скорости ширина перехода сужается и сам переход может разрешаться на несколько отдельных пиков. [6]
 |
Зависимость ( 1 / Тт - l / T0m jvi от. [7] |
Тт зависит от термической предыстории полимерного образца, что обусловлено влиянием скорости кристаллизации на совершенство и размер кристаллитов. [8]
Данные о влиянии химической и термической предыстории ферритавых порошков на их активность позволяют сделать вывод, что условия получения оптимальной керамической структуры при спекании не могут [ быть найдены априори, исходя только из состава ферритового порошка. Область оптимальных температур оказалась равной 1215, 1290 и 137Q4C для шенитного, омсалатяопнитратюаго и оксалатно-го метода соответственно. Оптимальная температура спекания отвечает и максимальному значению сигнала единицы uVi и плотности черепка. [9]
 |
Влияние предварительного нагрева. [10] |
Подобная зависимость вязкости от термической предыстории объясняется наличием кристаллической структуры в полимере. Это связано с тем, что всегда существует некоторое число таких участков двух соседних полимерных цепей, которые расположены достаточно близко друг к другу в пределах действия молекулярных сил. И не нужно много таких областей, чтобы оказать заметное влияние на вязкость раствора. При низких температурах прогрева эти кристаллические области сохраняются в растворе, как бы увеличивая среднюю длину цепей и вызывая повышение вязкости раствора по сравнению с раствором, в котором такие области отсутствуют. С повышением температуры возрастает подвижность молекул, что создает благоприятные условия для проникновения растворителя между полимерными молекулами даже в кристаллических областях. [11]
У всех образцов поликапроамида с различной термической предысторией имеет место температурный переход при 32 С, который обнаруживается по изменению температурного коэффициента скорости звука. Увеличение ча-стсты в 6 раз не влияет на температуру этого перехода. [12]
Если испытываются образцы высокомолекулярных полиэтиле-нов, влияние термической предыстории сказывается значительно более резко. При этом даже продолжительный отжиг приводит лишь к незначительному повышению плотности. Несмотря на то, что в равновесных условиях материал обладает высокой плотностью и кристалличностью, на практике эти значения плотности и кристалличности недостижимы. [13]
С чем может быть связано обнаруживаемое влияние термической предыстории на процесс кристаллизации. Для этого кратко рассмотрим современные представления о структуре полимеров в аморфном состоянии. Это упорядочение проявляется в образовании агрегатов макромолекул в виде пачек цепей. [14]
Если испытываются образцы высокомолекулярных полиэтйленов, влияние термической предыстории сказывается значительно более резко. При этом даже продолжительный отжиг приводит лишь к незначительному повышению плотности. Несмотря на то, что в равновесных условиях материал обладает высокой плотностью и кристалличностью, на практике эти значения плотности и кристалличности недостижимы. [15]
Страницы: 1 2 3 4