Термическая предыстория

Cтраница 2

Если испытываются образцы высокомолекулярных полиэтиленов, влияние термической предыстории сказывается значительно более резко. При этом даже продолжительный отжиг приводит лишь к незначительному повышению плотности. Несмотря на то, что в равновесных условиях материал обладает высокой плотностью и кристалличностью, на практике эти значения плотности и кристалличности недостижимы. [16]

Это объясняется особенностями молекулярного строения и влиянием термической предыстории на структуру и свойства полимерных материалов. Кроме того, функции распределения ( или спектры) сложным образом зависят от температуры: область с большими временами релаксации очень чувствительна к изменению температуры, тогда как область коротких времен мало зависит от температуры. Наличие кристаллических областей усложняет релаксационные процессы полимеров, а при кинетических и фазовых переходах происходит их резкое изменение. Однако, несмотря на это, феноменологическая теория линейной вязкоупру-гости, развитая на основе обобщенных моделей Максвелла и Кельвина, используется достаточно широко, главным образом потому, что приводит к простым соотношениям, связывающим различные макроскопические характеристики полимеров. В связи с этим представляет интерес развитие такой феноменологической теории, с помощью которой можно было бы описать температурные зависимости основных физических величин полимеров. [17]

Зависимость теплоемкости полиэтилена от степени кристалличности и температуры. Построена по данным Вундерлиха ( 1963 с использованием новейших данных, рассматриваемых ниже. Пунктирные линии отвечают значениям теплоемкости, которые соответствовали бы аддитивной схеме. Сплошные линии соответствуют экспериментальным. [18]

Так же как и при определении влияния термической предыстории стекол путем измерения теплоемкости в области стеклования как функции скорости нагрева, для кристаллических полимеров вывод о степени их метастабильности может быть сделан на основании измерений теплоемкости как функции скорости нагрева в области плавления. [19]

В указанных подобластях для образцов ПТФЭ-1 с одинаковой термической предысторией имеет место простое термореологическое поведение. С другой стороны, как видно на рис. 3.6, участки обобщенных кривых, соответствующие этим подобластям, для различных режимов термообработки образцов имеют различные наклоны. Это свидетельствует о том, что наряду с температурой изменение удельного объема также оказывает влияние на скорость протекания релаксационных процессов. [20]

Зависимость реологических параметров от температуры термообработки. 1 - Т3. 2 - vD. 3 - т0. [21]

На величину реологических параметров высокопарафинистых иефтей существенно влияет термическая предыстория. Если нефть ранее нагревалась, то ее реологические параметры существенно отличаются от аналогичных параметров для исходной нефти. [22]

К сожалению, не имеется данных о влиянии термической предыстории на последующее протекание радиоли-за полимеров. Однако из анализа приведенных выше данных следует, например, что увеличение продолжительности изотермической кристаллизации должно приводить к снижению радиационно-химического выхода сшивания, а закалка образцов - к увеличению этого выхода. [23]

Зависимость от времени модуля упругости при сдвиге О образца поливи-нилацетата после быстрого охлаждения от 45 С. Числа у кривых - температура в приборе. [24]

Детали, получаемые литьем под давлением, имеют сложную термическую предысторию, накладывающуюся на различные ори-ентационные эффекты. Установлено [12], что в таких деталях из аморфных стеклообразных полимеров могут проявляться дополнительные максимумы потерь, исчезающие при отжиге. [25]

Во всех исследованных образцах полиамида 12, имеющих различную термическую предысторию, наблюдается изменение температурного коэффициента скорости звука при Т 167 С. [26]

Температура, ниже которой развивается опалесценция, зависит от термической предыстории стекла. Поскольку в образцах, без сомнения, присутствовали зародыши ликвации, эта температура была принята за температуру смешения. [27]

Число фаз для окислов в этой области зависит от термической предыстории соединения. Если гомогенные окислы с составами, лежащими в области U02 00 - U02 25, нагревать вышэ 200 С, то кристаллическая структура изменяется, и окисел диспропорционирует с образованием двух кубических структур U02 и U02 2 ( a05 430A JO. По мере увеличения температуры нижний предел состава изменяется от U02 до U02 05 при 450 G, до UO210 при 550 С и до Ш2Д5 при 850 С. [28]

Физико-химические свойства оксида железа с различными химической и термической предысториями. [29]

В табл. 4.6 представлены основные результаты, характеризующие влияние химической и термической предыстории на реакционную способность и спекание порошков оксида железа. Легко увидеть, что эти порошки значительно отличаются по свойствам, несмотря на тождественность химического и фазового состава. Таким образом, наблюдаемые изменения каталитической активности, адсорбционной способности, интенсивности ферритообразования и спекания при переходе от одного образца к другому вызваны не различиями состава, а степенью несовершенства кристаллической решетки гематита. Различия же в морфологии и дефектности частиц обусловлены процессами, происходящими при формировании кристаллической решетки гематита. [30]

Страницы: 1 2 3 4