Подобное замещение

Cтраница 2

Структура слоистой ромбоэдрической кристаллической решетки ( тип С-19. [16]

Действительно, простая слоистая структура часто наблюдается у основных хлоридов и бромидов металлов. Подобное замещение происходит и у основных нитратов металлов: на место одного гидроксила в решетке гидроксида вступает один атом кислорода группы NOJ, а два других атома кислорода выходят из слоя гид-роксил-ионов. [17]

Тетрамминовые соли МХ3 4NH3 HjO получают из пентамминовых MX3 - 5NHS путем замещения частицы аммиака одной частицей воды. Подобное замещение обыкновенно увеличивает растворимость, как это видно из следующего сравнения перечисленных мною данных Иергенсена [ 7, 10, стр. [18]

Ацетилен и его однозамещешше производные реагируют с бромистым этилмагнием, заменяя водород на остаток MgBr с образованном реактивов Гриньяра ацетиленового ряда, типа BrMgC H CMgBr и RC - z: CMgBr, к-рые широко используются в органич. Подобное замещение подвижного водорода на остаток MgX с образованием соответствующих реактивов Гриньяра наблюдается при реакции C2H5MgBr и циклонентадиеном, инденом, флуореном, 2-метил-бензотиазолом, тиофеном, а также с азотистыми гете-роциклами, содержащими активный водород: пирролом, индолом, карбазолом, имидазолом и пиразолом. Так, при реакции пиррола с CH3MgJ в эфирном р-ре образуется реактив Гриньяра, к-рый при действии С02 образует а-пирролкарбоновую к-ту. При попытке получения XMgCHjCHjjMgX происходит элиминирование этилена. [19]

Ацетилен и его однозамещенные производные реагируют с бромистым этилмагнием, заменяя водород на остаток MgBr с образованием реактивов Гриньяра ацетиленового ряда, типа BrMgC sCMgBr и RC CMgBr, к-рые широко используются в органич. Подобное замещение подвижного водорода на остаток MgX с образованием соответствующих реактивов Гриньяра наблюдается при реакции C2H5MgBr и циклопентадиеном, инденом, флуореном, 2-метил-бензотиазолом, тиофеном, а также с азотистыми гете-роциклами, содержащими активный водород: пирролом, индолом, карбазолом, имидазолом и пиразолом. Так, при реакции пиррола с CH3MgJ в эфирном р-ре образуется реактив Гриньяра, к-рый при действии С02 образует а-пирролкарбоновую к-ту. При попытке получения XMgCH2CH2MgX происходит элиминирование этилена. [20]

ОН-группу прямым действием воды, щелочи или кислот, исключение составляет азотистая кислота. Однако подобное замещение для амида осуществимо довольно легко при действии водной кислоты или щелочи, а если NH-группа связана с двумя карбоксильными группами, как в имиде, то разрыв связи С - N может осуществляться даже на холоду. [21]

Рихтером, опубликован в Berlin. Фраза Подобное замещение кристаллизационной воды NH3 аммиаком у Рихтера искажена. [22]

Расположение г. - связи в молекуле этилена.| Схема расположения о-и л - связей в молекуле этилена. [23]

Замещение атомов водорода в этилене различными атомами и радикалами происходит двояко: они могут замещать атомы водорода ( по одному у каждого углерода), расположенные: а) по одну сторону от двойной связи или б) по разные стороны от нее. В результате подобного замещения возникают соединения, отличающиеся лишь расположением атомов в пространстве. [24]

Замещение атомов водорода в этилене различными атомами и радикалами происходит двояко: они могут замещать атомы водорода ( по одному у каждого углерода), расположенные по одну сторону от двойной связи или по разные стороны от нее. В результате подобного замещения возникают соединения, отличающиеся лишь расположением атомов в пространстве. [25]

По современным кристаллохимическим представлениям твердые растворы, образующиеся вследствие изоморфности компонентов, называются твердыми растворами замещения или растворами первого рода. В результате подобных замещений в структуре вещества частиц ( ионов, атомов или молекул) одного рода на другие число частиц в элементарной ячейке остается постоянным. [26]

И наконец, известны некоторые реакции, в которых хлор или бром замещает игреиг-бутильную группу в бензольном кольце. Очень возможно, что подобное замещение алкильной группы на атом галогена определяется исключительной устойчивостью mpem - бутил-катиона, в виде которого, по-видимому, удаляется ягрет-бутильная группа. [27]

В настоящее время геометризация пластов, подверженных литолого-фациальному замещению, представляется одной из наиболее сложных проблем. Она связана с тем, что подобное замещение может проявляться в различных формах. [28]

Реакции замещения аминогруппы в нуклеозидах и нуклеотидах, и особенно в случае производных цитозина, под действием сильных нуклеофильных агентов протекают, как было показано, в довольно мягких условиях и вследствие этого широко применяются для модификации нуклеиновых кислот. Замена карбонильной группы требует существенно более жестких условий, и подобные замещения в нуклеозидах ( например, на атом хлора 193 - 194 или на серу 195196) достаточно хорошо известны и широко применяются при синтезе аналогов нуклеозидов и нуклеотидов. Однако в данной книге такие превращения не рассматриваются, поскольку необходимые для них жесткие условия неприменимы для полинуклеотидов. [29]

Как мы уже говорили, замещение здесь возможно также представить себе по схеме, предложенной Гринбергом и Вальденом. Все эти рассуждения, однако, носят только качественный характер, так как не разбирают стабильности структуры при подобных замещениях. [30]

Страницы: 1 2 3 4