Прекращение - синтез
Cтраница 1
Прекращение синтеза, белка и хлорофилла в темноте в значительной мере обусловлено тем, что в этих условиях в растениях не образуются сахара, наличие которых является необходимым для синтеза как белка, так и хлорофилла. [1]
Прекращение синтеза белка в темноте прежде всего обусловлено тем, что в этих условиях в растениях не образуются сахара, необходимые для синтеза белка. [2]
Очевидная роль терминаторов транскрипции состоит в прекращении синтеза РНК в концах оперонов, что обеспечивает независимую регуляцию экспрессии различных участков ДНК - Но терминаторы встречаются и внутри оперонов. Эффективность этих внутренних терминаторов может регулироваться, что позволяет клетке изменять. [3]
Очевидная роль терминаторов транскрипции состоит в прекращении синтеза РНК в концах оперонов, что обеспечивает независимую регуляцию экспрессии различных участков ДНК - Но терминаторы встречаются и внутри оперонов. [4]
Группой Лурия было показано, что присоединение белковых молекул колицина К и Е1 к клеткам бактерии E-coli сопровождается прекращением синтеза макромолекул: белков, ДНК, РНК и гликогена. Прекращается также активный транспорт молочного сахара ( лактозы), глютамина, различных аминокислот и ионов калия и магния. В то же время клетка продолжает аккумулировать глюкозу, активный транспорт которой обеспечивается непосредственно энергией окисления молочной кислоты. [5]
Согласно Гарриыгтопу [ З ], исследования Чайкова и его сотрудников ( 1944) яе могли дать строгого доказательства прекращения синтеза тироксина под действием тиомочевины, потому что их результаты противоречивы. [6]
Описанный вискозиметрический метод контроля начала ге-леобразования в продуктах синтеза олигомеров и полимеров может быть использован для управления технологическим процессом, и в частности, для своевременного прекращения синтеза, для регулирования количества растворителя в реакционной смеси с целью выравнивания скорости процесса по всему объему реактора и предотвращения гелеобразования. [7]
По-видимому, синтез гистонов предшествует синтезу ДНК в ходе клеточного цикла. Следствием этого является постепенное увеличение отношения гистон: ДНК, что приводит к прекращению синтеза ДНК незадолго до наступления митоза. Разные по составу гистоны угнетают синтез ДНК в различной степени. Интересно, что при небольших значениях соотношения гистон: ДНК синтез ДНК может даже стимулироваться. [8]
Установлено, что три нуклеотида выбирают аминокислоту для включения в полипептидную цепь; можно сказать, что ген представляет собой последовательность трехбуквенных слов ( названных кодона-ми), составленных при помощи четырехбуквенного алфавита - А, Т, G, С для ДНК и аналогично A, U, G, С для РНК. Таким образом, 146 кодонов, 438 букв ( плюс несколько кодонов, служащих сигналами начала и прекращения синтеза) должны составлять ген, кодирующий синтез р-цепи гемоглобина, содержащей 146 аминокислотных остатков. Каждая молекула РНК производит сотни р-цепей; в зрелом эритроците имеется около 100000000 молекул гемоглобина. [9]
Установлено, что три нуклеотида выбирают аминокислоту для включения в данную цепь; можно сказать, что ген представляет собой чередование слов из трех букв ( называемых кодонами), образованных из четырехбуквенного алфавита А, Т, Г, Ц для ДНК и аналогичного алфавита А, У, Г, Ц для РНК. Таким образом, 146 кодонов, 438 букв ( плюс несколько несущих информацию о начале и о прекращении синтеза) необходимы в данном гене для бета-цепи гемоглобина, содержащего 146 аминокислотных остатков. Каждая молекула РНК, вероятно, производит несколько десятков или сотен бета-цепей; в зрелом эритроците имеется 100000000 молекул гемоглобина. [10]
 |
Регуляция биосинтеза / - изолейцина по механизму отрицательной обратной связи.| Схема регуляции разветвленных биосинтетических путей. [11] |
Для разветвленных путей биосинтеза ( а к таким относится большинство биосинтетических путей) механизмы регуляции усложняются, так как от активности первого фермента зависит биосинтез нескольких конечных продуктов. Очевидно следующее: механизмы регулирования в этом случае должны быть видоизменены таким образом, чтобы перепроизводство одного конечного продукта не приводило к прекращению синтеза других связанных с ним конечных продуктов. Выработалось несколько механизмов контроля по принципу обратной связи применительно к разветвленным биосинтетическим путям. Они сводятся к тому, что в этом случае в регулировании принимают участие все конечные продукты этих путей. [12]
Механизм, регулирующий синтез ферментов, называется репрессией. Это - подавление синтеза их под влиянием избыточно - го количества продукта реакции, который, накопившись в системе и действуя в цепи отрицательной обратной связи, служит сигналом о прекращении синтеза ферментов, которые теперь клетке не нужны. В частности, это происходит тогда, когда в среде появляются компоненты, которые клетка должна разрушить до соединений, нужных для ее роста. [13]
 |
Формирование функционально активных генов, кодирующих образование. [14] |
В результате транскрипции прежде всего образуются пре-м РНК, содержащие как С -, так и ( - последовательности, что соответствует М - и D-классам иммуноглобулинов, локализованных на поверхности мембраны лимфоцита и имеющих идентичные антиген-связывающие участки. Вначале В-клетки синтезируют антитела М - класса, затем начинается синтез Ig D-класса или же одновременный синтез иммуноглобулинов М - и D-классов. Прекращение синтеза класса М и начало синтеза класса D или же любого другого класса иммуноглобулинов называется переключением классов. Рекомбинация переключения классов связана с необратимым изменением матрицы и осуществляется на стадии транскрипции. [15]
Страницы: 1 2