Cтраница 2
Если время от начала погружения изделия в ванну до момента прекращения выделения водорода из раствора назвать временем полного фосфатиравания, а время, в течение которого получаются пленки с оптимальными защитными свойствами, назвать ( по Г. В. Акимову) оптимальным, то сопоставление этих данных можно представить в та бл. [16]
Процесс ведут, постепенно повышая температуру до 180 С, до прекращения выделения водорода. Охлажденный раствор бензилата алюминия перед использованием отфильтровывают от механических примесей. [17]
Исследования, однако, показали [139], что даже к моменту прекращения выделения водорода формирующаяся фосфатная пленка еще имеет заметную пористость ( 0 2 см 2 / см2), и лишь в дальнейшем, после некоторой выдержки металла в фосфатирующем растворе, пористость ее уменьшается и принимает постоянное минимальное значение - 0 005 см21см или 0 5 % поверхности. Известно также [140], что хроматная обработка лишь не намного уменьшает пористость фосфатной пленки. Еще ранее было установлено [141], что фосфатные пленки, образованные при сокращенном процессе ( за 8 мин) по защитным свойствам могут приравниваться лишь к бондеритным пленкам, обладающим, как известно, низкой коррозионной стойкостью и при пропитке их смазками удовлетворительной защиты металла не достигается. Бондеризацию применяют только для повышения адгезии лакокрасочных покрытий. Поэтому сокращенный метод фосфатиро-вания, как не обеспечивающий получение коррозионноустойчивых пленок, не применяют. [18]
После каждой обработки оплава щелочью реакционную смесь нагревают на водяной бане до прекращения выделения водорода. Затем для удаления образовавшегося алюмината катализатор промывают 2 раза теплой дистиллированной водой. Приготовленный таким образом катализатор можно хранить под слоем воды или спирта. [19]
Выпавший медный порошок промывают водой и затем 5 % - ной соляной кислотой до прекращения выделения водорода. Затем продукт отсасывают, промывают водой и сохраняют в виде пасты. [20]
После: рекращення выделения пузырьков водорода колбу нагревают до 60 - 80 С до прекращения выделения водорода п помутнения раствора. [21]
Выпавший медный порошок промывают водой и затем 5 % - ным раствором соляной кислоты до прекращения выделения водорода. Затем продукт отфильтровывают, промывают водой и сохраняют в виде пасты. [22]
Препарат ВИМ-30 г / л, температура 98 - 100, время выдержки - до прекращения выделения водорода - 30 - 60 мин. [23]
Выпавший медный порошок промывают водой и затем 5 % - ным раствором соляной кислоты до прекращения выделения водорода. Затем продукт отфильтровывают, промывают водой и сохраняют в виде пасты. [24]
Выпавший медный порошок промывают водой и затем 5 % - ным раствором соляной кислоты до прекращения выделения водорода. Затем раствор отделяют от меди фильтрованием, порошок промывают на фильтре водой и сохраняют в виде пасты. [25]
Смесь перемешивают 1 5 ч ц разлагают, добавляя по каплям 100 мл воды до прекращении выделения водорода, а затем отгоняют эфир па водяной бане при 50 С. В полученную густую смесь А1 ( ОН) 3 и LiOIl добавляют 350 мл воды, размешивают, осадок отфильтровывают и промывают 50 мл горячей воды. Фильтрат и промывные воды объединяют и насыщают двуокисью углерода. Остаток в колбе дважды экстрагируют по 25 мл абсолютного этанола, отфильтровывают осадок, а спиртовый раствор продукта упаривают до сиропообразного состояния в вакууме при температуре бани не выше 50 С. [26]
Выпавший медный порошок промывают водой, а затем 5 % - ным раствором соляной кислоты до прекращения выделения водорода. [27]
Выпавший медный порошок промывают водой, а затем 5 % - ным раствором соляной кислоты до прекращения выделения водорода. После этого продукт отфильтровывают, промывают водой и сохраняют в виде пасты. [28]
После прекращения выделения пузырьков водорода реакцию проводят, нагревая раствор до 60 - 80 С до прекращения выделения водорода и помутнения раствора. Щелочь сливают, осадок промывают 5 - 6 раз горячей водой ( 60 - 80 С), затем 2 - 3 раза этиловым спиртом при комнатной температуре. [29]
Следует отметить, что в практике приготовления скелетных катализаторов полнота выщелачивания сплавов часто определяется по моменту прекращения выделения водорода. Поэтому полноту выщелачивания сплава необходимо дополнительно контролировать по потенциалу. [30]