Прекращение - выделение - водород
Cтраница 3
Способ приготовления раствора хлористого олова: 150 г гранулированного олова растворяют в 200 мл концентрированной НС1 до прекращения выделения водорода. Прозрачную жидкость сливают с осадка; добавляют еще 100 - 200 мл НС1 и разбавляют до 2 л дистиллированной водой. [31]
Дефектные хромовые покрытия на диэлектриках снимают в соляной кислоте, разбавленной в соотношении 1: 1, до прекращения выделения водорода. [32]
При снятии хрома с помощью соляной кислоты необходимо внимательно следить за окончанием процесса, так как пребывание деталей в кислоте после прекращения выделения водорода повлечет за собой растравливание поверхности основного металла и приведет к его наводороживанию, а следовательно, к хрупкости. После снятия хрома детали тщательно промываются в проточной воде и просушиваются. [33]
Для полутения фенолята алюми-лия 1C г алюминиевых стружек добавляют к 99 5 г горячего фенола; реакционную массу нагрева ют до прекращения выделения водорода, а затем охлаждают и размельчают. [34]
Согласно первоначальной методике Чичибабина, пиридин нагревается до кипения в инертном растворителе, например в ксилоле, с амидом натрия до прекращения выделения водорода. Для введения одной аминогруппы наиболее благоприятна температура 110; при 170 в растворе кипящего диэтиланилина или без растворителя образуется 2 6-диаминопиридин ( выход 80 - 90 %); третья аминогруппа вводится в положение 4 с большим трудом только в присутствии большого избытка амида, причем выход очень незначителен. [35]
Тример диметилфосфиноборана синтезирован смешением растворов диме-тилфосфинилхлорида и борогидрида натрия в диглиме и последующим нагреванием при 170 в течение 7 5 часа до прекращения выделения водорода. [36]
 |
Сравнение свойств бериллия и алюминия. [37] |
Алюмокалиевые квасцы KzSC - Ab ( 5О, ) з 24Н2О были получены при взаимодействии избытка алюминия с теплым раствором гидроксида калия до прекращения выделения водорода. После декантации и нейтрализации раствора разбавленной серной кислотой он был оставлен для кристаллизации. [38]
Посл е того как внесен весь сплав, реакционный сосуд помещают в водяную баню, нагретую до 90 - 100 С, и оставляют в ней до прекращения выделения водорода. Взамен испаряющейся воды в реакционный сосуд добавляют свежую. После окончания нагревания декантируют и при перемешивании добавляют 5 мл 20 % - ного едкого натра. После осаждения катализатора декантируют, промывают водой ( с помощью повторных декантаций) до нейтральной реакции и в заключение 5 раз промывают этанолом. При хранении в холодильнике под этанолом в атмосфере водорода катализатор не теряет активности в течение нескольких недель. [39]
С) и трет-бутилат алюминия применяются для специальных синтезов; их получают нагреванием безводного спирта с амальгированной алюминиевой фольгой в присутствии следов четыреххлористого углерода в качестве катализаторг1; после прекращения выделения водорода расплавленный алкоголят перегоняют в вакууме. [40]
Кори и Чайковский [ 1 1 получили это чрезвычайно реакшюнноспособное соединение в виде раствора в ДМСО путем добавления тонкоизмельченного гидрида натрия к избытку ДМСО в атмосфере азота при перемешивании при 65 - 70; до прекращения выделения водорода. [41]
Смесь 34 г ( 0 17 моля) этилдиизоамилси-лана, 3 1 г ( 0 05 моля) борной кислоты и 0 1 г безводного хлористого никеля нагревают 1 час при 110 - 120 С до прекращения выделения водорода. После перегонки получают 31 3 г ( 95 % от теорет. [42]
Однако Бекетов не удовлетворился этими опытами; он хотел показать, что, с одной стороны, необходимо определенное давление водорода для вытеснения металлов а с другой - что есть такое давление, при котором наблюдается прекращение выделения водорода из его соединений другими металлами [, стр. [43]
Измельченный сплав алюминия с никелем ( 30 - 50 % - ного никеля) постепенно растворяют в четырехкратном количестве 25 % - ного едкого натра при сильном перемешивании и внешнем охлаждении, затем нагревают не выше 90 - 100 до прекращения выделения водорода. Во время промывания никель должен - все время находиться под слоем жидкости. Хранят его под спиртом ( или иногда под водой), так йак в сухом виде он воспламеняется на воздухе. По этой же причине его нельзя взвешивать, можно только отмерить определенный объем пасты или взвеси, соответствующий примерно заданному количеству катализатора. Взвесь сильно встряхивают н быстро переливают в мерную пробирку, отмеривая количество взвеси с содержанием никеля, очень близким к вычисленному. [44]
Измельченный сплав алюминия с никелем ( 30 - 50 % - ного никеля) постепенно растворяют в четырехкратном количестве 25 % - ного едкого натра при сильном перемешивании и внешнем охлаждении, затем нагревают не выше 90 - 100 С до прекращения выделения водорода. Во время промывания никель должен все время находиться под слоем жидкости. Хранят его под спиртом ( или иногда под водой), так - как в сухом виде он воспламеняется на воздухе. По этой же причине его нельзя взвешивать, можно только отмерить определенный объем пасты или взвеси, соответствующий примерно заданному количеству катализатора. Взвесь сильно встряхивают и быстро переливают в мерную пробирку, отмеривая количество взвеси с содержанием никеля, очень близким к вычисленному. [45]
Страницы: 1 2 3 4