Cтраница 1
Альфа-нафтиламин сочетается по общему правилу в л-положении к аминогруппе. Образующиеся я-аминоазокрасители способны вновь диазотироваться и сочетаться с образованием вторичных дисазо-красителей. На таких реакциях основано приготовление очень многих полиазокрасящих веществ, прямых и кислотных, в которых молекулы альфа-нафтиламина занимают внутреннее положение в строении молекулы и, нередко, повторно. [1]
Альфа-нафтиламин: 1 г альфа-нафтиламина при кипячении растворяют в 50 мл дистиллированной воды, после чего жидкость сливают осторожно, чтобы не попали капли нерастворившегося реактива ( можно профильтровать через вату) в мерную колбу на 200 мл и доливают 30 % - ной уксусной кислотой до метки. [2]
Противостарители альфа-нафтиламин ( альдоль) и фенил - ета-нафтиламин ( неозон Д) дозируются в пределах 1 % на каучук. [3]
Цех, вырабатывающий альфа-нафтиламин, приступил к работе по новому методу: он восстанавливает альфа-нитронаф-талин не чугунной - стружкой в кислой среде, а газообразным водородом под небольшим давлением. Рассчитайте, сколько кубических метров водорода потребуется для восстановления 17 3 кг альфа-нитронафталина и сколько килограммов альфа-нафтила-мина должно получиться при этом. [4]
Альфа-нафтиламин: 1 г альфа-нафтиламина при кипячении растворяют в 50 мл дистиллированной воды, после чего жидкость сливают осторожно, чтобы не попали капли нерастворившегося реактива ( можно профильтровать через вату) в мерную колбу на 200 мл и доливают 30 % - ной уксусной кислотой до метки. [5]
Реактив Грисса: 0 1 г альфа-нафтиламина растворяют 15-минутным кипячением в 100 мл воды; по охлаждении раствор подкисляют мл уксусной кислоты и к этому раствору прибавляют раствор 1 г сульфаниловой кислоты в 100 мл воды; смесь сохраняют в хорошо закупоренной склянке. Если окраска настолько интенсивна, что остается заметной при таком разбавлении, ее можно уничтожить взбалтыванием с цинковой пылью; бесцветный отстоявшийся раствор отбирают пипеткой. [6]
Редукционная масса, из которой производится отгонка альфа-нафтиламина, помещается в камеру на железных противнях, устанавливаемых по два на каждую полку. Пары из камеры направляются в змеевиковый конденсатор, откуда конденсат стекает в снабженный паровым змеевиком прямоугольный приемник, где разделяется на два слоя. Нижний слой, состоящий из расплавленного альфа-нафтиламина, периодически, по мере накопления, спускается через нижний кран в монтежю с паровым змеевиком. Водный слой, собирающийся вверху, непрерывно отводится из приемника в каскадный отстойник, состоящий из двух групп ловушек. Здесь происходит окончательное отделение альфа-нафтиламина. Первая группа ловушек состоит из трех цилиндрических бачков, снабженных змеевиками для подогрева паром и охлаждения водой. Вода из приемника стекает, в воронку первой ловушки, наполняет ее и по трубе перетекает в воронку второй ловушки, откуда таким же образом попадает в третью ловушку, а из последней стекает во вторую группу ловушек, состоящую из нескольких прямоугольных разделительных сосудов, установленных в бетонированных приямках с циркулирующей охлаждающей водой. Для более полного улавливания альфа-нафтиламина каждая коробка-ловушка разделена на б секций пятью вертикальными перегородками, из которых нечетные не доходят до дна, а четные не доходят до крышки. Благодаря такому устройству вода с растворенным альфа-наф-тиламином, проходя ловушку, совершает длинный зигзагообразный путь, что приводит к более интенсивному охлаждению воды, способствует лучшему отделению выпавших при охлаждении кристаллов альфа-нафтиламина. Из ловушек вода уходит в длинный тоннель, имеющий ряд порожков, в котором скапливается некоторое количество альфа-нафтиламина. [7]
Метод основан на восстановлении нитратов сока до нитритов и последующей обработке раствора нитритов смесью альфа-нафтиламина и сульфа-ниловой кислоты, в результате чего образуется соединение, окрашенное в красный цвет, интенсивность которого зависит от количества нитритов, а следовательно, и нитратного азота. [8]
Для определения нитритов в питьевых и поверхностных водах приведен колориметрический метод с сульфаниловой кислотой и альфа-нафтиламином. [9]
Определение основано на диазотировании сульфаниловои кислоты присутствующими в пробе нитритами и реакции полученной соли с альфа-нафтиламином с образованием красно-фиолетового азокрасителя. Интенсивность окраски пропорциональна концентрации нитритов. Протекание реакции в значительной степени зависит от рН среды. [10]
Определение основано на диазотировании сульфаниловой кислоты присутствующими в пробе нитритами и реакции полученной соли с альфа-нафтиламином с образованием красно-фиолетового азо-красителя. Интенсивность окраски пропорциональна концентрации нитритов. Протекание реакции в значительной степени зависит от рН среды. [11]
Выводы, полученные при предварительном испытании, можно подтвердить, проделав реакцию с сульфаниловой кислотой и альфа-нафтиламином ( стр. [12]
Не редки случаи, когда приходится вести реакции в присутствии свободной минеральной кислоты, например при сочетании альфа-нафтиламина. Бета-нафтиламин и п-нитроанилин часто вводятся в сочетания в минеральнокислой среде, а диазониевая соль о-сульфокислоты n - нитроанилина, наоборот, вводится в сочетания большей частью в присутствии уксусной кислоты, или в содовоще-лочном растворе, или в магнезиальной суспензии. [13]
Затем третий цилиндр закрывают пробкой, встряхивают в течение двух минут и после этого вливают в него 10 мл раствора альфа-нафтиламина. Содержимое цилиндра слегка взбалтывают и оставляют в покое на две минуты. Для отделения бензина от окрашенного раствора цилиндр ставят на дно кристаллизатора или широкого стакана и наливают в него дистиллированной воды до тех пор, пока она не вытеснит бензин через верхний край цилиндра. [14]
Если испытуемый раствор мутный или окрашен, то влияние этих факторов учитывается постановкой глухого опыта: к испытуемому раствору добавляют все реактивы ( как описано в ходе определения), кроме альфа-нафтиламина. Содержание нитратов находят по калибровочной кривой. [15]