Cтраница 1
Замыкание кольца в opmo - положение при циклизации оксизамещенных фенетиламинов может быть объяснено как пространственными факторами, так и активацией ароматического ядра гидроксильной группой, которая ориентирует циклизацию и в пара - и в opmo - положения. Нужно также принять во внимание, что в этом случае ход реакции, возможно, отличается от описанного выше ( стр. Другой правдоподобный механизм, объясняющий конденсацию оксизамещенных фенетиламинов, состоит в первоначальной конденсации альдегида с ароматическим ядром ( а не с аминогруппой) с последующим внутримолекулярным, взаимодействием метилольной группы и аминогруппы. Известны процессы конденсации альдегидов с фенолами как в о / то -, Так и в пара-положения к оксигруппе. [1]
Замыкание кольца л орто-полржвние про-дит легко и часто с очень хорошими выходами, если может образовываться - или шестичленный цикл. [2]
Замыкание кольца - процесс, обратный по отношению к реакциям р-расщепления. [3]
Замыкание кольца при восстановлении, представленное уравнением ( 5), осуществлено в работе Альбертсона и Арчера [171], в которой в качестве катализатора был использован скелетный никель. [4]
Замыкание кольца в 1 4-дикетонах ( например, CVI) в результате внутримолекулярной альдольнон конденсации является широко распространенным методом, так как кетоны этого типа легко доступны. [5]
Замыкание кольца, по существу, реакция, обратная реакции ( 18), тоже возможно в случае присоединения к соответствующим диенам. [6]
Замыкание кольца через кислород возможно лишь при наличии в одном из ядер оксигруппы, расположенной в орто-по-ложении к азоту. [7]
Замыкание кольца через серу возможно лишь при наличии в одном из ядер серосодержащей группы, расположенной в орто-положении к азоту. [8]
Замыкание кольца через кислород возможно лишь при наличии в одном из ядер окоилруппы, расположенной в орто-по-ложении к азоту. [9]
Замыкание кольца через серу ( возможно лишь яри наличии в одном из ядер серосодержащей группы, расположенной в орто-положения к азоту. [10]
Замыкание кольца осуществляется за счет мостиковой связи между атомами бора. [11]
Замыкание кольца в ( З - ( галоидбензилиден) - карбоновых кислотах. Метод применим для получения только галоидпроизводных - нафтола. [12]
Замыкание колец производится при помощи передвижного кольца 5, контакты которого замыкаются с контактами, выведенными от колец. Одновременно с замыканием колец при помощи рычажного механизма 3 производится подъем щеткодержателей над кольцами. Перед пуском двигателя кольца должны быть разомкнуты, а щетки опущены, что производится вращением того же маховичка в обратную сторону. [13]
Замыкание кольца может быть осуществлено при различных условиях. [14]
Замыкание кольца не только за счет водородной связи, но и по другим причинам дает результаты, не совпадающие с опытом. Отсюда был сделан вывод, что главную роль в процессах внутримолекулярного взаимодействия в о-нитроанйлине играет азот-азотная связь. Именно она является ответственной за окраску. [15]