Cтраница 2
Замыкание кольца происходит обычно при помощи хлорсульфо-иовой кислоты или олеума. При более низких температурах наблюдается образование окситионафтенов, при более высоких-наступает непосредственно образование красителя благодаря окислению. Однако при известных условиях может наступить также нежелательное сульфирование. [16]
Замыкание кольца завершается в течение 5 мин. Смесь охлаждают и выделившийся замещенный ксантен отфильтровывают. Этот продукт обычно получается чистым; недостаточно чистый продукт можно перекристаллизовать из водного метилового спирта. [17]
Замыкание колец накоротко следует производить при медленных колебаниях в момент наименьшего показания прибора. [18]
Замыкания колец неизменно и легко протекают в одном пространственном направлении с образованием соединений ряда морфия, а не их эпимеров. [19]
Замыкание кольца ( когда в качестве исходного вещества берут фенилтиогли-колевую кислоту, и в особенности ее галоидозамещенные) проводится преимущественно в кислой среде. Для этого применяют уксусный ангидрид, слабый олеум или хлорсульфоновую кислоту. Так как олеум не только конденсирует, но нередко и сульфирует образующийся краситель, то чаще всего пользуются хлорсульфоновой кислотой. Во всех этих процессах выделяется сернистый газ. [20]
Замыкание кольца, связанное с выделением водорода, осуществляется путем плавления дибензоилпирена с большим избытком хлористого алюминия. [21]
Замыкание кольца имеет своим следствием дополнительную стабилизацию л-электронной системы. С точки зрения такой дополнительной стабилизации процессы, нарушающие сопряжение в кольце ( например, реакции присоединения), термодинамически невыгодны, а переходные состояния, связанные с нарушениями сопряжения, имеют тенденцию к его восстановлению. [22]
Замыкание кольца происходит при конденсации / ире / инчк. Эта реакция, в которую входит цишюалкилирование через присоединение к обеим двойным связям, заслуживает внимания потому, что диолефины вообще легко полимеризуются в присутствии хлористого алюминия. [23]
Замыкание кольца у циннамшгаденантрона происходит не просто путем присоединения по месту двойной связи. [24]
Замыкание карбазольного кольца ( карбазолирование) плавлением вторичных антрахинонамидов ( антримидов) с хлористым алюминием применяется для получения некоторых кубовых антрахиноновых красителей, как уже отмечалось в другом месте. [25]
Замыкание кольца гексадиена сильно повышает скорость полимеризации, однако не в такой степени, как для пентадиена. Скорость полимеризации циклогексадиена приблизительно равна таковой для диизопропенила. [26]
Аналогичное замыкание кольца происходит в сопряженных триенах. [27]
Замыкание кольца фенилглицина по натрийамидному способу на практике проводится с помощью смеси едких щелочей ( КОН и NaOH) и натрий-амида. [28]
Замыкание кольца фенилглицина может проводиться в присутствии и иных кислотных конденсирующих средств. [29]
Примерные характеристики двигателей, показывающие влияние сопротивления разрядного резистора Аразр, кратного сопротивлению ротора / р0Т, на пусковой ( Ма и входной ( Мвк. [30] |