Cтраница 1
![]() |
Характеристика препаратов окислов. [1] |
Препараты окиси алюминия, служившие катализатором, приготовлялись из алюминиевых квасцов осаждением аммиаком и последующей дегидратацией прокаливанием. Препараты окисножелезных катализаторов приготовлялись из одной и той же Яенты металлического железа Армко, путем растворения в азотной кислоте и последующего осаждения аммиаком. [2]
Препараты окиси алюминия, служившие катализатором, приготовлялись из алюминиевых квасцов осаждением аммиаком и последующей дегидратацией прокаливанием. Препараты окисножелезных катализаторов приготовлялись из одной и той же ленты металлического железа Армко, путем растворения в азотной кислоте и последующего осаждения аммиаком. [3]
В современных работах все чаще встречаются указания на номер препарата окиси алюминия, примененный при хроматографи-ческом разделении. [4]
![]() |
Сравнение сорбционных свойств двух образцов хроматографи-рующей окиси алюминия. [5] |
Эти хроматограммы показывают, что адсорбция фосфат-ионов на исследуемом препарате окиси алюминия носит, как и в предыдущих опытах, обменный характер. В этом случае сорбция фосфат-ионов протекает при очень низких значениях рН, при которых фосфат-ионы находятся преимущественно в форме одновалентных Н2Р04 ионов. [6]
Таким образом, химический анализ и термографическое исследование согласно указывают на присутствие соответствующих формиатов в препаратах окисей алюминия и железа, работавших катализаторами разложения НСООН. [7]
Таким образом, химический анализ и термографическое исследование согласно указывают На присутствие соответствующих формиатов в препаратах окисей алюминия и железа, работавших катализаторами разложения НСООН. [8]
![]() |
Старение. изменение сорбционных свойств гидроокиси алюминия [ Huttig О. F., Neuschul W., Z. anorg. allg. Chem., 198, 232 ( 1931. ]. [9] |
С этим согласуются более ранние наблюдения Хюттига и сотрудников, полученные при адсорбции кислых и основных красящих веществ на препаратах окиси алюминия различной степени старения. [10]
Чаще всего в качестве носителя в адсорбционной хроматографии используется активированная окись алюминия. Большинство поступающих в продажу препаратов окиси алюминия содержит свободную щелочь; они могут быть нейтрализованы обработкой разбавленными минеральными кислотами с последующей отмывкой водой и реактивацией при 380 - 400 С. [11]
![]() |
Разделение изотопных пар.| Разделение смесей рацематов кар-богелиценов. [12] |
Жидкостно-адсорбционная хроматография широко используется для разделения и анализа многоядерных ароматических соединений. Эти соединения хорошо разделяются на препаратах окиси алюминия [10-14] и на силикагелях [14-17], причем разделение проводилось как с аналитическими [11 -13, 16], так и с препаративными [10, 14, 16] целями. [13]
Насколько молекулярные площадки со зависят от ряда факторов, свидетельствуют результаты наших опытов. Нами изучалась низкотемпературная адсорбция паров криптона ( стандарта), аргона, кислорода и азота на препаратах окиси алюминия, полученных окислением порошков алюминия при 293 - 1523 К, пиролизом хлорида алюминия в кислородной плазме и обезвоживанием гидроокисей. [14]
В хроматографии принято изменять свойства адсорбента при предварительной обработке и получать таким образом более тонкое разделение. В неорганической хроматографии получают препараты окиси алюминия в качестве амфотерного адсорбента катионного или анионного типа. Это возможно при предварительной обработке щелочью или кислотой. Можно вызвать ослабление обменных свойств и усиление склонности к общей адсорбции, что имеет место для нескольких ионообменивающих веществ органической или неорганической природы, применяемых в хром. [15]