Убитая вакцина
Cтраница 1
Убитые вакцины представляют собой препараты, в которых основным действующим компонентом являются убитые микробные клетки возбудителя. Часто к названию таких вакцин добавляют корпускулярные, поскольку структурная единица вакцины представляет корпускулу - цельную микробную клетку или вирион. Если микробная клетка или вирион раздроблены на несколько крупных субъединиц, такие вакцины называют убитыми субъединичными вакцинами. [1]
Убитые вакцины быстро разрабатываются и конструируются. Для этого не нужно даже получать аттенуированного штамма. Обычно используется вирулентный штамм, который убивают, и на его базе путем добавления адъюванта готовят вакцину. [2]
Изготовление убитых вакцин не требует сложного и дорогостоящего оборудования. [3]
Основным действующим началом убитых вакцин служат тоже протективные антигены, которые находятся в структуре микробных клеток или вирусов. Причем вакцины этого типа вводят, как правило, только парэнтерально: подкожно, внутрикожно, внутримышечно. [4]
Для усиления иммуногенности убитых вакцин часто используют различные адъюванты - неспецифические иммуностимулирующие компоненты. Отсюда и возникло их название adjuvant - помогающий. [5]
Представляют собой комплекс убитой вакцины и анатоксина. [6]
Иммунитет после введения убитых вакцин более короткий ( до 1 года), чем после введения живых, при которых иммунитет сохраняется иногда в течение 3 - 5 лет. [7]
Динамика иммунного ответа на убитые вакцины характеризуется быстротой развития реакций. Специфичные антитела можно обнаружить в крови вакцинированных уже на 6 - 7 - й день, а своего максимума они достигают на 15 - 20 - й день. Антитела могут регистрироваться в крови в течение полутора лет, а иногда и дольше. На динамику ответа большое влияние оказывает адъювант, особенно его депонирующие качества. [8]
Все протективные антигены, используемые в убитых вакцинах, должны обладать природной высокой антигенностью, обеспечивая мощную выработку антител или накопление специфических Т - клеток. В этом случае понятия антигенности и иммуногенности практически совпадают. [9]
При атипичной кори, которая развивается у людей, привитых убитой вакциной, разработанной в 1960 - х годах, характерным является серьезное поражение легких. Сыпь атипична, Koplik пятна встречаются редко. [10]
Показано, что введение антитимоцитарной сыворотки ( АТС) иммунизированным противогриппозной убитой вакциной мышам ( рис. 6) частично снимает антимутагенный эффект иммунизации с восстановлением уровня гипоплоидных клеток до состояния, характерного для зараженных мышей. Инъекции АТС значительно увеличивали число клеток с анеуплоидным хромосомным набором у зараженных мышей на фоне введения иммунного противогриппозного гамма-глобулина. [11]
Для людей, профессия которых связана с повышенным риском, рекомендуется убитая вакцина. [12]
В настоящее время отсутствуют какие-либо вакцины против hantavirus, хотя усилия по разработке живой и убитой вакцины не прекращаются. Уменьшение контакта человека с грызунами и сокращение популяции грызунов в местах обитания человека уменьшают риск заболевания. В научно-исследовательских лабораториях, занимающихся изучением hantavirus, безопасное оборудование ограничивает риск распространения вируса в культурах клеток и при работе с материалами с высокими концентрациями вируса. В других научно-исследовательских лабораториях, использующих грызунов, может применяться периодическое серологическое обследование колоний грызунов на наличие hantavirus инфекции. [13]
Авторами настоящей работы проведено изучение цитогенетических последствий заражения животных вирулентными вирусами на фоне превентивной иммунизации убитой вакциной, а также осуществлен адоптивный ( воспринятый) перенос иммунного антимутагенного фактора от одного организма к другому и неспецифическая стимуляция противоинфекционной резистентности аналогами пиримидиновых азотистых оснований у мышей, зараженных вирусом корп. [15]
Страницы: 1 2