Cтраница 1
Ферментативный препарат из листьев Phaseolus aureus катализирует перенос D-ГЛЮКОЗЫ от тимидинди-фосфат-о-глюкозы или уридиндифосфат-п-глюкозы к кверцетину с образованием 3-кверцетин-р - в-глюкозида; оба нуклеотидсахара одинаково эффективны в качестве D-ГЛЮКОЗИЛЬНЫХ доноров. При переносе ь-рамнозы от тимидинди-фосфат-ь-рамнозы к глюкозиду образуется рутин. [1]
Биосинтез ферментативными препаратами печени производных аллиловых спиртов из мевалоновой кислоты-2 - С14 и их связь с синтезом сквалена. [2]
Для получения ферментативного препарата 0 3 - 0 5 г свежей мышцы растирают в ступке с 20-кратным объемом дистиллированной воды, воду осторожно сливают, после чего мышечную кашицу отжимают между листиками фильтровальной бумаги. [3]
Остальные пробы после добавления ферментативного препарата перемешивают и ставят на инкубацию в условиях, указанных в каждой конкретной методике. После инкубации пробы снова помещают в лед, к реакционной смеси добавляют трихлоруксусную-или хлорную кислоту до конечной концентрации 2 5 %, перемешивают и оставляют на холоде. Через 10 мин осадок денатурированного белка удаляют фильтрованием или центрифугированием. Если закисление реакционной среды нежелательно, ферментативную реакцию останавли-твают, нагревая пробы в кипящей водяной бане. В полученных безбел-гковых растворах определяют содержание субстратов и продуктов ре - акции. Предварительно рассчитывают их примерное возможное количество в каждой пробе. Учитывая возможное содержание исследуемого вещества в пробе, берут несколько аликвот для определения. При необходимости безбелковый раствор разводят дистиллированной водой. Рассчитывают убыль субстрата и прирост продуктов реакции в микромолях на пробу с учетом всех разведений. Результаты оформляют в виде таблицы или графика. [4]
![]() |
Образование трипсина из трипсиногеиа. [5] |
Свойства ферментов обусловливают эффективность и рентабельность ферментативных препаратов. [6]
В медицинскую практику вошли антибиотические вещества, гормональные препараты, витамины, аминокислоты, ферментативные препараты и другие синтетические и природные физиологически активные соединения, созданные в результате совместной работы медиков, химиков и представителей других наук. [7]
Изомерные дисахариды, а также трисахариды с Р - ГЛЮКОЗИДНЫМИ связями были получены, исходя из целлобиозы, при действии ферментативных препаратов плесеней ( A. [8]
Наиболее достоверные результаты получают при ферментативном расщеплении крахмала, но этот метод достаточно точен лишь при действии на растительный материал ферментативным препаратом, специфически расщепляющим только крахмал. [9]
Впоследствии было установлено, что ткани животных ( Хейнзен, Верле, Хольтц, 1936 - 1937 гг.), а также и некоторые ферментативные препараты из растений ( Окунуки, 1937 г.) обладают таким же ферментативным действием. [10]
Работу начинают с подготовки ряда проб, содержащих субстраты и кофакторы реакции в буферной среде определенного состава. Перед добавлением ферментативного препарата все пробы для охлаждения помещают в лед. [11]
В частности, в США выпускаются: Эрустикатор для удаления пятен ржавчины, Трик для удаления пятен таннинного происхождения, Флик для удаления жировых и масляных пятен, Пикрин, Пиротекс и другие. Для удаления белковых пятен применяют ферментативные препараты Буфа, Альбу-мент ( ФРГ) и другие. [12]
Выше уже отмечалось, каким путем были получены водные экстракты, соки или даже твердые аморфные осадки, содержащие различные ферменты. До выделения чистых ферментов невозможно было оценить концентрацию фермента в этих сырых ферментативных препаратах. Однако на этом этапе исследований удалось получить в результате различных операций очистки препараты, в тысячу раз более активные, чем исходные; тем самым было доказано, что ферменты являются, как правило, крайне активными катализаторами, действующими даже в очень малых концентрациях. [13]
В медицинскую практику вошли антибиотические вещества, гормональные препараты, витамины, аминокислоты, ферментативные препараты и другие синтетические и природные физиологически активные соединения, созданные в результате совместной работы медиков, химиков и представителей других наук. [14]
Происхождение пентоз в живых организмах в настоящее время выяснено по крайней мере в отношении D-рибозы. Исходным веществом является 6-фосфоглю-коза, обычная составная часть клеток, окисляющаяся специфической дегидразой в 6-фосфоглюконовую кислоту; последняя окислительно декарбоксилируется ( например, ферментативными препаратами, выделенными из печени или из дрожжей) в 5-фосфо - В-рибозу. Было установлено, что промежуточным продуктом этой реакции является 5-фосфо - В-рибулоза. [15]