Cтраница 2
Следует отметить, что при помощи реакции конденсации сложных эфиров часто удается провести имеющие большое значение кольцевые замыкания. [16]
До Шолля многократно были сделаны подобные же наблюдения, причем, однако, не было обнаружено кольцевых замыканий. [17]
Структурно предупреждение - окисления осуществлялось двумя способами: а) блокированием с помощью боковой цепи и б) блокированием с помощью кольцевого замыкания. [18]
При действии мочевины на этиловый эфир фталимидинуксусной кислоты в присутствии этилата натрия была выделена смесь амида и уреида, и в этом случае не было обнаружено кольцевого замыкания. [19]
Кольцевое замыкание в о-положении к алифатической боковой цепи наступает с необычайной легкостью, если могут образоваться пяти - или шестичленные системы. При этом безразлично, состоит ли боковая цепь лишь у С-атомов или содержит еще и гете-роатомы, что иллюстрируется следующими реакционными схемами. [20]
Опыты получения амида карбэтоксипроизводного, повторенные несколько раз, показали, что реакция проходит очень гладко и что всегда получается совершенно однородный продукт. Кольцевого замыкания в этом случае не происходит. [21]
Найдено, что уреидокислота при нагревании с соляной кислотой дает два соединения: 1) менее основной гексилоксогексагидропиримидин и 2) более основной гексилоксодигидропиримидин. Первое вещество получается при кольцевом замыкании уреидокислоты с потерей одной молекулы воды, второе - с потерей двух молекул. [22]
Очень негладко идет реакция и с амидом уретана р-фенил-р-аланина. При 4-часовом кипячении с уксусным ангидридом уретан совсем не дает кольцевого замыкания. [23]
Синтез подобного рода соединений был разработан в нашей лаборатории В. В этом случае реакция проходит при более мягких условиях при 40 - 45, что указывает на большую склонность производных циклогексиламинокисло-ты к кольцевому замыканию. [24]
Своеобразное дегалоидированис иногда наблюдается при обработке йодистым натрием х л о р-или бромпроизводного с целью переведения его в соответствующее иодпроизвйодное ( ср. По Финкелылтейну 38 это явление, как правило, наблюдается в том случае, когда при углеродном атоме, содержащем галоид, находится несколько карбонильных, карбоксильных или фенильных групп, и кроме того всегда при 1, 2 - д ииодидах ( ср. В первой фазе происходит замещение хлора или брома на иод; но образовавшийся иодид тотчас же теряет иод, и образуется новая углеродная связь или внутри самой молекулы ( дегалоидирование с образованием двойной связи или с интрамолекулярным кольцевым замыканием 9S9), или между остатками двух отдельных молекул ( дегалоидирование, сопровождаемое конденсацией, см. стр. [25]
Приготовленные р-гуанидинокислоты были превращены в производные 2-имино гексагидропиримиди на. Хорошо описанная а-метил-р-гуаниди - ноакриловая кислота была получена Джонсоном [5] в цис - и транс-форме совсем по другому способу, а именно, конденсацией Na-ооли этилового эфира формилпропионовой кислоты с гуанидином. Превращение ее в пя-римидиновое производное было осуществлено нагреванием со щелочью. Обычно же кольцевое замыкание проще всего осуществляется нагреванием с минеральной кислотой. [26]