Cтраница 1
Приготовление индикатора: 75 мг бромкрезолового зеленого и 50 мг метилового красного ( кислота) растворяют в 100 см3 этанола. [1]
Приготовление индикатора в сухом виде: 0 25 г индикатора смешивают с SO г сухого NaCl, предварительно тщательно растертого. [2]
Приготовление индикатора, 0 2 г фенилантраниловой кислоты, растворяют при нагревании в 100 мл 0 2 % - ного раствора гидроокиси натрия или карбоната натрия. [3]
Приготовление индикатора хром темно-синего. Раствор доводят до объема 100 мл этиловым спиртом. [4]
Приготовление индикатора фенол-рот: 0 1 г растворяют в 20 мл спирта и доводят водой до 100 мл. [5]
Поэтому при приготовлении индикатора насыщенный 40 % - ный водный раствор железо-аммонийных квасцов быстро отфильтровывают через пористый складчатый фильтр и прибавляют к мутному фильтрату концентрированную азотную кислоту до тех пор, пока ее прибавление не перестанет вызывать дальнейшее просветление раствора. [6]
Предложен 15 способ приготовления индикатора для определения окиси углерода, этилена и его гомологов. С целью упрощения приготовления индикатора силикагель активируют обработкой горячей соляной кислотой в течение 3 ч, пропитку осуществляют в присутствии раствора хлорида палладия и серной кислоты. [7]
Предложен 15 способ приготовления индикатора Для определения окиси углерода, этилена и его гомологов. С целью упрощения приготовления индикатора силикагель активируют обработкой горячей соляной кислотой в течение 3 ч, пропитку осуществляют в присутствии раствора хлорида палладия и серной кислоты. [8]
Следует объяснить учащимся, что чувствительность иодидкрахмальной бумаги в большой степени зависит от качества фильтровальной бумаги и от условий приготовления индикатора. Возможны случаи, когда при нанесении на иодидкрахмальную бумагу капли раствора, содержащего незначительное количество азотистой кислоты, темное пятно не образуется. Для получения темного пятна на малочувствительной иодидкрахмальной бумаге нужно прибавить еще некоторый избыток титранта. [9]
Следовательно, чтобы сместить равновесие этой реакции в обратную сторону, раствор соли железа следует сильно подкислить. Поэтому при приготовлении индикатора насыщенный 40 % - ный водный раствор железо-аммонийных квасцов быстро отфильтровывают через пористый складчатый фильтр и прибавляют к мутному фильтрату концентрированную азотную кислоту до тех пор, пока ее прибавление не перестанет вызывать дальнейшее просветление раствора. [10]
Предложен 15 способ приготовления индикатора Для определения окиси углерода, этилена и его гомологов. С целью упрощения приготовления индикатора силикагель активируют обработкой горячей соляной кислотой в течение 3 ч, пропитку осуществляют в присутствии раствора хлорида палладия и серной кислоты. [11]
Предложен 15 способ приготовления индикатора для определения окиси углерода, этилена и его гомологов. С целью упрощения приготовления индикатора силикагель активируют обработкой горячей соляной кислотой в течение 3 ч, пропитку осуществляют в присутствии раствора хлорида палладия и серной кислоты. [12]
Экспериментальные работы в этом разделе относительно просты и не требуют сложного оборудования. Из вопросов прикладного характера целесообразно выделить приемы приготовления индикаторов, распознавание с их помощью кислот и щелочей, проведение реакции нейтрализации. [13]
Помещенное в конце книги руководство для практического курса с исчерпывающей полнотой освещает основные принципы указанных предметов. Наш опыт показал, что некоторые простые работы, как приготовление индикаторов и буферных растворов, должны быть включены в текст, так как часто отмечалось поразительное незнание студентами н таких элементарных вещей. [14]
В большинстве основных руководств, в особенности по неорганическому анализу, приводятся индикаторы этого типа. В последних работах указано приготовление новых индикаторов, которые, по-видимому, еще не применяются достаточно широко [ Tomicek О. [15]