Приготовление - источник
Cтраница 1
Приготовление источника - излучения для газохроматографического радиоактивного ионизационного детектора. [1]
Приготовление бесконечно тонких однородных источников астатина представляет большие трудности и связано с опасностью испарения астатина с мишени. Поэтому в ряде случаев проводят измерение в а-насыщенных бесконечно толстых слоях. [2]
При приготовлении источников чаще всего применяется испарение на пленке определенной доли раствора. Однако этот метод не дает возможности бесконечно улучшать равномерность слоя вещества. Обычно вещество располагается ближе к периферии первоначальной капли и образует крупные кристаллы или скопления диаметром не менее 10 лек. Если обработать пленку предварительно 5 % - ным раствором инсулина или альбумина, то слой вещества распределяется более однородно по всей площади капли. [3]
Во всех электронных спектрометрах приготовление источника представляет проблему, ибо он должен быть предельно тонким ( часто С 0 1 мг / см2) и монтироваться на столь же тонкую подложку, чтобы свести к минимуму самопоглощение и обратное рассеяние. В равной мере очень тонкими должны быть и входные окошки используемых счетчиков. [4]
 |
Самопоглощение - излучения в образцах Ni63. [5] |
Все описанные выше методы приготовления источников направлены на уменьшение самопоглощения - частиц в материале источника. [6]
В ряде случаев при приготовлении источников для измерений оказывается необходимо провести разбавление радиоактивного препарата, чтобы получить раствор с меньшей объемной активностью. Однако иногда при этом масса радионуклида в растворе оказывается так мала, что возникают явления, с которыми не приходится сталкиваться при использовании растворов обычных концентраций: радионуклид может быть частично потерян из раствора вследствие адсорбции на стенках химической посуды, а также вследствие образования, а затем коагуляции коллоидов. Существует ряд приемов, позволяющих избежать потери радионуклида в разбавленных растворах. Например, в некоторых случаях повышение кислотности раствора или прибавление неактивного носителя позволяет предотвратить потери из-за адсорбции. Во избежание образования коллоидов необходимо использовать только свежеперегнанную дистиллированную воду; в некоторые растворы прибавляют вещества, образующие растворимые комплексы с радионуклидом, что предотвращает коллоидообразование. [7]
Как указывалось выше, при приготовлении источников электрохимическим путем никелевая подложка обычно изменяется очень мало и при извлечении ее из жидкости имеет окраску, которая тем интенсивнее, чем выше удельная активность. [8]
Радиохимическая камера служит для обработки радиоактивных веществ при приготовлении источников радиоактивных излучений. [9]
Получение однородных образцов с минимальным самопоглощением зависит от химического способа приготовления источника, способа обработки поверхности подложки ( пленки) и метода нанесения. [10]
В частной фармакопейной статье указывают, каким растворителем следует разбавлять препарат при приготовлении источников. Если же фармакопейная статья не содержит таких указаний, то разбавление проводят дистиллированной водой. [11]
Энергия образующегося при этом нейтрона зависит от энергии первичной а-частицы и от способа приготовления источника. [12]
Интенсивность излучения источника у-квантов со временем ослабевает, поэтому необходимо, чтобы методика приготовления источников была не слишком трудоемкой и обеспечивала хорошую воспроизводимость ширины линии испускания. Линия испускания должна оптимально располагаться в шкале энергий. [13]
Бета-излучающие изотопы малопригодны для практического-применения из-за низкой проникающей способности излучения и относительно высокой стоимости, связанной с трудностью приготовления источников р-излучения высокой интенсивности. [14]
Величина периода полураспада и свойства излучения Cs137 делают этот изотоп наиболее интереснъш из продуктов деления с точки зрения приготовления источников у-излучешш продолжительного действия. [15]
Страницы: 1 2