Cтраница 2
Растворимые в электролите вещества в качестве деполяризаторов обладают некоторыми преимуществами перед рассмотренными выше нерастворимыми соединениями. Методика приготовления источника тока с растворимым компонентом лоложительного электрода значительно проще и не требует разработки сложной технологии изготовления электрода. Кроме того, скорость электрохимического восстановления растворенных веществ, как правило, значительно больше, чем реакций в твердой фазе. При этом не возникает проблем, связанных с электрокристаллизацией металлов и изменением объема электрода, так что растворимые деполяризаторы удобно использовать во вторичных источниках тока. Однако, необходимость надежного разделения анодного и катодного пространств сильно снижает практическую ценность растворимых деполяризаторов. Применение с этой целью ионообменных мембран в органических растворителях настолько повышает внутреннее сопротивление источника тока, что эффект больших разрядных токов положительного электрода в значительной мере теряется. [16]
Измерения активности подразделяют на абс. Методы измерений различают по способу приготовления источника, геометрии измерений, виду излучения, типу детектора, используемому фпз. [17]
По способу приготовления образца выделяют методы бесконечно тонкого и бесконечно толстого слоев, метод количеств, перевода радиоакт, метки в опре-дел. Метод бесконечно тонкого слоя основан на приготовлении источника с пренебрежимо малым поглощением излучения радионуклида в самом источнике. [18]
В качестве а-излучателей обычно применяют радий, полоний или плутоний. Энергия образующегося нейтрона зависит от энергии первичной а-частицы и способа приготовления источника. Выход нейтронов для типичного источника Ро210 Ве9 составляет 2 5 - Ю3 нейтр / сек на 1 мкюри полония, средняя энергия а-ча-стиц которого достигает 4 Мэв. Одновременно с нейтронами испускаются у-кванты ( 1: 1) с энергией 4 45 Мэв. Период полураспада нейтронного источника определяется периодом полураспада а-излучателя. [19]
Изучение электрохимического поведения радиоактивных изотопов очень важно как с практической, так и с теоретической точки зрения. Электрохимическими методами пользуются при выделении радиоактивных изотопов в состоянии большой химической и радиохимической чистоты, при приготовлении источников радиоактивных излучений путем нанесения на поверхность электрода любой величины тонкого и равномерного слоя радиоактивного изотопа. Электрохимические методы исследования используются при изучении химических и физико-химических свойств радиоактивных изотопов, находящихся в состоянии сильного разбавления. [20]
Перемещение жидкости из одного аппарата в другой производится по трубопроводам, проложенным в бетонных траншеях, с помощью пароструйных инжекторов. Концентрированные растворы, образуемые при растворении осадков частично разделенных продуктов деления, переносятся в стеклянные сосуды небольшой емкости, служащие для проведения операций выделения чистых радиоактивных элементов и выпаривания конечных растворов. Приготовление источников излучения ( прессование порошков в таблетки с помощью гидравлических прессов, отливка в формы расплавленного хлорида цезия, помещение в капсюли плоских и круглых источников, запаивание их, электроосаждение Ru106, составление керамических смесей с участием окиси стронция и окиси церия, упаковка готовых источников в транспортные контейнеры) проводится дистанционно в отдельной части установки. Вся установка оснащена приборами контроля, измеряющими уровни жидкости, температуры, рН растворов; управление этими приборами вынесено к защитному пульту. [21]
Коуэн и др. [25]; некоторые детали были изучены Стюартом и др. [26], которые обнаружили изомерные сдвиги и квадрупольное расщепление. Чрезвычайно важны [25, 26] проблемы металлургии, связанные с этим элементом. Уширение линии из-за квадрупольного взаимодействия почти полностью размазывает 1 спектр даже в кубической решетке Та, и чувствительность эффекта Мессбауэра к примесям и вибрациям велика. Однако, когда проблема приготовления источника с хорошей синглетной линией будет решена, этот резонансный переход может стать особенно пригодным для изучения химии тантала. Естественная ширина линии составляет всего лишь 6 7 - 10-и эв, а эффект Мессбауэра должен быть очень большим при высоких температурах. [22]
Для измерения абсолютной р-активности в геометрии 4я при помощи сцинтилляторов [188, 204, 205] используются твердые кристаллы ( стильбен, антрацен) или жидкие фосфоры. Возможность сочетать такие измерения с радиоспектроскопическим анализом делает этот метод весьма перспективным. Однако он обладает рядом недостатков. К ним, прежде всего, относится сложность приготовления источника, особенно когда в качестве сцин-тиллятора применяется жидкий фосфор. В этом случае препарат либо вводится в состав сцинтиллятора, либо помещается в жидкость в виде мелкого порошка, или погружается в нее в тонкой фольге из целлюлозы или другого материала. [23]