Приготовление - образец
Cтраница 2
 |
Схема приготовления образцов для проведения исследования адгезионных соединений. [16] |
Приготовление образцов для проведения этих исследований осуществляется по схеме, представленной на рис. 7.1. Она включает стадии, типичные для приготовления и разрушения реальных адгезионных соединений: дублирование адгезива с субстратом, отжиг системы, отслаивание адгезива от субстрата путем введения в надрез клина. [17]
Приготовление образцов для измерения заключается в помещении активного вещества в стеклянную пробирку с толщиной стенки порядка 1 мм. [18]
Приготовление образцов и проведение эксперимента делается по стандартным методикам и не вызывает трудностей. Ограничение - необходимость больших количеств ( неск. Для снижения фона необходима особо тщательная очистка образцов и другие меры предосторожности, в частности применение спец. [19]
Приготовление образца CUO2 или ВаС1Юв при этом способе может быть выполнено в 10 мин. [20]
Приготовление образцов для измерения скорости поверхностей рекомбинации включает целый ряд операций. Вое шесть сторон образца шлифуются алундовым порошком для удаления следов предыдущей поверхностной обработки и случайных загрязнении поверхности. Затем погерхность травится, промывается водой, азотной кислотой ( если, травитель содержит ионы тяжелых металлов) и метиловым спиртом. Далее концы образца покрываются медью ( только для n - типа), после чего они готовы для измерения. Чтобы можно было использовать выражение ( 20) для вычисления скорости поверхностной рекомбинации, необходимо знать значение - коэффициента диффузии неосновных носителей. Это значение обычно полагается равным 92 см2 сек 1 для электронов и 44 см2 - сек 1 для дырок. [21]
Приготовление образца обычно заключается в простом отвешивании образца в небольшой полиэтиленовый бюкс и запаивании его при нагревании. Неличина образца может колебаться от долей миллиграмма до десятков граммов в зависимости от требуемой чувствительности и доступных количеств образца. Естественно, что обычные меры предосторожности необходимы, чтобы быть уверенным в представительности анализируемой пробы образца. Это особенно важно, когда анализируют очень небольшие образцы. Для данной серии образцов важно ( см. разд. Эталоны должны быть того же размера и формы. [22]
 |
К методике синтеза соединений. [23] |
Приготовление образцов для измерений электропроводности и магнитной восприимчивости тоже было связано с определенными трудностями, так как соединения MgaGe и Mg2Pb довольно быстро разрушаются под воздействием атмосферной влаги, а соединения Mg2Si и MgaSn - при их разрезке с применением воды. [24]
Приготовление образца для анализа по методу Бормана проводят следующим образом. После шлифовки и химической полировки для удаления механически нарушенного слоя образец помещают в камеру для съемки. [25]
Приготовление образцов имеет большое значение при изучении люминесценции органических соединений. В случае твердых соединений чрезвычайно важна высокая степень чистоты, особенно когда имеют дело с кристаллическими веществами. [26]
Приготовление образцов зависит, разумеется, от того, какой материал мы анализируем; обычно для желчных кислот используют способ, предложенный Хаслвудом и Бутоном [2], с помощью которого непосредственно определяются связанные кислоты, а также кислоты, выделенные после щелочного гидролиза. [27]
Приготовление образцов производится обычным способом, использующимся в качественном и количественном анализе неорганических веществ. Поскольку речь обычно идет об определении следов катионов, загрязняющих чистые соли металлов, то достаточно растворить соответствующее количество этих солей в разбавленной кислоте, которую предварительно очистили от следов металлов с помощью катионообмснпиков. Анализ веществ, содержащихся в органическом или биологическом материале, проводят после минерализации анализируемых образцов. Минерализацию осуществляют или путем сжигания образцов в тигле, пли путем их обработки смесью серной и азотной кислот. [28]
Приготовление образцов осуществляют точно так же, как и в случае катионов. Если мы имеем дело с материалом, который растворим в воде, разбавленной кислоте или основаниях, то этот материал достаточно растворить в соответствующем количестве и нанести его на бумагу. При анализе материала животного или растительного происхождения анализируемые образцы следует сплавить с содой. В этом случае образец сначала высушивают и взвешивают в фарфоровом тигле, затем плавят в течение приблизительно 3 час с 8-кратным количеством аналитически чистого карбоната натрия. Расплав кипятят с дистиллированной водой, а затем фильтруют. [29]
Приготовление образца: обработанный наполнитель и сополимер перемешивались на вальцах при 121 С и прессовались при 188 С в течение 20 мин. [30]
Страницы: 1 2 3 4