Приготовление - раствор - сравнение
Cтраница 1
Приготовление раствора сравнения: раствор сравнения получают аналогично элюату суммы флавоноидов путем пропускания 25 мл 95 % спирта через колонку в мерную колбу вместимостью 25 мл, объем раствора доводят 95 % спиртом до метки и перемешивают. [1]
Описанный выше способ приготовления раствора сравнения основан на том факте, что окрашенный комплекс кобальта с нитрозо - К-солью не образуется в сильнокислой среде; оптимальной средой для образования комплекса является нейтральный или слабокислый раствор. [2]
Следует отметить, что приготовление растворов сравнения, необходимых для определения этих элементов, иногда встречает трудности. Только палладий и платина непосредственно растворяются в кислотах. Растворы сравнения для определения этих элементов готовят, растворяя навеску 0 100 г металла в минимальном объеме царской водки. [3]
Следует иметь в виду, что при проведении подготовительных операций и приготовлении растворов сравнения ( в особенности при их длительном хранении) возможны заметные потери этих элементов; при определении малых концентраций это приводит к большим ошибкам. Потери серебра происходят обычно из-за его выпадения в осадок в виде малорастворимого хлорида. Предотвратить их нелегко, так как большинство реактивов, а часто и дистиллированная вода, содержат примесь хлорид-иона. [4]
Рейлли и Кроуфорд исследовали причины ошибок измерений по методу IV, учитывая ошибки, вызванные неточностью приготовления растворов сравнения ( С [ и С2), регистрации показаний прибора по шкале пропусканий, а также погрешности при построении калибровочного графика. [5]
Стандартные растворы титана приготавливают следующим образом: в мерные колбы емкостью 100 мл помещают 12, 14 и 15 мл рабочего раствора титана и те же количества реактивов, что п при приготовлении раствора сравнения. [6]
Стандартные растворы титана приготавливают следующим образом; в мерные колбы емкостью 100 мл помещают 12, 14 и 15 мл рабочего раствора титана и те же количества реактивов, что и при приготовлении раствора сравнения. [7]
Стандартные растворы титана приготавливают следующим образом: в мерные колбы на 100 мл помещают 12, 14 и 15 мл рабочего раствора титана и те же количества реактивов, что и при приготовлении раствора сравнения. [8]
 |
Зависимость относительного стандартного отклонения от значения 0дифф ( метод полной дифференциальной спектрофотометрии [ 25, с. 37 ]. Da. 1 - 0. 2 - 0 25. 3 - 0 5. 4 - 1 0. 5 - 1 5. 6 - 2 0. [9] |
По сравнению с оптической плотностью при одной длине волны разность оптических плотностей при двух длинах волн в меньшей степени подвержена влиянию погрешностей эксперимента, связанных с мутностью раствора, непарностью кювет, поглощением растворителя и приготовлением раствора сравнения. Этот выигрыш использован в методе двухволновой спектрофотометрии, широко применяемом при исследовании биологических объектов, для которых характерна высокая степень мутности. [10]
Искусственное приготовление раствора сравнения смешением компонентов, присутствующих в анализируемом растворе, в большинстве случаев невозможно, так как состав анализируемого раствора, как правило, полностью не известен, особенно в случае сточных вод. Даже для анализируемого раствора известного состава приготовление раствора сравнения ( из соответствующих компонентов) сопряжено с большими практическими трудностями. [11]
Как правило, при АФА исходные пробы и стандарты переводят в раствор и в таком виде вводят в атомизатор. Это облегчает задачу приготовления растворов сравнения, которые получают обычно последовательным разведением относительно концентрированного ( - 0 1 %) водного раствора солей определяемых элементов. Для разведения используется тщательно очищенная вода. Как вода, так и реактивы, употребляемые для приготовления растворов сравнения, а также растворения пробы, не должны содержать элементов, подлежащих определению в количествах, сравнимых с теми, которые должны измеряться. При анализе предельно малых концентраций загрязнение воды и реактивов часто является основным фактором, ограничивающим детективность метода. Чтобы ввести при растворении проб меньше загрязнений из растворителя, желательно применять концентрированные растворы проб и стандартов. Однако увеличение содержания солей в растворе меняет его вязкость и все условия поступления и испарения пробы в атомизаторе. Поэтому пользуются относительно разбавленными растворами и 5 % - ный считается верхним допустимым пределом. [12]
Соединения золота непрочны: они легко восстанавливаются, и при этом золото выпадает из раствора, сорбируясь на стенках сосудов. Поэтому часто рекомендуемые способы приготовления растворов сравнения для определения серебра и золота на основе азотной кислоты вызывают опасения. Более рациональным представляется предложенный в работе [78] способ, предусматривающий использование растворов на основе хлористоводородной кислоты. При работе по этому способу растворы сравнения приготовляются следующим образом. [13]
 |
Спектр поглощения бензола в ультрафиолетовой области спектра. [14] |
В три мерные колбы емкостью по 200 мл приливают определенное количество исходного раствора. В каждую колбу прибавляют те же реактивы, что и при приготовлении раствора сравнения, доводят до метки 20 % - ным раствором H2SO4 и тщательно перемешивают. [15]
Страницы: 1 2