Приготовление - среда
Cтраница 1
Приготовление среды и режим выращивания посевного материала в посевных аппаратах аналогичны описанным для пробирок и колб. [1]
Допускается приготовление среды без резазурина натрия. [2]
При приготовлении среды 100 мл питательного агара расплавляют, прибавляют 15 мл описанного выше основного раствора сульфит-глюкозы вместе с 8 % раствором железа. [3]
При приготовлении сред для промышленного выращивания продуцентов ферментов может быть использована биомасса других микроорганизмов, подвергнутая гидролизу или экстракции. [4]
При приготовлении сред с мочевиной рекомендуется сначала стерилизовать среду без мочевины при 120 С, а затем добавлять мочевину и стерилизовать текучим паром, так как при повышении температуры мочевина в водных растворах разлагается. [5]
При приготовлении среды 100 мл питательного агара расплавляют, прибавляют 15 мл описанного выше основного раствора сульфит-глюкозы вместе с 8 % раствором железа. [6]
При приготовлении среды Чапека для грибов в среде, подготовленной для выявления актиномицетов, двух-замещенный фосфорнокислый калий заменяют эквивалентным количеством однозвмещенного фосфорнокислого калия. [7]
Во время приготовления сред используют компоненты однородного качества и химикаты известного аналитического качества или обезвоженную полноценную среду. [8]
Непосредственно перед приготовлением среды в стерильную пробирку вносят 0 5 мл фильтрованного 10 % - ного раствора фуксина, к которому прибавляют из пипетки 10 % - ный водный раствор сернистокислого натрия ( безводного Na2SO3) или 20 % - ный раствор Na2SO3 - 7H2O кристаллической соли до получения ярко-розового окрашивания. Затем 0 5 г химически чистой лактозы растворяют в 2 - 3 мл стерильной воды и прогревают на кипящей водяной бане, примерно около 5 мин. На 100 мл предварительно расплавленного мясо-пептонного агара добавляют сначала раствор лактозы и все количество фуксина с сульфитом натрия тщательно перемешивают и разливают в чашки Петри. Готовый фуксинсульфитный агар по застывании в чашке должен иметь кремовый со слабо-красноватым оттенком цвет. Сульфитную среду следует готовить по мере надобности. [9]
Одновременно с приготовлением среды стерилизуется пено-гаситель - кашалотовый жир. Кашалотовый жир и вода, взятые в соотношении 2: 1, засасываются вакуумом в 100-литровый маслобак, расположенный над крышкой ферментера. Стерилизация пеногасителя осуществляется паром, который подается сначала в рубашку бачка для масла, а затем в бачок через спускной вентиль. При достижении температуры 125 начинается выдержка. Пеногаситель стерилизуют при температуре 125 - 128 в течение 2 ч, после чего бак охлаждают холодной водой, подаваемой в рубашку аппарата. Во время охлаждения в бачке поддерживается избыточное давление не ниже 0 3 ат подачей сжатого воздуха. [10]
Третий и четвертый способы приготовления инверсионных сред можно показать на примере гелий-неонового газового лазера непрерывного действия. [11]
Для единства результатов во время приготовления сред используют компоненты однородного качества и химикалии известного аналитического качества или обезвоженную полноценную среду. [12]
При этом MgCOs, CaCO3 перед приготовлением среды растирают пестиком в стерильной ступке. [13]
Основу микробиологической техники, или know how, составляет приготовление сред, в которых способны развиваться культуры разных бактерий. Основная задача, которая преследуется при проектировании состава сред и условий культивирования, заключается в моделировании в лаборатории существенных параметров той экологической ниши, в которой организм развивается в естественных условиях обитания. [14]
 |
Зависимость плотности насыщенной жидкостью среды от приведенного. [15] |
Страницы: 1 2 3