Cтраница 2
Наблюдающееся некоторое снижение плотности в периферийной части модели объясняется условиями приготовления среды; здесь напряжения в процессе прессования сырой среды ниже, чем в центральной части. Это подтверждается исследованиями по скорости упругих волн и плотности в среде, не подвергавшейся действию взрыва, где эти величины также ниже к периферии, чем в центральной части. [16]
Производство зернового бактороденцида включает следующие основные процессы: приготовление жидкой маточной культуры бактерий; приготовление зерновой среды; высев и выращивание культуры бактерий на зерновой среде; контроль и учет препарата. [17]
В цех ферментации постоянно поступает холодная вода ( температура 10 - 12), которая расходуется на приготовление среды, ее охлаждение после стерилизации, регулирование температуры во время выращивания посевного материала и в процессе ферментации, промывку аппаратуры и коммуникаций и другие нужды. Для цеха с указанной выше ферментационной емкостью требуется 80 м3 воды в час. [18]
Вместе с feM энтерококки на элективных средах растут медленнее, чем БГКП, их выделение требует более сложных в приготовлении сред. Определение энтерококков может быть рекомендовано как дополнительный показатель при оценке качества воды, когда требуются более устойчивые индикаторные микроорганизмы или необходимы более полные сведения о микробном загрязнении, например при выборе новых источников водоснабжения, установлении характера и происхождении фекального загрязнения, влияния химических веществ. При этом важно соотношение БГКП и энтерококков. [19]
Вместе с тем энтерококки на элективных средах растут медленнее, чем БГКП, их выделение требует более сложных в приготовлении сред. Определение энтерококков может быть рекомендовано как дополнительный показатель при оценке качества воды, когда требуются более устойчивые индикаторные микроорганизмы или необходимы более полные сведения о микробном загрязнении, например при выборе новых источников водоснабжения, установлении характера и происхождении фекального загрязнения, влияния химических веществ. При этом важно соотношение БГКП и энтерококков. [20]
Время цикла перемешивания определяется из табл. 39С Следующим этапом расчета является определение количества материалов, вводимых в один цементировочный агрегат при приготовлении среды затворения с учетом особенностей вариантов использования цементировочной техники. [21]
Это связано с тем, что состав естественных сред очень сложен; кроме того, он не является постоянным, так как существенно колеблется в зависимости от сырья и способа приготовления сред. Это заметно влияет на рост микроорганизмов. Естественные среды неопределенного состава используются главным образом для поддержания культур микроорганизмов, накопления их биомассы и для диагностических целей. [22]
АКТИВНАЯ ЛАЗЕРНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ - один из методов нелинейной спектроскопии, исследующий поглощение или рассеяние пучка света в среде, в к-рой предварительно ( с помощью дополнит, лазерного излучения определ. Такое активное лазерное приготовление среды ( накачка) меняет картину взаимодействия зондирующего ( пробного) излучения со средой. [23]
Методика коррозионных испытаний включает в себя применение агрессивных сред, насыщенных сероводородом до заданной концентрации. При наиболее распространенной схеме приготовления среды получаемый в результате химической реакции сероводород поступает в емкость с насыщенным раствором, откуда после барботажа нерастворившаяся часть газа поступает в емкость с щелочью и там нейтрализуется. [24]
В среде для ферментации окситетрациклина после стерилизации должно содержаться не более 0 006 % минерального фосфора, так как избыток его резко снижает биосинтез окситетрациклина. Таким образом, при помощи биохимических анализов контролируют правильность приготовления среды. Биохимические анализы проводятся по общепринятым методикам. [25]
Те нологнческнй цикл состоит нз следующих операций: подготов ферментатора к приему питательной среды, приготовление пит тельной среды, стерилизация питательной среды, охлаждение и э сев питательной среды в ферментаторе, ферментация. [26]
Особое внимание специалисты подкомитета уделяют стандартизации общих требований к выращиванию колоний микроорганизмов. ИСО 8199 устанавливает требования к безопасности и гигиене в микробиологической лаборатории, общие требования при приготовлении культу-ральных сред, их стерилизации, дает примеры разбавителей, часто используемых в микробиологическом анализе, а также буферных растворов, устанавливает требования к стерилизации приборов и посуды. В стандарте приведены общие требования к отбору проб для микробиологического анализа, их консервации и транспортированию, методике разбавления пробы и ее высева на культуральную среду, а также инкубации. [27]
При непрерывной стерилизации нагревание среды до температуры стерилизации, выдерживание при этой температуре и охлаждение происходят в потоке. Прямая подача пара в среду разбавляет ее на 10 - 20 %, это надо учитывать при приготовлении среды. Скорость потока среды в колонке зависит от состава и температуры. [28]
Среда эта готовится следующим образом: МПА разливают перед стерилизацией в колбы по 100 мл. Раствор перед употреблением отфильтровывают. Непосредственно перед приготовлением среды в стерильную пробирку вносят 0.5 мл фильтрованного 10 % - го раствора фуксина, к которому прибавляют из пих петки 10 % - й водный раствор сернистокислого натрия ( безводного сульфита натрия) или 20 % - и раствор той же семиводной кристаллической соли ( Na2SO3 7Н2О) до получения ярко-розового окрашивания. Затем 0.5 г лактозы растворяют в 2 - 3 мл стериль-ной воды и прогревают в кипящей водяной бане примерно 5 мин. Готовый фуксин-сульфитный агар пе застывании в чашке должен иметь кремовую окраску. Сульфит вую среду следует готовить по мере надобности ( на текущий дань или на 1 - 2 дня вперед), так как она не выдерживает длительного хранения. [29]
Нет сомнения в том, что из гидролизатов белков могут быть получены высокоочищенные L-аминокислоты. Тем не менее продажные препараты аминокислот зачастую загрязнены аминокислотными примесями, которые могут быть источником экспериментальных ошибок. В связи с этим микробиологи при приготовлении сред для определения аминокислот посредством бактерий нередко предпочитают применять синтетические DL-аминокислоты, а не L-изомеры, выделенные из белковых гидролизатов. Можно привести следующие примеры часто встречающихся загрязнений: в полученных из белков препаратах лейцина и глутаминовой кислоты часто содержатся метионин, а в препаратах глутамина - аргинин и аспарагин; препараты триптофана бывают загрязнены тирозином, а препараты тирозина - цистином. Выделенный из гидролизатов изолейцин обычно содержит лейцин, и наоборот. [30]