Cтраница 1
![]() |
Структура кристаллов типа MX.| Зависимость - световой суммы ZnS-Си - фосфоров от температуры криста л л изации. [1] |
Приготовление фосфоров на основе сернистого цинка производится обычно путем прокаливания с активатором, вводимым в шихту в виде хлористой, реже азотнокислой соли. В состав шихты входит также плавень. Большое количество плавня снижает яркость свечения фосфора. [2]
![]() |
Влияние тгмп. ратуры прокаливания на размеры кристаллов ZnS-фосфоров. [3] |
Приготовление селеновых фосфоров на последнем этапе мало отличается от приготовления сернистых фосфоров. Здесь также применяется прокаливание шихты из чистейшего селенистого цинка, активатора и плавня. [4]
Наиболее удобным способом приготовления фосфора является совместная кристаллизация фосфора и активатора из насыщенного раствора. [5]
Выход свечения сильно зависит также от состава и технологии приготовления фосфора. Особенно большое влияние на выход оказывает присутствие посторонних примесей и концентрация активатора. Посторонние примеси искажают кристаллическую решетку и часто сильно изменяют выход свечения. [6]
Уровни D связаны с активатором, введенным в кристалл в процессе приготовления фосфора, уровни F - с дефектами кристаллической решетки. При этом возникают свободные ( ионизированные) уровни D; кроме того, вследствие возбуждения электронов в основной зоне образуются вакантные состояния-дырки. [7]
Сернистые соединения и окислы щелочноземельных металлов кристаллизуются в правильной системе, однако при приготовлении фосфоров они образуют поликристаллы, составленные из столь мелких элементарных кристалликов, что долгое время щелочноземельные фосфоры считались аморфными телами. [8]
В качестве основы обычно применяют окислы или соли, которые не изменяются в процессе приготовления фосфора, при прокаливании, например СаЪ, Na2B4O7, CaSO4, NaF и др. Использование для аналитической практики такой распространенной основы как сульфиды цинка или кадмия не удобно, так как для приготовления кристаллофосфора нужно прокаливать основу с активатором, часто в присутствии флюса, при высоких температурах, а для предотвращения перехода сульфидов в окислы необходимо исключить контакт приготовленной шихты с воздухом. Так как для определения возможно меньших количеств активатора выгодно брать возможно меньшую навеску основы, порядка 50 - 500 мг, предотвратить окисление основы не удается даже при использовании инертных газов или азота. [9]
В качестве основы обычно применяют окислы или соли, которые не изменяются в процессе приготовления фосфора, при прокаливании, например CaO, Na2B4O7, CaSO4, NaF и др. Использование для аналитической практики такой распространенной основы как сульфиды цинка или кадмия не удобно, так как для приготовления кристаллофосфора нужно прокаливать основу с активатором, часто в присутствии флюса, при высоких температурах, а для предотвращения перехода сульфидов в окислы необходимо исключить контакт приготовленной шихты с воздухом. Так как для определения возможно меньших количеств активатора выгодно брать возможно меньшую навеску основы, порядка 50 - 500 мг, предотвратить окисление основы не удается даже при использовании инертных газов или азота. [10]
Действие углерода ( уголь) на фосфат кальция в присутствии двуокиси кремния ( песок) служит методом приготовления фосфора. [11]
В наиболее важных и характерных случаях нарушения решетки создаются примесями посторонних тяжелых металлов, специально вносимыми в надлежащих количествах в шихту при приготовлении фосфоров. [12]
Беккерель и другие исследователи того времени уже пользовались синтетическими фосфорами, однако основные составные части фосфоров, необходимые для получения свечения, еще не были установлены и приготовление фосфоров носило случайный характер. Нередко, повидимому, в совершенно сходных условиях получались фосфоры, сильно отличавшиеся и по интенсивности свечения, и по спектральному составу излучения. [13]
Техника приготовления кристаллофосфоров оказывает существенное влияние на интенсивность люминесценции, а следовательно, и на результаты определения РЗЭ по свечению кристаллофосфоров. Тщательная разработка методики приготовления фосфоров на всех ее стадиях способствует значительному повышению чувствительности и воспроизводимости анализа. [14]