Стеклянный приемник

Cтраница 2

Образцы хлорида титана ( IV) весом 10 - 15 г, содержащего 5 % хлорида железа ( III), очищали на колонке с силикагелем, промытым НС1 и обработанным хлором при 350 в течение 20 час. Тетрахлорид титана собирался в стеклянном приемнике через 1 - 2 мин после введения пробы, а хлорид железа ( III) оставался в колонке. Выделенный тетрахлорид титана содержал менее 5 10 - 8 % железа. [16]

Смесь нагревают в металлической колбе. Испарившиеся частицы воды, сконденсировавшись в холодильнике, собираются в градуированном стеклянном приемнике, а лигроин стекает обратно в колбу. Нагревание прекращают, когда объем воды в приемнике перестанет увеличиваться. [17]

Газом-носителем служил сухой хлор, а колонку для препаративного разделения термостатировали при 380 С. Во всех экспериментах железо полностью оседало в колонке, окрашивая силикагель у ее начала, a TiCL, собирался в стеклянном приемнике уже через 1 - 2 мин после введения пробы. [18]

В закрытой пробкой тарированной дистилляционной колбе взвешивают с точностью до 0 01 г около 50 г выделенных и тщательно обезвоженных твердой щелочью пиридиновых оснований. Колбу соединяют с ректификационной колонкой и ведут разгонку со скоростью 6 - 8 капель в минуту, собирая фракции, отгоняющиеся в указанных интервалах, в стеклянные приемники с притертыми пробками. [19]

Непрореагировавший сероводород удалялся через вентиль 12, а жидкие продукты реакции, собравшиеся в буфере 4 за каждые 2 ч работы установки, сливались через нижний вентиле в стеклянный приемник, замерялись и анализировались на содержание додецилмеркаптана. [20]

Могут быть использованы и другие методические приемы. В замкнутой системе создается рециркуляция воздуха. Стеклянный приемник, прикрепляемый непосредственно к коже, который в исследованиях по изучению газообмена через кожу служит резервуаром воздуха, можно использовать для заполнения исследуемым газо - или парообразным веществом. Для этой же цели могут быть использованы колпачки с желобом для испаряющегося вещества. [21]

Колба должна быть снабжена впаянной трубкой для подачи газов к поверхности металлического галлия и отводом для образующегося продукта. Пары образующегося трехброми-стого галлия конденсируются в охлаждаемом водой стеклянном приемнике, соединенном со стеклянным реактором - колбой - при помощи шлифа. Перед началом процесса, а также после окончания бромирования реактор и приемник продувают очищенной углекислотой. [22]

Кристаллы серного ангидрида в запаянной колбе. [23]

На рис. 49 изображен прибор для получения серного ангидрида. Сернистый газ вместе с воздухом проходит сначала через промывалку с крепкой серной кислотой, в которой газы освобождаются от влаги. Высушенный сернистый газ и кислород воздуха, проходя через трубку с накаленным катализатором, образуют серный ангидрид 5Оз, который собирается в стеклянном приемнике, охлаждаемом льдом. [24]

Кончик трубки холодильника сильно оттянут, чтобы обеспечить падение капель точно в центр градуированной ловушки. Для анализа проб бурого угля массой 30 г применяли [265] прибор, выполненный из металла. Как показано на рис. 5 - 5, в, в этой конструкции медный перегонный куб присоединен к медной отводной трубке конденсатора с помощью фланца и болтов с барашковыми гайками. Калиброванный стеклянный приемник соединен с конденсатором с помощью металлических фланцев, сжимаемых стальными пружинами. [25]

Активность катализатора определяют следующим образом. Пробу катализатора объемом 200 мл засыпают в реактор, помещают реактор в печь и нагревают, продувая азотом до температуры крекинга. По достижении температуры крекинга через слой катализатора пропускают сырье в течение 10 мин. Жидкие продукты крекинга собирают в стеклянный приемник, а газ - в газометр. [26]

Сухая перегонка дерева. [27]

Если прибор герметичен, то вода вытекает непродолжительное время, а затем ее ток прекращается. Когда ток воды прекратится, закрывают зажим 8, резиновый шланг отсоединяют от приемника 4 и нагревают колбу до 100 - 110 С, выпуская воздух в атмосферу. Шланг присоединяют к приемнику 4, открывают зажим 8 и нагревают колбу до 300 С, постепенно повышая температуру до 450 - 500 С. Жидкие продукты перегонки собираются в стеклянном приемнике, а газообразные - в газометре. Количество газообразных продуктов определяется по объему воды, вытекшей из газометра. [28]

В автоклав из хромникелевой стали с никелированной оболочкой загружают 200 г фтористого водорода [9] и в течение 4 час. После прибавления всего количества этилена перемешивание и нагревание продолжают еще 1 час. Содержимое автоклава под давлением сливают сифоном в медный приемник, охлаждаемый смесью сухого льда и ацетона до - 80 и содержащий избыток хорошо измельченного льда для связывания непрореагировавшего фтористого водорода. Отводная трубка медного приемника соединяется через трубку с натронной известью со стеклянным приемником, охлаждаемым смесью сухого льда с ацетоном. Реакционную смесь доводят до комнатной температуры, причем фторид перегоняется в стеклянный приемник. [29]

В верхней части помещалась капельная воронка, из которой под давлением непрерывно подавался тетрахлорэтан для ороншния. Газы вводились в реакционную зону также сверху, причем трубка для хлора располагалась выше таковой для ацетилена. Тетрахлорэтан, взятый для орошения и полученный в реакции, стекал в стеклянный приемник, наполненный галькой ( размер 7 - 12 мм), по выводной трубке реактора, доходящей почти до дна приемника. [30]

Страницы: 1 2 3