Валентность - коагулирующий ион
Cтраница 2
А - постоянная вандерваальсова притяжения, е - заряд электрона, г - валентность коагулирующего иона, D - диэлектрическая постоянная, С - константа, слабо зависящая от асимметрии электролита, и у - порог быстрой коагуляции. В таблице 2 приведены значения константы А для ряда образцов латекса СКС-ЗОАР. [16]
Влияние валентности коагулирующих ионов на порог коагуляции определяется правилом Шульце - Гарди; чем больше валентность коагулирующих ионов, тем больше их коагулирующая сила или тем меньше порог коагуляции. [17]
Такими химическими представлениями можно прекрасно объяснить и вышеуказанное правило значности, согласно которому с увеличением валентности коагулирующего иона его осаждающая возрастает. [18]
 |
Энергия взаимодействия двух коллоидных частиц в зависимости от расстояния между их поверхностями. [19] |
С - константа; D трическая постоянная; станта ван-дер-ваальсового притяжения; е - заряд электрона; z - валентность коагулирующего иона; k - константа Больцмана. Частным случаем коагуляции электролитами является взаимная коагуляция двух гидрофобных коллоидов с различными знаками зарядов. Здесь структура двойных слоев коллоидных частиц имеет обратный знак и перекрытие ионных атмосфер способствует не отталкиванию, а притяжению коллоидных частиц. Естественно, что наиболее полная коагуляция происходит при взаимной нейтрализации зарядов частиц. При избытке одного из коллоидов наблюдается перераспределение ионов и образование измененных двойных слоев вокруг агрегированных частиц, вследствие чего система в целом может остаться устойчивой, со знаком заряда избыточного коллоида. [20]
С-константа, D - диэлектрическая постоянная, А - константа Ван-дер - Ваальсового притяжения, е - заряд электрона иг - валентность коагулирующего иона. [21]
 |
Факторы интенсивности коагулирующего воздействия. [22] |
Из данных о зависимости начальной скорости коагуляции или длительности первой ее стадии ( первоначальный участок быстрого подъема мутности коагулируемого латекса) от концентрации и валентности коагулирующего иона можно получить кривые lg W - lg С ( рис. 11.4), где W - коэффициент замедления в зоне медленной коагуляции. Это позволяет определить пороги быстрой коагуляции ( ПБК) латекса. Отсюда следует, что протекание первой стадии коагуляции латексов связано с электростатическим механизмом устойчивости. [23]
Расхождение опытных данных с теоретически рассчитанными объясняется тем, что невозможно провести опыт так, чтобы на порог коагуляции не влияли никакие факторы, кроме валентности коагулирующих ионов. [24]
Согласно правилу Шульце-Гарди, при коагуляции золя электролитами коагулирующий ион всегда имеет заряд, противоположный заряду коллоидной частицы; порог коагуляции при этом тем меньше, чем выше валентность коагулирующего иона. Так, отрицательно заряженные золи золота и As2S3 коагулируют под влиянием катиона; положительно заряженные золи, подобно Fe ( OH) 3, коагулируют под. [25]
А - постоянная, зависящая от отношения заряда катиона к заряду аниона и от диэлектрической проницаемости среды; k - константа Больцмана; е - заряд электрона; 2 - валентность коагулирующего иона. [26]
В ранних исследованиях было замечено, что лиофобные золи крайне чувствительно относятся к небольшим добавкам электролитов - они быстро и полно коагулируют ( Шульце, Гарди, 1882 - 1900) - Установлено определенное влияние валентности коагулирующего иона. [27]
Коагулирующее действие электролитов, как показывает опыт, сильно зависит от валентности того иона, заряд которого противоположен по знаку заряду самих коллоидных частиц. Чем выше валентность коагулирующего иона, тем меньшая концентрация раствора электролита необходима для коагуляции. [28]
 |
Влияние концентрации. [29] |
Коагулирующее действие электролита в значительной степени зависит от валентности тех ионов, которые имеют заряд, противоположный по знаку заряду коллоидной частицы. Чем выше валентность коагулирующих ионов, тем меньше электролита необходимо для коагуляции. [30]
Страницы: 1 2 3 4