Валентность - коагулирующий ион
Cтраница 3
 |
Нефелометрическая кривая коагуляции разбавленного латекса с ненасыщенными слоями стабилизатора на глобулах. [31] |
Первая стадия коагуляции связана с преодолением электростатического барьера между частицами. Длительность этой стадии зависит от концентрации электролита, валентности коагулирующего иона, степени адсорбционной насыщенности глобул и от других факторов, которые влияют на состояние двойного электрического слоя стабилизатора и, следовательно, определяют электростатическое отталкивание исходных глобул. В ходе первой стадии коагуляции образуются первичные агрегаты, поверхность которых покрыта насыщенным слоем стабилизатора. [32]
Одним из методов снижения - потенциала коллоидной системы является увеличение концентрации в воде электролитов. Способность электролита вызывать коагуляцию коллоидной системы возрастает с увеличением валентности коагулирующего иона, обладающего зарядом, который противоположен заряду коллоидных частиц. [33]
Гумусовые вещества коллоидной степени дисперсности представляют собой переходные системы от гидрофобных к гидрофильным. О их гидрофобности свидетельствует относительная легкость коагуляции и влияние валентности коагулирующих ионов на этот процесс. Тем не менее малая чувствительность этих коллоидов к содержанию в воде нейтральных электролитов, значительные количества воды в выпавших осадках гумусовых веществ, проявление защитного действия по отношению к высокодисперсным глинистым и почвенным суспензиям, коллоидной кремнекислоте, золям гидроокиси железа и алюминия свидетельствуют о наличии у гумусовых веществ свойств, присущих гидрофильным коллоидам. [34]
 |
Строение мицеллы. [35] |
Одним из методов снижения - потенциала коллоидной системы является увеличение концентрации в воде электролитов. Способность электролита вызывать коагуляцию коллоидной системы возрастает с увеличением валентности коагулирующего иона, обладающего зарядом, противоположным заряду коллоидных частиц. [36]
Явление коагуляции известно с давних времен. Шульце ( 1853 - 1892) установил правило валентности, согласно которому валентность коагулирующего иона оказывает основное влияние при коагуляции. В 1900 г. У. Б. Гарди подтвердил это правило, названное позже правилом Гарди-Шульце. [37]
Механизм защитного действия сводится к тому, что защищающее вещество адсорбируется коллоидными частицами и образует на их поверхности защитный слой, который придает частицам свойства высокомолекулярных соединений. Это подтверждается тем, что защищенные золи ведут себя по отношению к электролитам так же, как защищающие их вещества. Валентность коагулирующего иона имеет сравнительно малое влияние на порог коагуляции, но последний зависит от гидратации ионов. Адсорбция защитного коллоида на защищаемой взвеси, влияет на их электрокинетические свойства. [38]
 |
Влияние рН на С-потенциал латекса. В латекс вводились. [39] |
На рис. 4 и 5 приведены некоторые примеры. Изменения электро-форетической подвижности наблюдаются при концентрациях электролитов, еще не вызывающих явной коагуляции латекса. Чем выше валентность коагулирующего иона, тем сильнее снижает он С-потенциал. [40]
Минимальная концентрация электролита, вызывающая явную коагуляцию, называется порогом коагуляции лио-фобных золей. Порог коагуляции выражается в миллимолях на литр ( ммоль / л) электролита. Порог коагуляции зависит как от природы электролита, так и от валентности коагулирующего иона. [41]
Рассмотренные выше нефелометрические и электронно-микроскопические данные о кинетике коагуляции показывают, что коагул яци я адсорбционно ненасыщенных латексов протекает в две стадии. Первая стадия контролируется потенциальным барьером электростатического отталкивания. На это указывают закономерности перехода от медленной к быстрой коагуляции и зависимость порогов быстрой коагуляции ( относящихся к первой ее стадии) от валентности коагулирующего иона. На определенной степени развития коагуляционный процесс в подобных латексах резко затормаживается. Это указывает на изменение механизма стабилизации. [42]
Рассмотренные выше нефелометрические и электронно-микроскопические данные о кинетике коагуляции показывают, что коагуляция адсорбционно ненасыщенных латексов протекает в две стадии. Первая стадия контролируется потенциальным барьером электростатического отталкивания. На это указывают закономерности перехода от медленной к быстрой коагуляции и зависимость порогов быстрой коагуляции ( относящихся к первой ее стадии) от валентности коагулирующего иона. На определенной степени развития коагуляционный процесс в подобных латексах резко затормаживается. Это указывает на изменение механизма стабилизации. [43]
Нельзя, однако, забывать о том, что ДП и потенциал плоскости наибольшего приближения ( cpj) - понятия не тождественные ( см. гл. I), и величина ДП не является точной мерой степени устойчивости частиц. К тому же, как показали расчеты [17], приблизительное постоянство значения, отвечающего потере частицей агрегативной устойчивости, должно сохраняться не для потенциала ф15 а для произведения его критической величины на валентность коагулирующего иона. [44]
Механизм защитного действия сводится к образованию адсорбционного слоя защитного коллоида на поверхности частиц гидрофобного золя, сообщающего им свойства самого защитного коллоида. Частицы суспензоидного золя оказываются покрытыми тонкой пленкой, имеющей большое сродство к растворителю и поэтому приобретают в значительной степени свойства молекулярного коллоида. Защищенные золи ведут себя по отношению к электролитам так же, как сами защитные коллоиды. Правило Шульце - Гарди здесь оказывается уже неприменимым, валентность коагулирующего иона оказывает малое влияние на количество электролита, которое требуется для коагуляции. [45]
Страницы: 1 2 3 4