Валентность - ванадий
Cтраница 2
Все хлориды гигроскопичны, под действием воды гидролизуют-ся. С возрастанием валентности ванадия увеличивается устойчивость его соединений. [16]
Органические соединения ванадия, в которых валентность металла равна 3, 4 или 5, не являются активными катализаторами. В активном катализаторе валентность ванадия равна 2 - J - независимо от валентности исходного галогенида. [17]
Скорость коррозии ванадия непрерывно увеличивается при сдвиге потенциала в положительную сторону. На основании полученных данных была рассчитана валентность ванадия: при всех исследованных потенциалах от - 250 до 390 мв ванадий переходит в раствор в виде трехвалентных ионов. [18]
Продукт представляет собой зеленовато-желтый порошок, трудно растворимый в холодной воде. Водный раствор обладает сильной восстанавливающей способностью, обусловленной низкой валентностью ванадия. Фторид может служить исходным веществом для получения фторованадатов, простейшими из которых являются соединения типа IV VF, M VF5 и M VFe. Трихлорид ванадия при нагревании в токе инертного газа приблизительно до 400 диспропорциони-руется с выделением дихлорида и тетрахлорида; для тетрафторида эта реакция не характерна. Трихлорид образует хлорованадаты, аналогичные фторованадатам. [19]
При прибавлении цинка к подкисленному серной кислотой раствору ванадата аммония происходит постепенное изменение окраски раствора от желтой через синюю и зеленую к фиолетовой. Это связано с постепенным восстановлением ванадия водородом в момент выделения, в результате чего валентность ванадия меняется от пяти до двух. Считая, что в первой стадии образуется VOS04, во второй - V2 ( SO4) 3, в третьей - VS04, составить молекулярные и ионные уравнения реакций для каждой стадии. [20]
Каталитическое действие ванадиевого ангидрида сводится к следующему: при повышенных температурах он является сильным окислителем, так как легко отщепляет кислород. Сернистый газ адсорбируется на его поверхности и окисляется до серного ангидрида, который десорбируется. За счет отдачи кислорода валентность ванадия понижается, и образуются низшие окислы. Затем эти соединения снова окисляются до пятиокиси ванадия, которая выполняет роль переносчика кислорода. [21]
В результате рентгенофазного анализ а было установлено, что на непрокаленных образцах присутствуют фазы KVO3 и V CVeVgOs - ttH O. После прокаливания эти фазы исчезают, а появляется фаза VOo5, а иногда ванадиевая бронза состава K4Vi0O27 - После восстановления содержание фазы VOo. Таким образом, в ходе синтеза ванадиевого катализатора валентность ванадия уменьшается. [22]
 |
Изменение валентности ванадия в системах VOCU - - / И С.. Н - С1з ( 1 и VOC13 - С5С1б - - А1г ( С2Н6 3С1з ( 2. [23] |
Этот раствор медленно светлеет и через несколько часов становится практически бесцветным, что указывает на полное разложение окрашенных веществ. При этом образуется осадок, содержащий ванадий, валентность которого зависит от исходного соотношения реагентов. Если мольное соотношение дифенилртути и хлорида ванадия в исходной смеси равняется 1, валентность ванадия в осадке на одну единицу меньше, чем в исходном хлориде ванадия. Более высокое отношение Hg: V в исходной смеси приводит к снижению валентности ванадия в осадке более чем на единицу. [24]
 |
Изменение валентности ванадия в системах VOCU - - / И С.. Н - С1з ( 1 и VOC13 - С5С1б - - А1г ( С2Н6 3С1з ( 2. [25] |
Этот раствор медленно светлеет и через несколько часов становится практически бесцветным, что указывает на полное разложение окрашенных веществ. При этом образуется осадок, содержащий ванадий, валентность которого зависит от исходного соотношения реагентов. Если мольное соотношение дифенилртути и хлорида ванадия в исходной смеси равняется 1, валентность ванадия в осадке на одну единицу меньше, чем в исходном хлориде ванадия. Более высокое отношение Hg: V в исходной смеси приводит к снижению валентности ванадия в осадке более чем на единицу. [26]
Наряду с гипотезой вторичного осернения и параллельного новообразования порфиринов не меньшее право на существование имеет и прямо противоположная точка зрения, согласно которой при биохимическом окислении нефтей в залежи количество порфиринов и четырехвалентного ванадия в них должно уменьшаться. Из табл. 33 видно, что в биодеградированной нефти Русского месторождения очень мало V4, но его также мало и в некоторых небиодеградированных нефтях. В то же время в биодеградированной нефти Ванъеганского месторождения содержание V4 достаточно велико. Большие значения отношения Vog / V4 в нефти Русского месторождения, вероятно, отражают окислительные условия фоссилизации ОВ ( на что указывают низкие величины сернистости и S / N, большие - отношения смолы / асфальтены), а не биодеградацию нефтей в залежах. На то, что валентность ванадия при биодеградации не изменяется, указывает также тот факт, что даже в экстрактах из нефтеносных песчаников, обнажающихся на. Средняя Азия), нами обнаружен в значительных количествах четырехвалентный ванадий. [27]
Обнаруженные в работе Бобо [18] пять химических соединений по своим свойствам распадаются на две группы в зависимости от валентности ванадия. Первые легко растворяются в разбавленных кислотах, вторые - только в концентрированных. Наиболее трудно растворим UVO5, он растворяется только в концентрированной горячей серной кислоте. Соединения первой группы термически нестабильны, они плавятся или разлагаются при температурах, близких к температуре плавления VaO5 - UVOs5 плавится с разложением при 750 С, при этом образуется пористый препарат, содержащий UsOs с немного измененными параметрами. Соединения второй группы термически более устойчивы. С, выше которой он разлагается на окисел урана и двуокись ванадия. С разлагается на UVOS и V2O5 в соответствии с валентностью ванадия в исходном соединении. [28]
Страницы: 1 2