Cтраница 1
Кислотный остаток стеаратов металлов переходной валентности в процессе окисления изомерных метилциклогексанонов претерпевает окислительное декарбоксилирование. [1]
Координационные комплексообразова-тели - соли металлов переходной валентности - способны выполнять функции гетерогенных катализаторов для многочисленных реакций присоединения возможных лигандов к ненасыщенным углеводородам или реакций, протекающих через стадию такого присоединения. [2]
В результате координации олефина с металлом переходной валентности происходит разрыхление двойной связи, поляризация я-электронов, увеличение ее реакционной способности. [3]
К первой группе относятся окислы металлов переходной валентности, у которых катионы решетки сохраняют свои индивидуальные свойства. [4]
Был осуществлен поиск гомогенных каталитических систем на основе солей металлов переходной валентности ( ( AcO) 2Ni, ( AcO Co и др.), позволяющих в одну стадию осуществлять окисление терминальных олефинов перекисью водорода в метилалкилкетоны. [5]
Как правило, в состав пород продуктивных пластов входят металлы переходной валентности, такие как: медь, марганец, цирконий, титан, никель, которые, как известно, обладают каталитической активностью. Исследования [67] показали, что присутствие в пластовой системе этих металлов усиливает химическую деструкцию НПАВ. Кроме того, установлено, что на стабильность ПАВ влияют сера и ее соединения. Здесь же показано, что степень химической деструкции находится в прямолинейной зависимости от содержания общей серы в породе. Аналогичная зависимость прослеживается и для соединений титана, марганца, никеля в породе. [6]
Возможно применение и других алюми-нийтриалкилов и сокатализаторов, представляющих собой хлориды и оксихлориды металлов переходных валентностей. Про-цесс сополимеризации этилена и пропилена ведется при атмосферном давлении или под небольшим избыточным давлением ( до 5 атм) в среде углеводородного растворителя - н-геп-тан, циклогексан, изопентани другие. Установлено, что на металлоорганических катализаторах скорость полимеризации этилена во много раз больше скорости полимеризации пропилена. [7]
В последнее время в промышленности при проведении этерификации используют амфотерные катализаторы - соединения элементов переходной валентности, из которых наибольший интерес представляют производные алюминия, титана и олова, в частности тетрабутоксититан. Применение этого катализатора позволяет упростить стадии обработки эфира-сырца. [8]
Это звание является признанием на мировом уровне достижений ученого в области химии галоидзамещенных нитрилов, изучения свойств комплексов нитрилов с элементами металлов переходной валентности, использования втЪричных продуктов нефтеперерабатывающей отрасли. [9]
Примером катализаторов, в присутствии которых полимеризация протекает по координационно-ионному механизму, могут служить катализаторы Циглера - Натта, которые представляют собой комплексы, образованные металлорганическими соединениями металлов I-III групп и хлоридами металлов IV-VII групп с переходной валентностью. Типичным представителем этой группы катализаторов является продукт взаимодействия четыреххлористого титана и триэтилалюминия. [10]
Осуществляя серию реакций с привлечение нитрилов, в основном мы хлориды металлов как катализаторы реакций присоединения -, I, диенового синтеза и др. В первоначальный момент образуются ексы, различных цветов, цвет которых зависит от природы соли металлов переходной валентности. [11]
При реакции четыреххлористого титана с алюминием, хлористым алюминием и бензолом образуется кристаллический комплекс [ ( AlTiCl5) ( C0H5) J - A1C13 ( I), в котором фенильная группа связана с титаном ст-связью. В случае галогенидов металлов переходной валентности 5 - 7 групп образуются комплексы за счет я-связи. Раствор I полиме-ризует этилен. При удалении А1С13 из I образуется нерастворимый комплекс AlTiC ] 5X ХС6Н5, полимеризующий и пропилен по анионному координационному механизму. [12]
Предварительная активация окисного катализатора происходит уже во время повышения давления водорода в системе. При этом окись молибдена, обладающая переходной валентностью, восстанавливается от высшей к каталитически более активной низшей валентности. Поэтому рекомендуется в течение нескольких часов проводить дополнительное контактирование водорода с катализатором при температуре от 300 до 500 С. Обессеривающая активность катализатора может быть повышена также предварительным его сульфидированием. [13]
В их состав входят металлорганические соединения I-III групп и хлориды IV-VII групп металлов с переходной валентностью. Наиболее часто используются металл-органические соединения алюминия и хлориды титана. Катализаторы Циглера - Натта нерастворимы, и их строение точно не установлено. [14]
При получении гидрогелей реализуется первая из названных выше реакций: между солью и основанием. В качестве базового используется моно - или полисолевой раствор, в частности MgCI2, MgS04, KCI МдС12 6Н20, МИН-1, а также растворы солей металлов с переходной валентностью или отход - ОРТХ. Щелочными осадителями являются NaOH, КОН, СаО, Са ( ОН) 2 или щелочные отходы. [15]