Переходная валентность
Cтраница 2
Из приведенных данных о влиянии металлов на скорость окислительной деструкции ясно, насколько важна эффективная дезактивация остатков катализаторов полимеризации. Важно также, чтобы в полимер не попали железо и медь. Хотя некоторые вещества в значительной степени уменьшают вредное действие элементов переходной валентности, однако при этом никогда не удается полностью избежать снижения качества изделий, не говоря уже о том, что введение каждой новой защитной добавки ведет к удорожанию изделий. [17]
С катализируют реакцию вытеснения с образованием а-бутилена. Ряд других металлов также катализирует реакцию вытеснения. В результате продолжительных поисков было найдено, что соединения некоторых металлов переходных валентностей 4, 5 и 6 групп в сочетании с триэтил-алюминием катализируют не реакцию вытеснения, а реакцию роста. [18]
 |
Зависимость степени окисления борнитридного и графигиро-ванного волокна от температуры. Скорость повышения температуры 500 С / ч. [19] |
Для получения таких полупроводников могут использоваться силициды металлов переходных групп периодической системы и неметаллов, таких, как бор, углерод, азот, кремний. В образовании химических связей этих соединений кроме внешних валентных электронов участвуют электроны d - орбиталей металлов переходной валентности. [20]
Главная функция флавопротеидов в цепи окислительно-восстановительных реакций организма состоит в переносе электронов ( и водорода) от восстановленных никотинамидных кофер-ментов и от сукцината к цитохромам. Однако, как мы видели на примере глкжозоксидазы, флавиновые коферменты могут выполнять и другие биологически важные реакции ферментативного окисления. Некоторые флавиновые ферменты ( ксанти-ноксидаза и др.) содержат с ФМН и ФАД комплексно связанные металлы с переходной валентностью, например молибден или железо. В чем состоит роль этих металлов в действии флавопротеидов такого типа, еще мало известно. [21]
Этот метод используется в промышленном синтезе стереорегулярных полимеров. Кроме того, этот метод является единственным для полимеризации а-олефинов ( пропилена, бутена-1 и др.) - В состав катализаторов Циглера - - Натта входят ме-таллоорганические соединения I-III групп и хлориды IV-VII групп с переходной валентностью. Наиболее часто используются металлоорга-нические соединения алюминия и хлориды титана. Так как алкильные производные алюминия обладают электроноакцепторными свойствами ( алюминий на четыре валентные орбиты имеет три электрона), а металлы переходной валентности являются электронодонорами ( имея на flf - орбитах неспаренный электрон), они легко образуют координационные связи. Такие комплексные катализаторы нерастворимы, и их строение точно не установлено, но на основании данных, полученных при изучении строения растворимых комплексных катализаторов, предполагается, что они представляют собой биметаллический комплекс с координационными связями. [22]
Этот метод используется в промышленном синтезе стереорегулярных полимеров. Кроме того, этот метод является единственным для полимеризации а-олефинов ( пропилена, бутена-1 и др.) - В состав катализаторов Циглера - - Натта входят ме-таллоорганические соединения I - III групп и хлориды IV - VII групп с переходной валентностью. Наиболее часто используются металлоорга-нические соединения алюминия и хлориды титана. Так как алкильные производные алюминия обладают электроноакцепторными свойствами ( алюминий на четыре валентные орбиты имеет три электрона), а металлы переходной валентности являются электронодонорами ( имея на d - орбитах неспаренный электрон), они легко образуют координационные связи. Такие комплексные катализаторы нерастворимы, и их строение точно не установлено, но на основании данных, полученных при изучении строения растворимых комплексных катализаторов, предполагается, что они представляют собой биметаллический комплекс с координационными связями. [23]
На примере дивинила возможность направленной полимеризации наблюдал также Мортон, установивший наличие влияния на микроструктуру полимера состава твердых катализаторов на основе натрийорганичес-ких соединений. Оказалось, что при полимеризации винилизобутилового эфира фтористым бором при - 80 образуется твердый кристаллический полимер, а при более высоких температурах - мягкий, каучукоподобный. Такое различие могло быть обусловлено только различием микроструктуры полимеров. В 1955 г. Циглером было сделано сообщение о новых катализаторах для полимеризации этилена, состоящих из твердых комплексных соединений металлов переходной валентности с алкилами алюминия. [24]
Этот метод используется в промышленном синтезе стереорегулярных полимеров. Кроме того, этот метод является единственным для полимеризации а-олефинов ( пропилена, бутена-1 и др.) - В состав катализаторов Циглера - - Натта входят ме-таллоорганические соединения I-III групп и хлориды IV-VII групп с переходной валентностью. Наиболее часто используются металлоорга-нические соединения алюминия и хлориды титана. Так как алкильные производные алюминия обладают электроноакцепторными свойствами ( алюминий на четыре валентные орбиты имеет три электрона), а металлы переходной валентности являются электронодонорами ( имея на flf - орбитах неспаренный электрон), они легко образуют координационные связи. Такие комплексные катализаторы нерастворимы, и их строение точно не установлено, но на основании данных, полученных при изучении строения растворимых комплексных катализаторов, предполагается, что они представляют собой биметаллический комплекс с координационными связями. [25]
Этот метод используется в промышленном синтезе стереорегулярных полимеров. Кроме того, этот метод является единственным для полимеризации а-олефинов ( пропилена, бутена-1 и др.) - В состав катализаторов Циглера - - Натта входят ме-таллоорганические соединения I - III групп и хлориды IV - VII групп с переходной валентностью. Наиболее часто используются металлоорга-нические соединения алюминия и хлориды титана. Так как алкильные производные алюминия обладают электроноакцепторными свойствами ( алюминий на четыре валентные орбиты имеет три электрона), а металлы переходной валентности являются электронодонорами ( имея на d - орбитах неспаренный электрон), они легко образуют координационные связи. Такие комплексные катализаторы нерастворимы, и их строение точно не установлено, но на основании данных, полученных при изучении строения растворимых комплексных катализаторов, предполагается, что они представляют собой биметаллический комплекс с координационными связями. [26]
Этот метод используется в промышленном синтезе стереорегулярных полимеров. В состав катализаторов Циглера-Натта входят металлоорганические соединения. Наиболее часто используются металлоорганические соединения алюминия и хлориды титана. Так как алкильные производные алюминия обладают электроноакцепторными свойствами ( алюминий на четыре валентные орбиты имеет три электрона), а металлы переходной валентности являются электронодонорами ( имея на d - орбитах неспаренный электрон), они легко образуют координационные связи. Такие комплексные катализаторы нерастворимы и их строение не установлено, но на основании данных, полученных при изучении строения растворимых комплексных катализаторов, предполагается, что они представляют собой биметаллический комплекс с координационными связями. [27]
Наличие в газе органических сернистых соединений обусловливает ряд трудностей на. Так, сероуглерод с МЭА образует iN - этилолдитиокарбаминовую кислоту, которая не полностью выделяется при регенерации раствора. При реакции серооксида углерода с МЭА образуется N-окси-зтилтиокарбаминовая кислота, часть которой при гидролизе может переходить в оксазолидон-2. Это вещество также не полностью выделяется из раствора. Кроме того, согласно данным [51], МЭА реагирует с оксазолидоном-2, в результате образуется М № - диэтилолмочевина, которая при нагревании превращается в 1 - ( 2-оксиэтил) - имидазолидон-2, гидролизующийся с образованием Ы - ( 2-оксиэтил) - этилендиаМ Ина. Наличие этих продуктов в растворах МЭА тесно связано с коррозией стальной аппаратуры, так как мочевина и ее производные образуют комплексы с металлами переходной валентности. СОг, этилендиамин поглощает кислые газы, но регенерируется не полностью. [28]
Наличие в газе органических сернистых соединений обусловливает ряд трудностей на установках сероочистки. Так, сероуглерод с МЭА образует N-этилолдитиокарбаминовую кислоту, которая не полностью выделяется при регенерации раствора. При реакции серооксида углерода с МЭА образуется N-окси-этилтиокарбаминовая кислота, часть которой при гидролизе может переходить в оксазолидон-2. Это вещество также не полностью выделяется из раствора. Кроме того, согласно данным [51], МЭА реагирует с оксазолидоном-2, в результате образуется М № - диэтилолмочевина, которая при нагревании превращается в 1 - ( 2-оксиэтил) - имидазолидон-2, гидролизующийся с образованием М - ( 2-оксиэтил) - этилендиамина. Наличие этих продуктов в растворах МЭА тесно связано с коррозией стальной аппаратуры, так как мочевина и ее производные образуют комплексы с металлами переходной валентности. Имизалидон-2 забивает аппаратуру при охлаждении и не поглощает СО2, этилендиамин поглощает кислые газы, но регенерируется не полностью. [29]
Для загрузки угля и перемешивания использовался аргон. В целях осуществления процесса в промышленных условиях нами был проведен анализ производств, использующих расплавы солей в качестве среды для проведения основных процессов. В результате было установлено, что расплавы солей широко применяются в производстве легких металлов, в частности магния и титана. При этом было найдено, что отходами этих производств также являются расплавленные соли, содержащие хлориды различных металлов. Смеси, включающие компоненты подобных расплавов, были выбраны в качестве среды для газификации КАУ. В результате было установлено, что добавка к хлоридам щелочных металлов, хлоридов щелочно-земельных металлов и металлов переходной валентности позволяет повысить содержание в газе водорода. [30]
Страницы: 1 2