Cтраница 3
Свободная валентность перекисного радикала R0a может быть насыщена как за счет отрыва атома Н от молекулы RH, так и от самого радикала. При этом происходит изомеризация с образованием радикала, содержащего гидроперекисную группу и свободную валентность у другого атома углерода. [31]
Свободная валентность перекисного радикала может насыщаться за счет отрыва атома Н от молекулы или от самого радикала. При этом происходит внутримолекулярная изомеризация с образованием радикала, содержащего ги роперекисную группу и свободную валентность у другого атома углерода. [32]
Затем свободные валентности инипиатора и бертоллида действуют параллельно. На ход реакции оказывает влияние контакт реакционных продуктов ( реагентов, промежуточных и ко -, нечных продуктов) с растворителем. Непрерывное образование и распад сольватов в конечном итоге представляют собою тоже взаимодействие дальтонидов с бертоллилами, и оно может носить как ускоряющий, так и задерживающий характер. [33]
![]() |
Взаимное расположение атомов в перекисных радикалах. [34] |
Свободная валентность перекисного радикала R02 может быть насыщена как за счет отрыва атома Н от молекулы RH, так и от самого радикала. При этом происходит изомеризация с образованием радикала, содержащего гидроперекисную группу и свободную валентность у другого атома углерода. [35]
![]() |
Образование свободных валентностей при расколе алмаза по плоскости ( 111.| Поверхностные со стояния Шокли. [36] |
Однако свободные валентности на поверхности алмаза и ал-мазоподобных твердых тел кремния и германия, если и образуются, то сразу же вступают во взаимодействие друг с другом, в результате чего поверхностные состояния Шокли исчезают тем легче, чем слабее межатомные связи и подвижнее атомы. При этом поверхность в большей или меньшей мере перестраивается. [37]
Обе свободные валентности этой группы связаны с ароматическими радикалами. [38]
Если свободная валентность в радикале принадлежит атому, имеющему только одну непосредственную связь с углеродными атомами, то радикал называется первичным. При наличии двух таких связей радикал называется вторичным, трех - третичным. Понятия первичный, вторичный, третичный и четвертичный часто в органической химии относятся к углеродным атомам. Так, например, 2-метилпентан имеет три первичных, два вторичных и один третичный углеродных атома. [39]
Если свободная валентность в радикале принадлежит атому, имеющему только одну непосредственную связь с углеродными атомами, то радикал называется первичным. При наличии двух таких связей радикал называется вторичным, трех - третичным. Понятия первичный вторичный, третичный и четвертичный часто в органической химии относятся к углеродным атомам. [40]
Если свободная валентность в радикале принадлежит атому углерода, имеющему только одну непосредственную связь с углеродными атомами, то радикал называется первичным. При наличии двух таких связей радикал называется вторичным, трех - третичным. Понятия первичный, вторичный, третичный и четвертичный часто в органической химии относятся к углеродным атомам. [41]
Тогда свободная валентность во всех монопроизводных бензола будет в орто-и пара-положениях больше, чем в мета-положении, независимо от заместителя. [42]
Если свободная валентность в радикале принадлежит атому углерода, имеющему только одну непосредственную связь с углеродными атомами, то радикал называется первичным. При наличии двух таких связей радикал называется вторичным, трех - третичным. Понятия первичный, вторичный, третичный и четвертичный часто в органической химии относятся к углеродным атомам. Так, например, 2-метилпентан имеет три первичных, два вторичных и один третичный углеродных атома. [43]
Если свободные валентности С-атомов насыщены атомами водорода или одновалентными радикалами R, то цепи могут развиваться лишь в одном измерении. [44]
Если свободные валентности углеродных атомов насыщены атомами водорода или одновалентными радикалами, то цепи могут развиваться лишь в одном измерении. Разумеется, если атомы цепи связаны с многовалентными атомами или радикалами, то цепи также могут развиваться в двух или трех измерениях, и тогда они переходят в структуры первого типа, обладающие поверхностями раздела. [45]