Cтраница 2
Должен знать: основы физической химии и кристаллооптики; методы и технические условия проведения кристаллооптических анализов; основные свойства электролита, глинозема, боксита, криолита, хлористого кальция, фтористого алюминия, применяемых солей, реактивов и кислот; правила обращения с реактивами и кислотами и правила изготовления шлифов; устройство микроскопов, шлифовальных станков, тигельных печей, сушильных шкафов, электроприборов, аналитических и технических весов; методы контроля правильности проведения анализов; правила обращения с платиновой посудой и взвешивания на аналитических и технических весах; порядок записи проведенных анализов. [16]
Должен знать: основы физической химии и кристаллооптики; методику и технические условия проведения кристаллооптических анализов; основные свойства электролита, глинозема, боксита, криолита, хлористого кальция, фтористого алюминия, применяемых солей, реактивов и кислот; правила обращения с реактивами и кислотами и изготовления шлифов; устройство микроскопов, шлифовальных станков, тигельных печей, сушильных шкафов, электроприборов, аналитических и технических весов; методы контроля правильности проведения анализов; правила обращения с платиновой посудой и взвешивания на аналитических и технических весах; порядок записи проведенных анализов. [17]
Метод: автоматическая запись кривых нагревания в атмосфере азота ( ввиду летучести NiCl2 диаграмма построена но анализу проплавленных образцов); исследование микроструктуры и кристаллооптический анализ. [18]
В заключение автор выражает благодарность Ю. В. Зенкевичу, Л. А. Черновой, A.M. Желудковой, И. Т. Дееву и Д. А. Савиновскому за предоставление образцов и необходимых сведений; М. Н. Ляшенко и Э. Е. Буровой - за производство кристаллооптического анализа образцов твердых отложений и Е.С.Ковалевой-за участие в экспериментальной работе. [19]
Общий контроль за работой процесса электролиза осуществляют путем замера напряжения на каждой ванне, периодических замеров уровней электролита в ванне и металла на ее подине, замеров, температуры, периодических химических и кристаллооптических анализов электролита. [20]
Снижение содержания лимоннорастворимой Р206 в некоторых опытах может быть объяснено охлаждением расплава в виде крупных гранул размерами свыше 5 мм. Кристаллооптический анализ крупных гранул показал, что на поверхности таких гранул происходит образование вторичных кристаллов фтор-апатита. [21]
Спектры отражения закристаллизованного стекла состава ортосили-ката натрия не удалось установить, так как при шлифовке и полировке этих образцов даже на обезвоженном керосине возникала поверхностная пленка. Согласно кристаллооптическому анализу, основным продуктом кристаллизации этих стекол является ортосиликат натрия. Самый интенсивный максимум поглощения этого соединения лежит у 10 3 мк. [22]
Таким образом, в температурном интервале 240 - 250 С кристаллы А1 ( Н2РО4) з превращаются в рентгено-аморфный продукт. По данным кристаллооптического анализа после нагревания до 250 С количество изотропной фазы возрастает и составляет более половины образований. [23]
Однако при этом требуется наличие более крупных кристаллов, редко выделяющихся при кристаллизации стекол. Вследствие этого в настоящем кратком изложении кристаллооптического анализа описание указанных методик не дается. [24]
Царство кристаллов, в которой было сделано обобщение огромного экспериментального кристаллографического материала. Им же были заложены основы кристал-лохимического анализа и создан основной метод кристаллооптического анализа, известный пауке под названием федоровского метода. Этот метод лежит в основе многих исследований в области кристаллографии, минералогии, петрографии. [25]
Благодаря общности закономерностей, лежащих в основе процессов кристаллизации, рассматриваемые методы могут быть использованы при изучении систем, образованных самыми различными объектами - металлами, полупроводниковыми и интерметаллическими соединениями, солями, низкоплавкими молекулярно-кри-сталлическими органическими и неорганическими веществами. Это показывает, что направленная кристаллизация превосходит по универсальности те методы физико-химического анализа ( например, кристаллооптический анализ или измерение электропроводности и микротвердости), которые отличаются определенной ограниченностью областей применения, обусловленной специфичностью природы объектов исследования. [26]
Одновременно с изготовлением для инфракрасного анализа слоев 3, 6 и 7 при той же самой операции осаждения пудры на сильвин заготавливались образцы и для электронографического анализа. Наоборот, часть образца, к которой относилась кривая 6, была полностью прокристаллизована и, по данным кристаллооптического анализа, содержала два силиката. Стекло, гретое 8 и 11 ч, электронографически не исследовалось. [27]
В заключение следует остановиться на пиролитических углеродных волокнах ( ПУВ) - графитовых усах. Хотя их получают при пиролизе в газовой фазе, по своему применению они ближе к углеродным волокнам, чем к пироуглероду. Кристаллооптический анализ показывает, что ПУВ состоят из центральной оптически изотропной части и оптически анизотропного углерода, монослои которого параллельны оси волокна. Монослои имеют локальные нарушения преимущественной ориентации. Авторы указанной работы отмечают в обоих случаях наличие чередующихся участков с различной ориентацией кристаллитов, полагая, что центрами формирования первичных надмолекулярных образований в ПУВ являются утолщения и изгибы стержневой части. Первичные надмолекулярные образования выходят на внешнюю поверхность, образуя характерное кольчатое строение ПУВ. Внутри первичных находятся более мелкие вторичные образования, причем на границах между ними отмечается упорядоченность кристаллической структуры. [28]
Как видно из приведенных данных, не все окислы меди растворяются одинаково легко. Кроме того, в некоторых рудах наравне с окисными соединениями меди присутствуют и не окислившиеся сульфиды. Поэтому выбору технологического режима обязательно должны предшествовать кристаллооптический анализ, руды и цикловые опыты выщелачивания. [29]
Слитки получаются плотноспеченные, белого цвета. Разделка слитка заключается в дроблении и замачивании в воде. После раз-мягчения продукт синтеза тщательно измельчается, промывается, фильтруется и высушивается. Кристаллооптический анализ показал, что весь полученный продукт состоит из волокнистого фторамфибола. Встречаются единичные включения тридимита. Длина волокон асбеста 0 05 - 0 15 мм, толщина 5 - 10 мкм. [30]