Cтраница 1
Приливы в Беринговом море различны - неправильные полусуточные, неправильные суточные и правильные суточные. Максимальной скорости приливные течения достигают в проливах - 100 - 200 см / сек. [1]
Приливы, стенки, бобышки, площадки желательно располагать параллельно или перпендикулярно основным плоскостям литой заготовки или же под каким-нибудь одинаковым углом ( фиг. [2]
Приливы вызывают движение водяных масс в горизонтальном направлении, которое сопровождается трением и потерей энергии на совершение работы против сил трения. В результате возникает так называемое приливное трение, из-за которого уменьшается скорость вращения Земли. Это трение невелико, и скорость изменяется незначительно. [3]
Приливы и родственные им явления в Солнечной системе. [4]
Приливы и отливы объясняются неоднородностью ноля тяготения Луны и отчасти Солнца. На самом деле гравитационное поле неоднородно, и полная компенсация имеет место только в центре масс Земли. [5]
Приливы под овальные стяжки делают иногда круглыми с целью облегчения обработки. [6]
Прилив в атмосфере Земли приводит к появлению момента сил, ускоряющих суточное вращение. [7]
Приливы, бобышки, кронштейны и другие выступающие части литых заготовок должны конструироваться таким образом, чтобы их можно было удалить из формы вместе с моделью, а не в виде ее отдельных отъемных частей. [8]
Приливы для размещения опор валов направляют внутрь корпуса. [9]
![]() |
Аккумуляторные пробки. [10] |
Прилив перед началом эксплуатации срезается. [11]
Приливы под овальные стяжки делают иногда круглыми с целью облегчения обработки. [12]
Прилив избыток [ 20 / 0-ного ] раствора соды в количестве 5 мл и 20 мл 20 / 0-ного едкого натра, кипятят в течение ljz часа. Углекислый натрий осаждает U, V и Fe, а в едком натре V2O5 снова растворяется. Осадок фильтруют и промывают слабым раствором едкого натра до тех пор, пока фильтрат не перестанет давать реакции на ванадий. Осадок U и Fe растворяют в 20 мл разбавленной HNO3 ( 1: 1), приливают 40 мл воды, нейтрализуют аммиаком, добавляют 40 мл насыщенного раствора углекислого аммония и нагревают, не доводя, однако, до кипения. При этом выпадает гидроокись железа, уран же остается в растворе. После этого фильтруют и тщательно промывают осадок 2 / 0-ным раствором углекислого аммония. К фильтрату приливают избыток разбавленной H2SO4 и выпаривают до появления паров серной кислоты. Остаток охлаждают, растворяют в 100 мл воды, восстанавливают алюминием и определяют уран объемным путем, титруя марганцовокислым калием по стр. Осадок железа растворяют в разбавленной H2SO4 и титруют раствором марганцовокислого калия. Для определения ванадия 0 5 г руды растворяют в 10 мл HNO3, добавляют 10 мл H. Fe, V и U алюминием и титруют их совместно марганцовокислым калием, причем окраска раствора должна измениться из пурпурно-синей через зеленую и желтую в розовую. Из общего количества израсходованного на титрование раствора марганцовокислого калия вычитается предварительно определенный отдельным титрованием объем, приходящийся на титрование урана и железа. [13]
Прилив кислоту, продолжать встряхивание колбы до полною растворения соли, после чего прилить дистиллированной воды до метки на шейке колбы, закрыть колбу пробкой и тщательно перемешать раствор. В четыре конические колбочки перенести по 10 мл приготовленного раствора пипеткой, предварительно ополоснув ее этим раствором. [14]
Прилив в колбу 100 мл воды, снова выпаривают до объема в 90 мл и это повторяют до тех пор, пока в выделяющихся парах нельзя будет обнаружить галогена при помощи иодкрахмальной бумаги или бумаги, смоченной флуоресцеином. [15]