Приливание - кислота
Cтраница 3
 |
Прибор для опытов с углекислым газом. [31] |
Для следующих работ составьте небольшой прибор ( рис. 2), состоящий из колбы в 100 - 150 см с хорошо подобранной пробкой, через которую проходят: 1) газоотводная трубка с концом, отогнутым для погружения в пробирку или колбу, и 2) воронка с краном для приливания кислоты. [32]
В склянку емкостью 1 - 1 5 л вносят 275 мл брома и постепенно при взбалтывании, порциями по 25 мл, приливают 48 % - ную бромистоводо родную кислоту, следя за тем, чтобы не было сильного разогревания. Приливание кислоты прекращают, когда смесь станет гомогенной. Расход кислоты составляет около 560 мл. За ходом растворения брома в бромистоводо родной кислоте удобно наблюдать в проходящем свете. Применение механической мешалки значительно ускоряет растворение. В полученную однородную жидкость через воронку с длинной трубкой, доходящей почти до дна склянки, приливают 200 - 250 мл воды ( порциями по 50 мл), при этом происходит расслоение жидкости. Верхний слой подвергают перегонке в приборе, описанном выше, при этом получают еще 600 г брома. Остаток в колбе после отгонки брома перегоняют с целью регенерации бромистоводор одной кислоты. При 115 - 123 С отгоняется около 400 мл 38 % - ной кислоты ( пл. С - 150 мл 45 % - ной кислоты и выше 124 СС 275 мл 48 % - ной кислоты ( пл. [33]
В 12-литровую круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой, наливают 4600 г ( 5750 мл; 79 молей) технического ацетона. Приливание кислоты продолжается 5 - 10 час. По окончании прибавления перемешивание продолжают еще 3 - 4 часа, причем колбу все еще охлаждают охладительной смесью, в которую, однако, не прибавляют уже льда. [34]
В ходе анализа для выделения осадка сульфидов из раствора тиосолей последний подкисляют разбавленной НС1, приливая ее по каплям, помешивая реакционную смесь стеклянной палочкой и испытывая среду на лакмус. Приливание кислоты заканчивают как только лакмус станет розовым. [35]
В ходе анализа для выделения осадка сульфидов из раствора тиосолей последний подкисляют разбавленной НС1, приливая ее по каплям, помешивая реакционную смесь стеклянной палочкой и испытывая среду на лакмус. Приливание кислоты заканчивают, как только лакмус станет розовым. [36]
В склянку емкостью 1 - 1 5 л вносят 275 мл брома и постепенно при взбалтывании, порциями по 25 мл, приливают 48 % - ную бромистоводородную кислоту, следя за тем, чтобы не было сильного разогревания. Приливание кислоты прекращают, когда смесь станет гомогенной. Расход кислоты составляет около 560 мл. За ходом растворения брома в бромистоводородной кислоте удобно наблюдать в проходящем свете. Применение механической мешалки значительно ускоряет растворение. В полученную однородную жидкость через воронку с длинной трубкой, доходящей почти до дна склянки, приливают 200 - 250 мл воды ( порциями по 50 мл), при этом происходит расслоение жидкости. Верхний слой подвергают перегонке в приборе, описанном выше, при этом получают еще 600 г брома. Остаток в колбе после отгонки брома перегоняют с целью регенерации бромистоводородной кислоты. При 115 - 123 С отгоняется около 400 мл 38 % - ной кислоты ( пл. С - 150 мл 45 % - ной кислоты и выше 124 С 275 мл 48 % - ной кислоты ( пл. [37]
В ходе анализа для выделения осадка сульфидов из раствора тиосолей последний подкисляют разбавленной НС1, приливая ее по каплям, помешивая реакционную смесь стеклянной палочкой и испытывагя среду на лакмус. Приливание кислоты заканчивают как только лакмус станет розовым. [38]
После этого обезвоженную массу в горячем состоянии ( при охлаждении она застывает) передают по обогреваемому трубопроводу в освинцованный аппарат для конденсации, охлаждают ее до 20 и постепенно при работе мешалки добавляют туда же концентрированную серную кислоту. Быстрое приливание кислоты может повести к выбросу массы из аппарата. [39]
К другой капле индикатора добавляют каплю жидкости, в которой желают получить такую же величину рН, как и у буферного раствора. Приливанием кислоты или щелочи меняют кислотность жидкости до тех пор, пока цвет капли, содержащей жидкость, не перестанет отличаться от цвета капли, содержащей буферный раствор. [40]
Чтобы установить, окончилась ли реакция разложения карбонатов, делают пробу на реакцию с соляной кислотой; выделение пузырьков углекислого газа из полученного продукта указывает на неполное разложение карбоната. Перед приливанием кислоты надо прилить к продукту некоторое количество воды, чтобы окислы перешли в гидраты. [41]
Натриевая соль диизобутилфосфористой кислоты была получена действием кислоты ( 30 г) на натриевую проволоку ( 3 6 г), находящуюся под слоем сухого эфира. При приливании кислоты происходила бурная реакция: водород выделялся, а натрий быстро как бы растворялся. При такой температуре жидкость еще более загустела и приняла консистенцию вазелина. [42]
При при-ливании толуола к кислоте образуется значительное количество дисуль-фокислот особенно при температурах выше 20, а содержание ортоизо-мера с повышением температуры падает от 50 до 20 % при одновременном увеличении n - изомера. При приливании кислоты к толуолу в реакционной смеси отсутствуют дисульфокислоты, а изомерный состав, в котором превалирует n - изомер, при изменении температуры от 0 до 50 изменяется мало. Таким образом, низкие температуры, избыток галогенсульфоновой кислоты и приливание в нее толуола способствуют увеличению содержания орто-изомера в смеси сульфопродукта. [43]
Если взять розовую соль [ Pt ( NH3) 4 ] [ PtCl4 ( OH2) ] и прилить к ней серную кислоту из расчета 2 молекулы H2S04 на 1 молекулу соли, то уже при приливании первых капель кислоты розовая соль приобретает зеленую окраску. При последующем приливании кислоты зеленый цвет бледнеет и соль приобретает сероватый оттенок с чуть заметной зеленова-тостью. По мере встряхивания соль становится почти бесцветной. После окончания реакции под микроскопом обнаруживаются пластинки с небольшой примесью игл, по форме напоминающих кристаллы соли Магнуса. Осадок отсасывается, осторожно промывается водой, а затем спиртом и эфиром. Высушенная соль имеет чуть сероватый оттенок. [44]
Если после приливания кислоты раствор будет иметь кислую реакцию ( вследствие улетучивания некоторого количества аммиака), к нему добавляют NH4OH до слабощелочной реакции. [45]
Страницы: 1 2 3 4