Приливание - вода
Cтраница 2
При анализе нафталина в случае выпадения кристаллов после приливания воды в растворенную в ацетоне навеску титрование проводят как обычно. [16]
Разложение избытка алгомогидрида лития следует производить очень осторожно, регулируя приливание воды так, чтобы эфир равномерно кипел. [17]
Разложение избытка алюмогидрида лития следует вести очень осторожно, регулируя приливание воды так, чтобы эфир равномерно кипел. [18]
Разложение избытка алюмогидрида лития следует производить очень осторожно, регулируя приливание воды так, чтобы эфир равномерно кипел. [19]
 |
Переливание концентрированных кислот при помощи сифонов. [20] |
При разбавлении кислоты выделяется большое количество тепла, поэтому при приливании воды к кислоте может произойти разбрызгивание кислоты. [21]
За начало схватывания принимают время, протекшее от начала затворения ( момента приливания воды), до того момента, когда игла не будет доходить до дна на 1 - 2 мм. Концом схватывания считается время от начала затворения до того момента, когда игла будет опускаться в тесто не более чем на 1 мм. [22]
При разбавлении крепкой серной кислоты водой кислоту следует медленно наливать в воду, приливание воды в кислоту запрещается. [23]
Началом схватывания во всех случаях считается время, прошедшее от начала затворения ( момент приливания воды) до того момента, когда игла не будет доходить до дна пластинки на 1 - 2 мм. [24]
Вода, прибавленная в избытке, механически примешивается к гашеной извести, образуя кашицу; при дальнейшем приливании воды образуется белая мутная жидкость - ц з в е с т к о в о е молоко. [25]
После первого измерения переносят вторую навеску в мерную колбу емкостью 50 мл, содержащую раствор НС1 ( концентрация раствора указывается преподавателем), и доводят приливанием воды до метки. Измерение угла вращения плоскости поляризации для смеси с катализатором производят в промежутки между наблюдениями для смеси, в которой идет самопроизвольная мутаротация. [26]
После первого измерения переносят вторую навеску в мерную колбу емкостью 50 мл, содержащую раствор НС1 ( концентрация раствора указывается преподавателем), и доводят уровень-раствора приливанием воды до метки. Измерение угла вращения плоскости поляризации для смеси с катализатором производят в промежутки между наблюдениями для смеси, в которой идет самопроизвольная мутаротация. [27]
 |
Прибор для получения водорода. [28] |
Прибор ( рис. 82) состоит из толстостенного сосуда 7 ( высота 30 см и диаметр 19 см), в который введены укрепленные на деревянной крышке: бутылка 2 с отрезанным дном ( высота 22 см, диаметр 17 см), никелевый электрод 3 ( 12x55 еж) или никелированное железо, железный электрод 4 ( 12 X 50см), трубка для приливания воды 5, трубка б для отвода кислорода. В сосуд наливают 30 % - ный раствор химически чистого едкого кали до погружения электродов. [29]
 |
Схема прибора для получения водорода.| Схема прибора. [30] |
Страницы: 1 2 3 4