Cтраница 4
Разбавление концентрированной серной кислоты и растворение едких щелочей проводят в фарфоровой посуде ( стаканах, чашках), так как эти процессы сопровождаются выделением большого количества тепла. При разбавлении серной кислоты ее следует медленно приливать в воду, все время перемешивая. Приливание воды в кислоту категорически запрещается, что обусловлено бурным вскипанием и разбрызгиванием горячей кислоты, которая может вызвать тяжелые ожоги. [46]
На правую чашку весов ставят высушенный сосуд и кладут столько - граммов ( разновесками), сколько миллилитров он должен вместить, затем тарируют. Равновесие восстанавливают приливанием воды в колбу. [47]
Особенностью методики является быстрое ( в течение 30 сек) добавление основного количества воды к восковой пасте. Нами испытаны и другие методики [1-2], по которым добавление воды производится медленно, маленькими частями. Установлено, что медленное приливание воды ведет к снижению качества пленки, полученной на основе этой эмульсии. Недостатком этих методик является и плохая воспроизводимость результатов. Выбранные нами скорости перемешивания и температура эмульгирования обеспечивают достаточную дисперсность эмульсии при ее малом вспенивании. [48]
Для этой цели в колбочку, снабженную воронкой и отводной трубкой, помещают определенное количество перекиси и чистого цинка. Через воронку прибавляют ледяную уксусную кислоту и воду и нагревают до полного растворения цинка. Затем вытесняют из аппарата водород приливанием воды. Разница между количеством водорода, соответствующим весу цинка, и количеством полученного водорода ( объем собранного водорода за вычетом объема колбочки) является количеством водорода, пошедшего на восстановление перекиси. [49]
При определении сурьмы в серной кислоте 10 0 г ее помещают в платиновую чашку и выпаривают до объема 1 мл. В две градуированные пробирки наливают по 1 мл исследуемой серной кислоты, а в третью переносят остатки из платиновой чашки, доводя до 1 мл серной кислотой. Во все три пробирки добавляют по 3 мл дистиллированной воды, причем перед приливанием воды в третью пробирку предварительно смывают остатки в платиновой чашке 3 мл воды. Содержимое пробирок перемешивают, охлаждают в стакане со льдом, приливают в каждую пробирку по 0 2 мл 1 % - ного раствора метабисульфита калия или 2 % - ного раствора Na2SO3, по 0 1 мл 10 % - ного раствора пиридина и по 0 2 мл 10 % - ного раствора KI, перемешивают и оставляют на 15 - 20 мин. После этого вливают в каждую пробирку по 1 мл эфира, взбалтывают 1 мин и оставляют расслаиваться. [50]
Высокая полярность большинства эмульсолов ( ео115) объясняется наличием в них воды. Это свидетельствует о том, что такие эмульсолы химически не связывают и не еолюбилизируют воду, а образуют с ней истинные или коллоидные растворы. Характерным для подобных эмульсолов является высокая скорость эмульгирования - растворимые масла сразу смешиваются и растворяются в холодной воде высокой жесткости; по мере приливания воды эмульсолы сразу же образуют стойкие эмульсии. Для приготовления эмульсий из отечественных эмульсолов на основе нафтеновых кислот ( Э-1, Э-2, Э-3 по ГОСТ 1975 - 53), а также из НГЛ-205 и СДМУ требуется определенное время. [51]
Отвешивают 20 г строительного ( полуводного) гипса, помещают его на фаянсовую плитку или на фанеру, добавляют 9 мл воды, перемешивают и, когда тесто немного загустеет, нажатием железной формы, покрытой внутри тонким слоем парафина, готовят изделия. Определяют время схватывания гипса. Для этого к полузатвердевшему изделию прикасаются тупым концом ланцета и наблюдают заполнение образовавшейся ямки водой; гипс считается затвердевшим, когда ямка не будет заполняться водой. Замечают время с момента приливания воды до момента затвердевания. [52]
Перемешанную смесь собирают в виде конической или продолговатой кучи. В середине кучи делают углубление, вливают половину воды, необходимой для замеса; и перемешивают до равномерного распределения воды во всем объеме. Затем все снова собирают в виде кучи, делают углубление в середине и вливают оставшуюся часть воды, после чего смесь опять перемешивают. Время перемешивания отсчитывается с момента первого приливания воды и должно составлять 3 - 5 мин. [53]
После установки термостата на указанную температуру и проверки постоянства температурного режима ( допустимые колебания температуры 0 1 ч - 0 2) следует собрать схему для измерения электропроводности. В 50-мл мерную колбу поместить 6 мл уксусного ангидрида и довести объем раствора дистиллированной ( предварительно термостатированной) водой до метки. Отметить по секундомеру время начала и конца растворения, ( при приливании воды четко видна граница раздела двух жидких слоев, после взбалтывания наблюдается помутнение. [54]
Определение делается только по особому распоряжению завед. Для определения бумажный фильтр высушивается при 105 до постоянного веса в стеклянном стаканчике с притертой пробкой и взвешивается вместе со стаканчиком. Затем проба рассола взбалтывается / и пипеткой отбираются 200 см3 мутной жидкости, которые сливаются в стакан. Затем эта отобранная проба отфильтровывается через взвешенный фильтр и после полного отфильтровывания промывается 3 раза дестиллированной водой, при чем фильтр наполняется водой до краев, и новое приливание воды производится только после полного профильтровывания предыдущей порции. Затем фильтр на Иоронке высушивается при 105, переносится в тот же самый стеклянный стаканчик и вновь взвешивается. Привес умножается на 5, и получается содержание взмученных осадков в граммах на литр. [55]
Таким образом различают следующие виды воздушной извести: известь негашеная комовая, известь негашеная молотая, известь гашеная ( пушонка), известковое тесто. Основным компонентом воздушной извести служит оксид кальция, которому практически всегда сопутствует оксид магния. Присутствие оксида магния, который находится обычно как бы в пережженном состоянии, замедляет скорость гашения извести. Различают известь быстрогасящуюся - при скорости ее гашения меньше 8 мин, сред-негасящуюся, если скорость не превышает 25 мин, и медленногася-щуюся - если скорость гашения составляет не менее 25 мин. За скорость гашения принимается время, прошедшее от момента приливания воды к извести до начала снижения максимальной температуры, что определяется в лаборатории завода. [56]