Главная побочная валентность
Cтраница 1
Силы главной и побочной валентности, согласно этим взглядам, исходят из определенных атомов. Так, образование соединения CoCls - GNH3 обусловлено взаимным насыщением сил побочной валентности, которыми располагают атомы кобальта в СоС13 и атомы азота в NH3, а образование соединения PtCla - 2NH3 связано с взаимным насыщением сил побочной валентности двукратно положительно заряженного атома платины и атомов азота аммиака. Соответственно образование кристаллогидрата СгС13 - 6Н2О вызвано сочетанием Сг ( Ш) с атомом кислорода воды, а образование хлороплатината калия - сочетанием платины из PtGU с атомом хлора, входящим в состав хлорида калия. [1]
Силы главной и побочной валентности, согласно, этим взглядам, исходят из определенных атомов. Так, образование соединения СоС13 6NH3 обусловлено взаимным насыщением сил побочной валентности, которыми располагают атомы кобальта в СоС13 и атомы азота в NH8, а образование соединения PtCl22NH3 связано с взаимным насыщением сил побочной валентности двукратно положительно заряженного атома платины и атомов азота аммиака. Соответственно образование кристаллогидрата СгС18 - 6Н20 вызвано сочетанием Сг ( Ш) с атомом кислорода воды, а образование хлороплатината калия - сочетанием платины из PtCl4 с атомом хлора, входящим в состав хлорида калия. [2]
 |
Значение молярной электрической проводимости в зависимости от типа электролита ( при 25 С. [3] |
Относительно природы главных и побочных валентностей Вернер предпочитал не высказываться. [4]
Различие между главными и побочными валентностями описано в гл. Если полимеры образуются за счет главных валентностей, то они нерастворимы и неплавки. Но полимеры могут образоваться также и за счет побочных валентностей, как это имеет место у нитроцеллюлозы, полистирола и других термопластичных полимеров. Эти полимеры остаются растворимыми в соответствующих растворителях, плавкими или размягчающимися при нагревании их ниже температуры разложения. Структуры, образованные за счет побочных валентностей, иногда называют ассоциированными структурами или ассоциированными коллоидами. [5]
Вернер поясняет различие главных и побочных валентностей, которые он считает также возможным называть нсевдова-лентностями. [6]
Вернер поясняет различие главных и побочных валентностей, которые он считает также возможным называть псевдова-лентностями. [7]
Косвенным доказательством равноценности главной и побочной валентности служит следующее обстоятельство. Если элемент образует устойчивые связи за счет главной валентности, то он образует их и за счет побочной. Так, ионы меди или ртути, легко образующие прочные сульфиды CuS или HgS, склонны к образованию комплексных соединений с веществами, содержащими серу. [8]
Вернер дает даже определение главных и побочных валентностей с электронной точки зрения: Главные валентности суть такие, способность к насыщению которых может быть измерена вследствие их эквивалентности с электроном... Под побочными валентностями понимают соединительную силу, которая, правда, достаточна, чтобы соединить атомной связью две атомные группы, но которая все же не способна включить электрон ( ein Elektron zu kctteu) [ там же, стр. Далее Вернер отмечает, что главные валентности в энергетическом отношении прочнее побочных. [9]
Вернер дает даже определение главных и побочных валентностей с электронной точки зрения: Главные валентности суть такие, способность к насыщению которых может быть измерена вследствие их эквивалентности с электроном... Под побочными валентностями понимают соединительную силу, которая, правда, достаточна, чтобы соединить атомной связью две атомные группы, но которая все же не способна включить электрон ( ein Elektron zu ketten) [ там же, стр. Далее Вернер отмечает, что главные валентности в энергетическом отношении прочнее побочных. [10]
Обсуждая вопрос о природе главных и побочных валентностей, Вернер в 1902 г. писал: Главные валентности суть такие, способность к насыщению которых может быть измерена вследствие их эквивалентности с электроном... Под побочными валентностями понимают соединительную силу, которая, правда, достаточна, чтобы соединить атомной связью две атомные группы, но которая все же не способна включить электрон [ 12, стр. [11]
Поэтому связи, образованные главными и побочными валентностями, конечно, могут отличаться друг от друга по своей природе, хотя тем самым, как известно, взаимовлияние атомов в комплексных соединениях никоим образом не исключается. [12]
Между величинами координационного числа, главной и побочной валентности существует прямая и непосредственная связь. [13]
Химическое сродство атома, проявляющееся в виде сил главной и побочной валентности, действует по всем направлениям в пространстве, в результате чего каждый атом стремится равномерно окружить себя атомами или группами атомов. [14]
Группы внутренней сферы связаны с центральным атомом посредством главной и побочной валентности. [15]
Страницы: 1 2 3