Cтраница 1
Диаграмма состояния лия. [1] |
Основная валентность галлия 3; и только отвечающие ей соединения устойчивы в водных растворах. Нормальный потенциал Ga относительно раствора соли галлия ( III) - 0 56 В. [2]
Основная валентность галлия 3; отвечающие ей соединения только и устойчивы в водных растворах. Нормальный потенциал галлия относительно раствора его соли - 0 53 в. [3]
Основная валентность галлия 3; и только отвечающие ей соединения устойчивы в водных растворах. Нормальный потенциал Ga относительно раствора соли галлия ( III) - 0 56 В. [4]
Жирным шрифтом указана основная валентность. [5]
Если проследить за изменением основных валентностей катионов 3d - элементов, то вновь вырисовывается любопытная закономерность. У скандия такая валентность равна 3 - J -, у титана 4 - J -; соединения двухвалентного и трехвалентного ванадия, куда элемент входит в виде катионов V2 и V3, примерно одинаково устойчивы; аналогичную картину наблюдаем и у хрома. Соли двухвалентного марганца ( Мп2) устойчивы. Далее основная валентность катионов изменяется следующим образом: 3 у железа, 2 у кобальта и никеля, 2 - f - у меди, причем довольно устойчивы и соединения одновалентной меди. Наконец, цинк фактически только двухвалентен. Иными словами, в ряду Зй-элементов основная валентность катионов имеет тенденцию к повышению у элементов после кальция ( предшествующего декаде), затем понижается перед марганцем, снова повышается после марганца и опять понижается перед цинком. У редкоземельных элементов изменение валентностей примерно такое же. [6]
В образовавшемся полимере все атомы связаны силами основных валентностей, а элементарный состав полимера одинаков с элементарным составом исходного мономера. Молекулярный вес полимера представляет n - кратное от мономера, причем п называется степенью полимеризации. С увеличением степени полимеризации меняются физико-химические, физические и механические свойства, химические же свойства остаются неизменными, если не учитывать снижения активности функциональных групп по мере увеличения молекулярного веса полимера. [7]
Германий образует два ряда химических соединений, соответствующих основным валентностям 2 и 4, причем наиболее устойчивыми при обычных условиях являются четырехвалентные соединения. [8]
У г ли-кольдиакрилата они связаны мостиками при помощи сил основных валентностей. Таким строением обусловлена нерастворимость этих полимеров. [9]
Цепи макромолекул в пространственных полимерах связаны между собой силами основных валентностей при помощи поперечных мостиков, образованных атомами или группами атомов. Даже при редком расположении поперечных связей полимеры неспособны растворяться в органических растворителях, но набухают в них; значительно меньше и пластичность таких полимеров при повышенной температуре по сравнению с пластичностью линейных полимеров. [10]
Цепи макромолекул в пространственных полимерах связаны между собой силами основных валентностей с помощью поперечных мостиков, образованных атомами или группами атомов. Даже при редком расположении полимерных связей эти полимеры не способны растворяться в органических растворителях, но набухают в них. Значительно меньше и пластичность таких полимеров при повышенной температуре по сравнению с пластичностью линейных полимеров. [11]
Цепи макромолекул в пространственных полимерах связаны между собой силами основных валентностей при помощи поперечных мостиков, образованных атомами или группами атомов. Пространственные полимеры с частым расположением поперечных связей называют трехмерными полимерами, а с редким расположением поперечных связей - сетчатыми полимерами. Сетчатые полимеры, в отличие от линейных полимеров, неспособны растворяться, но набухают в органических растворителях, значительно меньше и их пластичность при повышенной температуре. Трехмерные полимеры обладают меньшей пластичностью и меньше набухают, чем сетчатые полимеры. [12]
Цепи макромолекул в пространственных полимерах связаны между собой силами основных валентностей при помощи поперечных мостиков, образованных атомами или группами атомов. Пространственные полимеры с частым расположением поперечных связей называют трехмерными полимерами, а с редким расположением поперечных связей - сетчатыми полимерами. Сетчатые полимеры, в отличие от линейных полимеров, неспособны растворяться, но набухают в органических растворителях, значительно меньше и их пластичность при повышенной температуре. Трехмерные полимеры обладают меньшей пластичностью и меньше набухают, чем сетчатые полимеры. [13]
Валентность атома в этом состоянии равна 2; это и есть основная валентность элементов второй группы. [14]
Хемосорбция - это процесс адсорбции, который протекает под действием сил основных валентностей, поэтому ее относят к химической адсорбции. [15]