Cтраница 1
Применение хлористого алюминия как реагента для очистки смазочных масел и моторного топлива основано на его способности вызывать полимеризацию и обессеривание. При полимеризации удаляются смолообра-зующие компоненты. Обессеривающее действие хлористого алюминия при обыкновенной температуре основано, вероятно, на образовании продуктов присоединения. [1]
Применение хлористого алюминия приводит к получению лучших выходов, чем применение серной кислоты. Хлористый алюминий способствует конденсации таких соединений, которые ( как, например о-крезол) не вступают в реакцию под влиянием других агентов. [2]
Применение хлористого алюминия при высоких температура может вызвать миграцию не только массивных изопропильных, н и более легких метальных групп, а также соответствующие прс цессы диспропорционирования. Алкилирование толуола при ЗНЭЧР тельном времени контакта вызывает появление в алкилате некс торых количеств кумола, а также изопропил-ж-ксилолов. При ал килировании ксилолов в соответствующих условиях происходи образование цимолов, а также перемещение алкильных групп изопропилксилолах. [3]
Применение хлористого алюминия нецелесообразно из-за его дороговизны и невозможности регенерации. [4]
Применение хлористого алюминия в качестве катализатора алкилирования приводит к образованию значительных количеств мета-замещен-ных бензолов. [5]
Применение хлористого алюминия в этих реакциях совершенно необходимо. Необходимость применять катализатор такого рода предполагает электрофильный механизм с участием положительного фосфора. [6]
Применение хлористого алюминия в хлор-ангидридах кислот ( например, хлористом тиониле или хлористом бензоиле) способствует циклизации при очень низких температурах, и в присутствии избытка хлорангидрида кислоты отщепления ацил-аминогрупп не происходит. Для циклизации антримидов с ацил-аминогруппами в молекуле применяется также молекулярное соединение хлористого алюминия и ароматического нитрила. Антрахи-нонкарбазоловые красители, образующиеся обычно при циклизации, сопровождающейся потерей атома водорода и образованием С-С связи, могут быть синтезированы и другими методами. [7]
Применение хлористого алюминия для удаления тиофена из чистого бензола также возможно. [8]
Применение хлористого алюминия как окислительного катализатора указано Фриделем и Крафтсом [5], которые установили, что при пропускании влажного воздуха через смесь бензола и хлористого алюминия некоторое количество кислорода расходуется на образование фенола и других кислородсодержащих углеводородов. [9]
Применение хлористого алюминия ведет к значительному увеличению выходов хлорвинилтрихлорсиланов. Однако наиболее интересный результат заключается в том, что при дегидрохлорировании а р-ди-хлорэтилтрихлорсилана образуется а-хлорвинилтрихлорсилан, если применялся хинолин, и р-хлорвинилтрихлорсилан, если применялся хлористый алюминий. [10]
Применение хлористого алюминия в качестве катализатора в реакциях, сопровождающихся выделением хлористого водорода, охватывает обширную область органической химии. [11]
Применение хлористого алюминия в качестве катализатора в этих синтезах в общем не принято, так как в данном случае требуется точное наблюдение за деталями в условиях эксперимента. Так, Минине [821] ука-ываот, что тиофен бурно реагирует с хлористым алюминием, суспендированным в сероуглероде. Синтезируя фенилтиенилкетон, он получил выход его 88 - 90 %, когда раствор хлористого бензоила и тиофена в сероуглероде добавлялся к суспендированному в этом же самом растворителе хлористому алюминию. Если же сероуглеродный раствор хлорангидрида приливался к суспензии тиофена и хлористого алюминия, происходило сильное не моление и выходы кетона были низки. [12]
Применение хлористого алюминия в качестве катализатора при галои-дировапии алифатических соединений рассматривается в гл. [13]
Применение хлористого алюминия как катализатора для окисления было отмечено Фриделем и Крафтсом [13], которые нашли, что при пропускании влажного воздуха через смесь бензола и хлористого алюминия часть кислорода воздуха связывается, в результате чего образуется фенол и другие кислородные соединения. [14]
Применение хлористого алюминия для этой цели обусловлено его способностью активно катализировать расщепление, а также его свойствами как конденсирующего и дегидрогенизирующего агента. Он-не только расщепляет углеводороды в непредельные соединения, являющиеся акцепторами водорода, но вызывает также выделение водорода, способствуя конденсации, сопровождающейся дегидрированием. [15]