Применение - уксусный ангидрид
Cтраница 1
Применение уксусного ангидрида в количестве свыше 1 Г моля обычно не дает заметного улучшения, так как при 2 молях уксусного ангидрида выход увеличивается только на 1 - 3 % апри еще большем избытки выход релко снижается. Применение илдиференгного растворителя, как толуол или нитробензол, вызывает заметное снижение выхода и даже может совсем приостановить реакцию. [1]
Применение уксусного ангидрида в качестве дифференцирующего растворителя, рекомендованное в настоящей работе, представляет более общий аналитический интерес и заслуживает широкого распространения наряду с предложенными ранее растворителями. [2]
Применение уксусного ангидрида является полезным видоизменением в тех случаях, когда с ледяной уксусной кислотой образуются главным образом симметричные алкильные производные мочевины. [3]
Недостатком применения уксусного ангидрида является то, что определению гидроксильных групп мешают альдегиды. [4]
При применении уксусного ангидрида в качестве воюотнимающсго вещества улучшаются условия конденсации формальдегида с аммонийной селитрой. [5]
 |
Баланс по десорбции оснований нефти и характеристика полученных концентратов. [6] |
При применении уксусного ангидрида не следует забывать о возможности ацилирования гидроксильных и амино-групп в исследуемых системах. [7]
В методах с применением уксусного ангидрида присутствие сильных кислот ( в качестве катализаторов) обусловливает большее число побочных реакций по сравнению с некатализируемым гидролизом. [8]
 |
Установка для непрерывного сульфохлорирования в облучаемом лампами реакторе при длительной циркуляции реакционной массы. [9] |
Процесс сульфоокисления с применением уксусного ангидрида осуществляется в колонне, предварительно заполненной исходным, тщательно высушенным парафиновым сырьем и уксусным ангидридом. [10]
Установлено, что в случае применения уксусного ангидрида реакция приводит к образованию окиси метилендиарсина. [11]
Когда разработка этого метода была закончена, Нодзаки [8] сообщил, что применение уксусного ангидрида вместо уксусной кислоты позволяет устранить недостатки, связанные с ее применением как растворителя. Было установлено, что эффективность иодометрического определения повышается в результате замены иодида калия иодидом натрия, который значительно более растворим в реакционной смеси, чем достигаются более высокая концентрация иодид-иона, повышение скорости реакции и понижение степени присоединения иода к ненасыщенным соединениям. Точность анализа повышается также при удалении из реакционной смеси воды, которая способствует автоокислению олефинов. Липе, Чап-мен и Мак Фарлейн [11] отмечают, что вода заметно снижает результаты иодометрического определения жиров, а Либхафский и Шарки [4] наблюдали, что вода замедляет восстановление пероксидов иодид-ионом. Чтобы избежать возможного влияния кислорода воздуха, реакцию проводили в атмосфере диоксида углерода, а пробу и реакционную смесь перед анализом деаэрировали, однако такие предосторожности при обычной работе не обязательны. [12]
Ангидрид ее может быть получен из кислоты непосредственной перегонкой в вакууме; однако при применении уксусного ангидрида получается более чистый препарат. [13]
В случае применения хлористого ацетила получается лучший выход и меньшее количество высококипящего остатка, чем в случае применения уксусного ангидрида. [14]
При нитровании анилина в присутствии слабой кислоты, а именно, ледяной уксусной кислоты, и при применении уксусного ангидрида в качестве водоотнимающего средства образуется 75 % о-нитроанилина и 25 % р-нитроанилина. [15]
Страницы: 1 2