Cтраница 1
![]() |
Сравнение ионитов биорекс 5 ( С1 - и дауэкс 1 - Х2 ( С1 . [1] |
Применение анионитов на основе сшитого полиалкиленамина значительно снижает обычную абсорбцию этих соединений. Удовлетворительное разделение моно - и дисульфонатов было получено при элюировании в градиенте 0 - 0 5 М хлорида лития и в водно-органических системах вода-ацетонитрил-метанол. Применением микроколонок ( 0 2x50 см) в сочетании с детектированием по поглощению в УФ-области спектра достигают высокой чувствительности и специфичности при разделении указанных веществ. В этих условиях моно - и дисульфонаты разделяются на отдельные зоны в течение 30 - 45 мин. [2]
Применение анионитов для изучения комплексообразова-ния радиоэлементов в растворе встречает ряд осложняющих обстоятельств ( по сравнению с катионитами), связанных с тем, что анионитом кроме комплексных анионов поглощаются и анионы лиганда. [3]
Применение анионитов, пропитанных соединениями серебра или других металлов, обладающих олигодинамическим действием, было предложено Барнесом и Хэмом [120] для стерилизации воды. По мнению этих авторов, при применении подобного анионита умерщвление бактерий происходит быстрее и эффективнее, чем при обработке воды катионитом. Лучшее действие анионита они объясняют тем, что бактерии могут как бы притягиваться к аниониту. Ионообменная смола может быть спрессована в форме брикетов иди в форме шариков. Самый процесс проводится или путем пропускания воды через слой анионита, или путем смешения анионита с водой и последующего фильтрования. Невидимому, часть серебра переходит при этом в раствор, что понижает рентабельность описанного метода. [4]
Применение анионитов в солевой форме имеет, кроме указанного, еще ряд преимуществ: повышение емкости в 1.5 - 2 раза ( рис. 2), более легкая регенерируемость. На практике для перевода анионита в солевую форму могут быть использованы какие-либо кислые солесодержащие стоки. [5]
Применение анионитов для отделения малых количеств никеля, алюминия, кобальта, меди, железа, цинка, олова, свинца, висмута, молибдена от основных компонентов металлов и сплавов упрощает методику анализа. [6]
С применением анионитов в С1 - или МО3 - формах можно определять индивидуальные соли, а также их смеси, которые невозможно определить методами с применением катионита в Н - форме или анионита в ОН-форме. Такими солями являются ацетаты, сульфаты, их смеси, а также их смеси с хлоридами и нитратами. Анионит в Cl-форме применяют значительно реже, чем анионит в МО3 - форме, так как возможности дифференцированного титрования смесей хлоридов более ограниченны, чем смесей нитратов. [7]
С применением анионитов в С1 - или Ы03 - формах можно определять индивидуальные соли, а также их смеси, которые невозможно определить методами с применением катионита в Н - форме или анионита в ОН-форме. Такими солями являются ацетаты, сульфаты, их смеси, а также их смеси с хлоридами и нитратами. Анионит в С1 - форме применяют значительно реже, чем анионит в ЫОз-форме, так как возможности дифференцированного титрования смесей хлоридов более ограниченны, чем смесей нитратов. [8]
При применении анионитов в водоподготовке происходит их отравление органическими веществами, которые необратимо сорбируются в узлах сшивок анионита, возникающих вследствие различной скорости полимеризаций стирола и ДВБ. В нашей лаборатории анионит с равномерно сшитой матрицей получали тремя способами: хлорметилированием с последующим аминирова-нием, сшиванием хлорметилированного сополимера диаминами с последующим дополнительным аминированием и комбинированием двух предыдущих методов. [9]
При применении анионитов в гидро-ксильной форме скорость вторичных процессов резко снижается, в связи с чем падает и емкость поглощения анионитового фильтра. [10]
При применении сильнощелочных анионитов наблюдаемый проскок в обработанную воду кремнекислоты не отмечается изменением проводимости. В таких случаях момент проскока должен быть определен химическим анализом. [11]
При применении сильнощелочных анионитов наблюдаемый проскок в обработанную воду кремнекислоты не отмечается изменением проводимости. В таких случаях момент проскока должен быть определен химическим анализом. [12]
При применении стареющих анионитов необходимо защищать реге-нерационные растворы от обогащения кислородом воздуха и отмывать анионитовые фильтры после регенерации водой, освобожденной от кислорода. Для регенерации стареющих анионитов необходимо применять только растворы сильных щелочей. [13]
Особенно важно применение анионитов для анализа алкалоидов, так как это позволяет непосредственно характеризовать сам алкалоид ( стр. [14]
Учитывая возможность применения анионитов для выделения фе-нольных и полифенольных соединений, существенным является вопрос о полноте их десорбции с анионита и последующей его регенерации. В этом отношении представляет интерес исследования регенерации фенола, сорбированного ОН и С1 - формами сильнооснов-ного анионита АВ-17-8 и низкоосновным анионитом АН-2Ф. [15]