Cтраница 2
Изучение возможности применения анионита AM для извлечения молибдена из сернокислотных растворов показало следующее [ 53, с. Кинетические свойства AM значительно выше, чем у слабоосновных анионитов, однако при крупности гранул более 0 3 мм скорость поглощения молибдена замедляется. Повышение температуры до 80 С положительно сказывается на скорости сорбции. С увеличением кислотности усиливается процесс полимеризации молибдена, приводящий к ухудшению его поглощения. [16]
Данные о применении анионитов в каталитической гидратации немногочисленны, не всегда сравнимы между собой, а подчас даже противоречивы. В то время как в работе74 сильноосновной пермутит S значится в числе высокоэффективных катализаторов гидратации окиси этилена, в работе54 имеется указание о малой активности смол ЭДЭ-10П и АВ-16, хотя они содержат до 20 % сильноосновных групп. К сожалению результаты цитированных работ не вполне сопоставимы, так как смолы различались по природе активных групп и высокомолекулярного каркаса; кроме того, они проводились в разных температурных условиях. [17]
Для выяснения возможности применения анионита АВ-16г для обесцвечивания свеклосахарных сиропов были проведены его испытания в лабораторных условиях. Сахарный сироп пропускали последовательно через две анионитовые колонны, где А - первая ступень, Ап - вторая ступень. [18]
Выше сообщалось о применении анионитов для извлечения рения, однако в гидрометаллургии рения могут найти применение и катиониты. В настоящее время перренат калия KReOi для производства металлического рения почти не применяется. Причиной этому являются все возрастающие требования к чистоте металла, в частности по калию. Вместе с тем получение перрената калия во многих случаях является наиболее быстрым и дешевым процессом. Поэтому катиониты используют не только для очистки рениевых растворов, но и для перевода перрената калия в солевую форму, удобную для последующего восстановления рения. Применение катионитов основано на их поглотительной способности к катионам; анион ReO - остается в фильтрате. [19]
В синтезе полиолов с применением анионита в ОН - - форме [1] смола является не только катализатором, но и ионообменным адсорбентом образующейся муравьиной кислоты. Поэтому после каждого цикла синтеза требуется регенерация ионита. [20]
Это возможно достигнуть либо применением анионитов, не подверженных старению, либо созданием технологии процесса обессоливания, где исключается возможность окисления анионитов. [21]
В работе [348] показано, что применение макросетчатого анионита Амберлит А-21 с размером пор до 1000 А позволяет извлекать SO2 из сухих газов при низком его содержании [ до 0 1 - 1 % ( объем. Сделан вывод о значительных преимуществах ионитов такого типа по сравнению со всеми неорганическими и органическими гелевыми ионитами. [22]
![]() |
Схема установки обезвреживания фторсодержащих сточных вод. [23] |
Однако его регенерация протекает успешно в случае применения анионита марки ЭДЭ-10П. Лучшей регенерирующей способностью обладает 2 - 3 % - й раствор NaOH. После регенерации анионита раствор, содержащий 2 - 3 % NaF, может быть использован для получения солей фтора. Схема установки обезвреживания фторсодержащих сточных вод нейтрализацией с последующим ионным обменом приведена на рис. 4.7. Представленная схема обеспечивает высокоэффективную очистку сточных вод от соединений фтора. [24]
![]() |
Зависимость степени извле. [25] |
Однако регенерация анионита протекает успешно в случае применения анионита марки ЭДЭ-10П. В качестве регенерирующих растворов используют водные растворы NaOH, Na2CO3, NH4OH, Лучшей регенерирующей способностью обладает 2 - 3 % - ный раствор NaOH. После регенерации анионита раствор, содержащий 2 - 3 % NaF, может быть использован для получения солей фтора. [26]
Кроме того, были проведены опыты по применению анионита ЭДЭ-10П в ОН-форме для удаления перекисей из диэтилового и дибу-тилового эфиров и окисленной олеиновой кислоты путем встряхивания их с анионитом в течение нескольких минут, после чего перекисей обнаружено не было. [27]
Как правило, используются анионообменные методы с применением анионитов в ОН-форме или смешанной ( ОН, СО3) - форме; в последние годы предпочтение отдается процессам с жидкими анио-нитами. [28]
Фольино и Спальярди усовершенствовали ранее описанный метод путем применения анионита амберлит ИРА 400 - ОН в С1 - форме и маскирования следов железа при помощи тиотликоле-вой кислоты. [29]
Фольино и Спальярди усовершенствовали ранее описанный метод путем применения анионита амберлит ИРА-400-ОН в С1 - форме и маскирования железа при помощи тиогликолевой кислоты. [30]