Применение - радиоактивный индикатор
Cтраница 1
Применение радиоактивных индикаторов для изучения механизма электродных процессов при электроосаждении металлов является сравнительно молодой, но очень перспективной областью. [1]
Применение радиоактивных индикаторов основывается на предположении, что радиоактивный и стабильный изотопы находятся в состоянии идеального однородного распределения в меченой химической системе, причем на протяжении всех исследуемых процессов однородность распределения ( изотопный состав) не меняется. В этом случае обнаружение радиоактивности является качественным доказательством присутствия меченого соединения или элемента, а величина радиоактивности характеризует количество исследуемого элемента или его соединения в данной фракции меченой системы. [2]
 |
Зависимость заряда платинированного платинового электрода от его потенциала в растворе 0 01 н. H2SO4 1 н. Na2S04. [3] |
Применение радиоактивных индикаторов позволяет развить радиохимические методы определения адсорбции ионов на электродах. При использовании этого метода в раствор добавляют вещество, содержащее радиоактивный элемент в той же химической форме, что и ион, адсорбция которого изучается. [4]
Применение радиоактивных индикаторов для прямых адсорбционных измерений, естественно, ограничено теми ионами или молекулами, для которых имеются подходящие радиоактивные изотопы. [5]
Применение радиоактивных индикаторов привело к быстрым и очень значительным успехам в изучении теории и разработке практических методов хроматографического разделения таких трудных систем, как смеси редкоземельных элементов, продукты деления урана и др. в количествах от микрограммов до килограммов разделяемых веществ. Хроматография была открыта и впервые применена М. С. Цветом [1110] еще в 1903 г., но лишь недавно получила широкое и разнообразное применение как в лабораторной практике, так и в промышленности. Особенно много внимания в последнее время было уделено распределительной хроматографии в колонках, заполненных синтетическими ионообменными смолами. Основы этого способа разделения, в общих чертах, заключаются в следующем. Катионо-обменные смолы содержат кислоты, водород которых способен обмениваться на катион из раствора. [6]
 |
Зависимость количества Q поглощенной торфом воды от его начальной влажности WQ и температуры воды, сфагново-мочажинный торф. [7] |
Применение радиоактивного индикатора Na2S35O4 при изучении процесса набухания волокнистых торфов дало возможность установить, что этот процесс протекает в два этапа: 1) относительно быстро протекающий этап капиллярного впитывания и 2) идущий с меньшей скоростью процесс набухания растительных остатков и гелей. Основное количество воды при набухании капиллярно поглощается подстилочным торфом. [8]
Применение радиоактивных индикаторов позволяет исследовать области достаточно низких концентраций изучаемых элементов, а также производить быстрое определение основной экспериментальной величины - коэффициента распределения, не прибегая к сложным и трудоемким методам химического анализа. Кроме того, индикаторный метод позволяет определять как очень большие, так и очень малые величины коэффициентов распределения, что почти невозможно сделать другими способами. [9]
Применение радиоактивных индикаторов при ионообменных раз-делениях позволяет легко контролировать ход разделения, не прибегая к длительным операциям аналитического определения количества элементов в элюатах, а в вариантах, подобных описываемому в 1 части данной работы - позволяет вообще избежать необходимости отбора проб в процессе разделения. [10]
 |
Экстракция индия ( 5 10 - 7 M растворами 8-оксихи-нолияа ( НА в хлороформе. Обратный метод экстракции ( реэкст-ракция. Коэффициенты распределения измерены при помощи радиоизотопа In114. [11] |
Применение радиоактивных индикаторов для исследования распределения элементов имеет и много других преимуществ, главное из которых - быстрота работы. В самом деле, при использовании радиоизотопов с достаточно жестким у-излучением, например, скандия-46, циркония-95, тантала-181, кобальта-60, аналитическая работа сводится часто к отбору от равновесных фаз равных аликвотных частей в пробирки и непосредственному измерению радиоактивности при помощи стандартного измерительного устройства. Это требует нескольких минут, между тем, скажем, фотометрическое определение кобальта с нитрозо - Р - солью заставило бы нас проводить разложение экстракта выпариванием с кислотами или в лучшем случае реэкстракцию, затем операции по химической подготовке полученного водного раствора и равновесной водной фазы и только после этого - фотометрирошание и сравнение с заранее ( подготовленной калибровочной кривой. [12]
Применение радиоактивных индикаторов позволяет вести разработку новых методов анализа. Например, разделение ниобия и вольфрама при гидролизе первого раствором, содержащим сульфат магния, хлористый аммоний и аммиак, показало, что вольфрам не захватывается осадком ниобиевой кислоты, а часть ниобия остается в растворе неосажденной. [13]
Применение радиоактивных индикаторов при исследовании износа двигателей, предложенное Расселом и др. [1] в Институте Бэттла, нашло широкое распространение. Во многих исследовательских организациях в разных странах применяют различные установки, на которых с помощью радиоиндикаторного метода проводят изучение проблем смазки и износа. [14]
Применение радиоактивных индикаторов делает возможным определение удельных скоростей при равновесии. [15]
Страницы: 1 2 3 4