Cтраница 2
Применение радиоактивных индикаторов для контроля процесса получения чистых препаратов редкоземельных элементов в большинстве случаев упрощает решение многих задач, так как позволяет избежать целого ряда химических операций, связанных с выделением вещества. Но не всякий радиоактивный изотоп может быть применен в качестве индикатора. В соответствии со всеми этими признаками целесообразно выбирать один из перечисляемых ниже радиоактивных изотопов редкоземельных элементов, удобных для применения в качестве радиоактивных индикаторов. [16]
![]() |
Схема прибора для определения давления насыщенного пара в статических условиях методом, связанным с перепайкой ампулы. [17] |
Применение радиоактивных индикаторов при определении давлений ( плотностей) насыщенных паров преследует ту же цель, что и при исследовании растворимости малорастворимых веществ: с помощью радиоактивной метки удается значительно повысить чувствительность определения малых количеств веществ, находящихся в паровой фазе. Эти количества иногда составляют Ю 10 - 1СН2 г и менее и не могут быть измерены обычными химическими методами. [18]
Без применения радиоактивных индикаторов рассматриваемую методику осуществить было бы очень трудно. [19]
Интересно применение искусственно радиоактивных индикаторов для освещения проблемы валь-деновского обращения. [20]
![]() |
Кривая разряда висмута на катоде из ртути ( А и золота ( В. [21] |
При применении радиоактивных индикаторов это количество легко может быть найдено измерением активности поверхности электрода или раствора. [22]
При применении радиоактивных индикаторов отношение с / с0 сводится к отношению активностей / / / 0 одного и того же объема раствора до и после диффузии. [23]
Замечательным примером применения радиоактивных индикаторов в аналитической химии является радиоактивационный анализ. Он основан на образовании в анализируемом материале радиоактивных изотопов или продуктов их превращений определяемых элементов под действием ядерных частиц. Его целесообразно использовать для определения малых примесей, когда обычные аналитические методы непригодны из-за ограниченной чувствительности. В табл. 19.10 приведена чувствительность активацион-ного анализа при использовании для облучения анализируемого вещества медленных нейтронов ядерного реактора. [24]
Разработан с применением радиоактивного индикатора хроматный метод определения малых количеств свинца при наличии больших количеств солей кальция. [25]
Разработан с применением радиоактивных индикаторов метод определения иония. [26]
Разработан с применением радиоактивных индикаторов метод определения актиния в присутствии больших количеств тория. [27]
Большое значение имеет применение радиоактивных индикаторов в медицине. С их помощью определяют места скопления в организме элементов, входящих в лекарственные препараты, сведения о перемещениях в организмах тех или иных веществ и об органах, где концентрируется то или иное вещество. На методе меченых атомов основана диагностика некоторых заболеваний. [28]
Необходимым условием для применения радиоактивных индикаторов является разделение фаз. В процессе осадительного титрования это происходит самопроизвольно, в других методах нужно проводить дополнительные операции. Для автоматизации метода разделение должно осуществляться непрерывно. [29]
Во многих случаях применения радиоактивных индикаторов о которых уже упоминалось в предисловии, оказывается достаточным измерить активность сравнительно небольшого числа объектов или их частей. Для решения таких задач удобны чрезвычайно чувствительные и точные измерения со счетчиком. Однако применение метода счетчика становится тем сложнее, чем большее число участков объекта изучается. Как уже упоминалось выше, при работе с радиоактивными изотопами с малыми периодами полураспада необходимо одновременное измерение активности на нескольких установках. Поэтому нет ничего удивительного в том, что в последнее время1) стали применять фотографический метод для изучения распределения активности в тонких слоях образца, занимающего относительно большое пространство. Регистрация пространственного распределения активности при пользовании искусственно-радиоактивными индикаторами практически осуществляется исключительно с помощью испускаемых ими электронов или позитронов. Так как энергетический спектр частиц, излучаемых при ( 3-распаде, непрерывен, а ахроматических электронных линз с радиальной симметрией нет, то вряд ли возможно непосредственное получение изображения с помощью испускаемых частиц средствами электронной оптики. В особых случаях представляется возможным получение снимков с ахроматическими электронно-оптическими цилиндрическими линзами. [30]