Cтраница 3
![]() |
Стадии превращения резельных смол. [31] |
Фенолформальдегидные смолы ( бакелиты) получают конденсацией фенола с формальдегидом в присутствии кислого или щелочного катализатора. В зависимости от условий конденсации получаются смолы с различными свойствами. Так, при избытке формальдегида и применении щелочного катализатора образуется термореактивная резольная смола, а при избытке фенола и применении кислого катализатора - термопластичная смола. [32]
Однако влияние отдельных факторов на проявление катализатора в качестве ингибитора или инициатора изучено мало. Петров [5] и В. К. Цысковский [10] указывали, что хорошие результаты дает катализатор, содержащий некоторое количество свободных кислот. Если придерживаться этой точки зрения, то увеличение концентрации нейтрального катализатора должно дать та кой же эффект, как и применение кислого катализатора в меньшей концентрации. [33]
По мнению авторов, механизм образования переходного активного комплекса при цианэтилировании аминов зависит от электронной природы присоединяемого амина. Так, в случае алифатических аминов, где электронная пара локализована на азоте, реакция идет и без катализаторов. Если же электронная пара оттянута от атома азота, как это имеет место во многих ароматических аминах, то необходимо применение кислых катализаторов или солей меди и никеля. В этом случае авторы предполагают предварительное образование комплекса амина с катализатором и последующее вытеснение комплексообразо-вателя молекулой акрилонитрила. [34]
![]() |
Изменение кислотного числа во времени при поликонденсации фталевого ангидрида с этиленгликолем в эквимольном соотношении при 200 С. [35] |
При выборе условий проведения технологического процесса следует иметь в виду равновесный характер реакции полиэтери-фикации и полипереэтерификации. Поэтому изменением температуры нельзя добиться увеличения относительной доли прямой реакции, Введение катализаторов может оказать некоторое влияние на величину / СР. Основные катализаторы не влияют на скорость прямой реакции, но приводят к увеличению скорости гидролиза. При применении кислых катализаторов увеличивается скорость обеих реакций, и хотя скорость прямой реакции возрастает сильнее, доля обратной реакции остается высокой. Поэтому смещение равновесия реакции в сторону образования олигомера может быть достигнуто только при удалении побочного продукта ( воды) из реакционной массы. [36]